EFFET HYPOGLYCEMIANT DES EXTRAITS AQUEUX, ETHANOLIQUE ET
METHANOLIQUE DU PERSEA AMERICANA CHEZ DES RATS.
KOUAME NM1, KAMAGATE M1, KOFFI E2, KOFFI C1, YAO NAR1, DIE-KAKOU H1.
1Service de Pharmacologie Clinique, UFR Sciences Médicales d’Abidjan, Université
Félix Houphouët-Boigny.
2Institut Pasteur de Côte d’Ivoire.
Introduction
Persea americana est une plante médicinale utilisée en ethnomédecine pour soigner
divers maladies dont le diabète. Son potentiel antidiabétique ainsi que l’extrait la plus
active de cette plante sont peu connus. L’objectif était d’évaluer son pouvoir
hypoglycémiant et sa tolérance chez des rats wistar (Rattus norvegicus var. albinus)
normoglycémiques.
Matériels et méthodes
Les feuilles de Persea americana séchées et broyés ont été lyophilisées. Cinq lots de
cinq rats wistar adultes pesant entre 160 et 200 g (extraits aqueux, éthanolique,
méthanolique et deux lots contrôles : le véhicule et le glibenclamide à 20 mg/kg).
Nous avons rendu les rats hyperglycémiques avec du D-glucose (2g/kg, vo). La
glycémie a été déterminée à -0,5 ; 0 ; 0,5 ; 1 ; 2 ; 3 ; 5 heures après l’administrions
des extraits à l’aide d’un glucomètre Accu-Chek Active® avec des bandelettes
compatibles.
Résultats
Comparativement au contrôle négatif, les extraits aqueux (100mg/kg ; 400 mg/kg),
éthanolique (100 mg/kg) et méthanolique (100 mg/kg; 200 mg/kg; 400 mg/kg) ont
entrainés une baisse significative de l’hyperglycémie (p <0,001) entre 30 mn et une
heure après l’administration de chez les rats.
Les extraits aux doses utilisées se sont révélés moins efficace que le glibenclamide.
Cependant, les extraits à la dose de 100 mg/kg se sont montrés comparables au
glibenclamide sauf l’extrait aqueux entre 30 mn et une heure après l’administration
du D-glucose. Durant la période des expérimentations, nous n’avons noté aucun
trouble du comportement des rats.
Conclusion
Notre étude a permis de confirmer l’innocuité et la capacité de prévention de
l’hyperglycémie du Persea americana.
Mots clés : Persea americana, Tolérance, Glycémie, Antidiabétique.