Réplication Procaryotes Eucaryotes Nom de la protéine Fonction
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Réplication Procaryotes DNA polymérase III DNA G (Primase) Eucaryotes Fonction Protéine codée par le gène DNA A. Initie la réplication en se fixant sur la boite à 9 bp de la région ORI Protéine codée par le gène DNA B. Elle contient 6 sous-unités. Il s’agit d’une Hélicase, protéine qui sépare les 2 brins d’ADN Protéine codée par le gène DNA C. Elle amène DNA B Protéine qui fixe les simples brins Replication Protein A d’ADN pour les empêcher de se réassocier Assure la polymérisation des nouveaux brins d’ADN ARN polymérase qui assure la synthèse des RNA primers DNA polymérase I Enlève les amorces d’ARN et polymérise des ADN à la place Nom de la protéine DNA A DNA B DNA C SSB Ligase Gyrase (Topoisomérase II) Lie entre eux les différents fragments d’ADN du brin suiveur Elimine les super tours devant la Enzyme de protection des extrémités des chromosomes eucaryotes : fourche en 3’, (TTG GGG)n ou (TTA GGG)n et en 5’ séquences complexes riches en cytosine. Nom de la protéine DNA A DNA B DNA C RPA DNA polymérase III Polymérase α (Primase) RNase H et polymérase β ou α Ligase Télomérase Synthèse ADN ARN Les étapes générales de l’initiation, de l’élongation et de la terminaison se font avec une polarité 5’ 3’ Les complexes d’initiation sont de grande taille et multi-composants Règle de complémentarité Watson-Crick Besoin d’une matrice Désoxyribonucléotides incorporées Ribonucléotides incorporées Thymine incorporé en face d’une Adénine Uracile incorporé à la place de Thymine en face d’une Adénine Besoin d’amorces polymérisées par des primases Pas besoin d’amorce Activité correctrice des ARN polymérases La RNA polymérase n’a pas d’activité correctrice de relecture au cours de la transcription des ARN Cytosine: 2-oxy-4-amino-pyrimidine Thymine: 2,4-dioxy-5-méthyl-pyrimidine ou 5-méthyl-uracile Uracile : 2,4-dioxy-pyrimidine Adénine : 6-amino-purine Guanine: 2-amino-6-oxy-purine Les ARN polymérases eucaryotes ARN polymérase I II III Localisation Nucléole Nucléoplasme Nucléoplasme Action Synthèse d’ARNr et activité exonucléasique (5’3’ et 3’5’) Synthèse d’ARNm Synthèse d’ARNt et ARNsn Les promoteurs eucaryotes Dirigent la fixation de l’ARN polymérase II à l’ADN Reconnaissent le site d’initiation de la transcription Régulent la vitesse de la transcription La boite TATA (TATA box) La plus générale, associée aux gènes en transcription rapide Groupes de CpG Spécifiques des gènes à transcription lente PPE Les éléments promoteurs proches sont situés à ~200 nucléotide en 5’ du site de démarrage Enhancers Contiennent de nombreuses séquences courtes qui peuvent être situées de -200 bp à quelques -10 kbp Les facteurs de transcription qui stimulent ou répriment la transcription se fixent aux PPE et aux Enhancers.
