Réplication Procaryotes Eucaryotes Nom de la protéine Fonction

Réplication
Procaryotes
Eucaryotes
Nom de la protéine
Fonction
Nom de la protéine
DNA A
Protéine codée par le gène DNA A. Initie la réplication en se fixant sur la boite à 9 bp de la région ORI
DNA A
DNA B
Protéine codée par le gène DNA B. Elle contient 6 sous-unités. Il s’agit d’une Hélicase, protéine qui sépare les 2
brins d’ADN
DNA B
DNA C
Protéine codée par le gène DNA C. Elle amène DNA B
DNA C
SSB
Protéine qui fixe les simples brins
d’ADN pour les empêcher de se
réassocier
Replication Protein A
RPA
DNA polymérase III
Assure la polymérisation des nouveaux brins d’ADN
DNA polymérase III
DNA G (Primase)
ARN polymérase qui assure la synthèse des RNA primers
Polymérase α
(Primase)
DNA polymérase I
Enlève les amorces d’ARN et polymérise des ADN à la place
RNase H et
polymérase β ou α
Ligase
Lie entre eux les différents fragments d’ADN du brin suiveur
Ligase
Gyrase
(Topoisomérase II)
Elimine les super tours devant la
fourche
Enzyme de protection des extrémités des chromosomes eucaryotes :
en 3’, (TTG GGG)n ou (TTA GGG)n et en 5’ séquences complexes riches
en cytosine.
Télomérase
Synthèse
ADN
ARN
Les étapes générales de l’initiation, de l’élongation et de la terminaison se font avec une polarité 5’  3’
Les complexes d’initiation sont de grande taille et multi-composants
Règle de complémentarité Watson-Crick
Besoin d’une matrice
Désoxyribonucléotides incorporées
Ribonucléotides incorporées
Thymine incorporé en face d’une Adénine
Uracile incorporé à la place de Thymine en face d’une Adénine
Besoin d’amorces polymérisées par des primases
Pas besoin d’amorce
Activité correctrice des ARN polymérases
La RNA polymérase n’a pas d’activité correctrice de relecture au cours de la
transcription des ARN

Cytosine: 2-oxy-4-amino-pyrimidine Adénine : 6-amino-purine Guanine: 2-amino-6-oxy-purine
Thymine: 2,4-dioxy-5-méthyl-pyrimidine ou 5-méthyl-uracile
Uracile : 2,4-dioxy-pyrimidine

Les ARN polymérases eucaryotes
ARN polymérase
Localisation
Action
I
Nucléole
Synthèse d’ARNr et activité exonucléasique (5’3’ et 3’5’)
II
Nucléoplasme
Synthèse d’ARNm
III
Nucléoplasme
Synthèse d’ARNt et ARNsn
Les promoteurs eucaryotes
Dirigent la fixation de l’ARN polymérase II à l’ADN
Reconnaissent le site d’initiation de la transcription
Régulent la vitesse de la transcription
La boite TATA (TATA box)
La plus générale, associée aux gènes en transcription rapide
Groupes de CpG
Spécifiques des gènes à transcription lente
PPE
Les éléments promoteurs proches sont situés à ~200 nucléotide en 5’ du site de démarrage
Enhancers
Contiennent de nombreuses séquences courtes qui peuvent être situées de -200 bp à quelques -10 kbp
Les facteurs de transcription qui stimulent ou répriment la transcription se fixent aux PPE et aux Enhancers.