Infections virales materno fœtales

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Infections virales materno fœtales
- Contamination in utéro par le placenta (congénitale), ou au moment de
l'accouchement (néo-natale).
1 Virus de la Rubéole
1.1 Fiche signalétique
- Famille : Togaviridae
- Genre : Rubivirus
- Espèce : Rubella virus
- Génome ARN sb+
- Capside isosaédrique
- Enveloppé
- Hémagglutinine (E1)
1.2 La rubéole congénitale
- Attention aux femmes enceintes qui ont une éruption au premier trimestre
- Embryopathies (++ < 11SG), plus graves
o Oculaires : cataractes bilatérale, rétinopathie, microphtalmie …
o Auditives + neurologiques : surdité uni ou bilatérales
o Cardiaques : persistance du canal artériel, sténose pulmonaire
o Pas de traitement : interruption thérapeutique de grossesse
- 10 à 20 SG : surdité possible
- Après 20 SG (fœtopathies)
o Asymptomatique +++
o Retard de croissance, hépato-splénomégalie, ictère, purpura
thrombopénique
o Pas de malformations
- En France : 10 cas / an de rubéole congénitale, grâce à la vaccination et la
surveillance

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1.3 Diagnostic biologique de la rubéole
- Sérologie +++ :
o IgG et IgM à rechercher derrière un contact possible avec une personne
atteinte, une éruption maternelle ou des signes échographiques
o Ex : 2ème Trimestre avec anomalie échographique : IgM peuvent être
négatives mais IgG positives, il faut dater l'infection : avidité des IgG
 Idéale : retrouver un sérum antérieur à la grossesse
- Ré-infection :
o IgG augmentés, avidité des IgG ++
o Faible IgM
o Virémie négative
o Asymptomatique ++, fréquent, non responsable de rubéole congénitale (que
sur des primo-infections)
- Index d'avidité :
o <30% : très probable
primo-infection récente
(< 1mois)
o 50-70% : infection de 1 à
2 mois ou ancienne, on
ne sait pas trop
o > 70% : infection
ancienne (> 2 mois)
1.4 Vaccin contre la rubéole
- Souche atténuée RA27/3
- ROR à partir de 9 mois, rappel entre 3 et 6 ans (rattrapage entre 11-13 ans)
- Sous contraception pour la femme
- 97% efficace, bonne tolérance
- CI pendant la grossesse : transmission possible au fœtus, malformations non
démontrées cependant : Pas d’ITG
- Persistance possible d'IgM post-vaccinales (> 1 an)
- Vaccin obligatoire en post-partum si femme séronégative (avant sortie maternité)

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2 Parovirus B19
2.1 Fiche signalétique
- Famille : Parvoviridae
- Genre : Erythrovirus
- Espèce : parovirus B19
- ADN monocaténaire linéaire
- Capside icosaédrique
- Non enveloppé
2.2 Pouvoir pathogène
- Manifestations articulaires
o Plus fréquentes chez les femmes
o Polyarthrites peu sévères (adultes)
o Petites articulations touchées en premier
o Amélioration entre 2 et 3 semaines
- Manifestations hématologiques
o Crises d’érythroblastopénie, Hémolyse constitutionnelles (drépanocytose, β-
thalassémie, sphérocytose)
o Anémies chroniques, ID
- Atteinte fœtale : Anasarque foeto-placentaire
o = œdèmes sous cutanés généralisés et viscéraux
o Anémies
o Myocardites
o Mort fœtale in utéro

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2.3 Parvovirus B19 et grossesse
- Exposition d'une femme enceinte :
o Recherche IgG
 Positives : STOP → pas d'infection
 Négatives : contrôler 15j + tard + IgM
 Négatives : stop
 Positives : renforcer la surveillance en écho
- Éruption maternelle au 2ème Trimestre :
o Recherche IgG et IgM
 IgG +, IgM - : stop
 IgM + et IgG +/- : renforcer la surveillance écho
o Faire une PCR sur sérum maternel :
 Virémie massive mais brève
 PCR en général positive
2.4 Conduite à tenir
- Découverte d'un anasarque au 2ème trimestre :
o Doser IgG maternelles : négatives, ont exclu le parvovirus
o Doser les IgM : en général négatives au stade d'anasarque fœtale
o Faire une PCR sur sérum maternel :
 Peut-être déjà négative
 Positive dans 50 à 70 % des cas
- Amniocentèse pour PCR :
o Possible dès 17 SA
o PCR postive dans 90% des infections à parvovirus car réplication virale
prolongé chez le fœtus
- Prise en charge du fœtus par transfusion in utéro
3 Cytomégalovirus (CMV)
3.1 Fiche signalétique
- Sous famille : Bétaherpervirinae
- ADN bicaténaire linéaire
- Capside icosaédrique, enveloppé
- Tégument entre la capside et la membrane
3.2 Transmission materno-fœtale
- L’infection de la mère passe souvent inaperçue
- Les signes de fœtopathies sont découverts à l'échographie
o RCIU : retard de croissance in utéro
o Oligoamnios ou anasarque foeto-placentaire (œdème)
o Microcéphalie, calcification périventriculaires, hydrocéphalie

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o Images hyperéchogène intra-abdominale
o Calcification hépatiques, ascite
- A la naissance : maladie des inclusions cytomégalique : 5% des nouveau-nés
infectés, 1-5 cas sur 10 000 naissances
o Infection généralisée, ictéro-hémorragiques, pétéchies
o Hépatosplénomégalie, ictère, microcéphalie, petit poids, svt préma
o Mortalité à court ou moyen terme de 30%
o Séquelles neurologiques : 90%
- Infection souvent asymptomatique, pas de traitement à proposer donc la
prescription d'IgG au premier trimestre non obligatoire.
- Concerne plus la 2ème grossesse car 1er enfant contaminé via la crèche, l’école (/ !\
gestes de maternage)
3.3 Tableau clinique
3.4 Diagnostic indirect
- Prélèvement : sérum
- Sérologie +++ IgG et IgM, avidité des IgG
- Cas particuliers :
o Nouveau-nés : virurie ++
o Femmes enceintes : IgM, avidité IgG, virémie
o Prénatal : PCR, LA, culture