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complémentaire : un scanner et IRM pour voir s'il y a des déformation et malformation de l’oreille interne.
La surdité congénitale : c’est de l’ordre de 1/1.000. on le fait pour les bébés à risque ( bébé prématuré et
ATCD)
Son étiologie n’est pas complement connu , mais par parfois on a des malformation de la cochlée :
o Malformation de Mondini
o Dilatation de l’aquéduc du vestibule : donne des troubles du vestibule
Les surdité congénitale uni-latérale : sont assez dur à retrouver , si l’oreille contro-latéral est normale.
L’Age d’une cophose unilatérale est dépisté assez tardivement (10-12 ans)
Implants cochléaire : N ACOUSTIQUE à la cochlée = viable , dans le cas d’un enfant de surdité grave.
Remarque
La cochlée dont sont rôle est l’audition, mais dans cette 1er partie on a un décodage et compréhension
primaire.
o Presbyacousie : on a un défaut de perception sonore, mais surtout il y a des déformations de
compréhension (mécanisme qui a lieux dans la cochlée)
b. Evolution de la mise en place
La pyramide pétreuse (Rocher) (-en bleu) c’est la lame para-autique, et en dedans
on retrouve la vésicule autique, qui contient du liquide endolymphatique en
occurrence.
Le labyrinthe osseux qui contient un labyrinthe neurologique. La vésicule otique
va se transformer en OI mais en même temps il va favoriser la création du labyrinthe
osseux. Tout ceci à l’intérieur du cartilage para-autique qui va donner le rocher
o Le labyrinthe osseux ‘as pas la même origine que l’os pétreux parce qu’il est
induit par la vésicule , afin de donner un os très très dense.
Remarque : C’est un os qui ne consolide pas, la fracture va cicatriser
avec un tissus fibreux mais jamais de ossification.
La vésicule autique va se buliser, et va
aboutir à un stade, qui va donner une structure
former par (saccule, utricule et sac