3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009

3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
Membres
CHELGHOUM Chabane
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CHELGHOUM Chabane
FEKARCHA Latifa
CHERGHI Ahmed
HADDAD Naima
Projet n°. CM/0110L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
Mlle HAMIDI Aïcha
Mlle AKKACHA Rachida
M. CHELGHOUM Chabane
Lieu de realisation : Laboratoire de chromatographie
Titre : Teneur et Secabilite des Comprimes
Cas d’Acide Acetylsalicylique
Résumé :
La vérification de l’homogénéité d’un mélange, est une étape très importante dans
l’industrie pharmaceutique, c'est-à-dire l’assurance de la bonne répartition du principe
actif et
de l’excipient de ce fait, c’est l’assurance de l’administration au malade de la bonne dose
thérapeutique, c’est pour cela qu’elle doit être prise avec la plus grande considération,
davantage dans les comprimés sécables ,et qu’elle doit se conformer rigoureusement
aux
bonnes pratiques de fabrication.
Projet n° : CM/0210L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
CHENOUNE SOUAD
AIT AMIR ASMA
Mme L.FEKARCHA
Lieu de realisation : Laboratoire de synthèse organique
Titre :
Synthèse, caractérisation et étude de quelques propriétés physico-chimiques
des n-Hexadecanesulfonates de sodium secondaires (C16H33SO3Na)
Résumé :
Le spectre infrarouge de C_____SO_C_ a bien montré la présence des bandes
caractéristiques d’absorption du groupement SO_ et qui correspondent à celles citées
par la
littérature [11,12]. Les résultats ont également été confirmés par le spectre infrarouge
de ses
dérivés amides.
L’analyse chromatographique a permis de mettre en évidence les huit isomères de
position de C_____SO_N (C__5)_.
Nous constatons que notre tensioactif abaisse efficacement la tension superficielle de
l’eau, et plus précisément lorsque la température augmente.
Lorsque la température augmente la tension superficielle minimale diminue et une
élévation de la valeur de la CMC a été notée, ce qui est en accord avec les données de la
littérature [15-17].
Les sulfonates étudiés présentent de bonnes propriétés moussantes caractérisées par
des mousses métastables, le meilleur pouvoir moussant étant obtenu pour des
concentrations
égales ou supérieures à la concentration micellaire critique.
La température influe énormément sur la stabilité de la mousse, plus la température
augmente plus la mousse est plus stable.
Projet n° : CM/0310L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
BOUKAOUMA KAMELIA
TIMIZAR FATIHA
Mr A.CHERGUI
Lieu de realisation : Ex –labo TP 131
Titre :
SEPARATION DU LYCOPENE ET DU CAROTENE DU
POIVRON ROUGE
Résumé :
Le travail que nous avons réalisé au cours de ce mémoire, s’inscrit dans le cadre de la
séparation des pigments contenus dans le concentré du poivron rouge à savoire, le carotène et
le lycopène (colorants naturels).
Afin de séparer ces composants, nous avons eu recours à une technique de séparation, la
chromatographie sur colonne. Cette dernière est formée de deux phases, l’une dite stationnaire
composée du gel de silice, l’autre, mobile,est composée de cyclohexane, d’un mélange cylo
hexane/acétone. Le principe de séparation est basé sur le phénomène d’adsorption.
Nos résultats ont montré que les composants du poivron rouge sont élués à différentes
vitesses, compte tenu de leur différence de polarité. Les molécules les moins polaires sont
éluées en premier, tandis que les plus polaires sont éluées tardivement.
L’analyse des produits obtenus par spectrophotométrie UV/Visible a révélé la présence de
deux constituants majeurs qui sont :
Une famille de carotènes,
Une famille de lycopènes .
Projet n° : CM/0410L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
Melle BOULEGHEB Meriem.
Melle BOUKERDENNA Asmaa
Mr A.CHERGUI
Lieu de realisation : Ex –labo TP 131
Titre : Système épurateur de type biomasse du Moringa Oleifera
permettant d’éliminer le nickel d’un milieu aqueux
Résumé :
L’objectif principal de ce travail consiste a l’elaboration et la
caractérisation de la Moringa Oleifera ainsi que son application au
traitement des eaux contaminées par le nickel.
Des essais de fixation de métal a été réalisé dans un réacteur agité dans le
but d’examiner les performances de Moringa.
L’etude cinetique a montre que le processus d’elimination du nickel est
rapide dans un intervalle de vitesse d’agitation entre 60 et 75 trs/mn. En
effet le temps d’equilibre est atteint au bout de 25 mn.
 La cinétique de fixation de nickel sur Moringa suit un cinétique
pseudo second ordre, par conséquence la surface du bioadsorbant
est hétérogène
 la réaction de fixation du Ni+2 sur la Moringa Oleifera est
endothermique et irréversible.
Parmi les nouvelles voies de recherches qui ouvre cette technologie
développée, la Moringa Oleifera devrait faire l'objet d'autres études dans
le futur notamment ce qui concerne sa surface, son affinité et son
efficacité pour l'enlèvement simultané d'autres substances polluantes dans
les eaux et identifier les contraintes et les limites de son pouvoir
adsorbant.
Projet n° : CM/0510L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
Melle CHERFAOUI Zohra
Melle ZEKAGH Asma
Mr A.CHERGUI
Lieu de realisation : Ex –labo TP 131
Titre :
Système épurateur de type biomasse du fruit du figuier mâle
permettant d’éliminer le Nickel d’un milieu aqueux.
Résumé :
Ce travail consiste à développer un procédé d'adsorption en utilisant un adsorbant de
type biomasse permettant d'éliminer les métaux lourds telle que le nickel.
La biomasse utilisée dans cette étude est le fruit du figuier mâle (FFM)
Cette étude a été réalisée sous une température ambiante, en régime statique suivant
un
même protocole expérimental.
La détermination des constantes de (Langmuir, Freundlich et Tempkin) nous a permis
de
confirmer que cette biomasse possède une grande affinité aux ions (le Nickel).
Par conséquent une grande capacité et une efficacité d'élimination de ce dernier des
eaux
usées.
Projet n° : CM/0610L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
Melle DJELLAB Amel
Melle Med MEZIANI Kahina
Mme AKROUR HADDAD Naima
Lieu de realisation : Laboratoire du Gaz Naturel
Titre : Techniques d’analyses et de contrôle qualité du RHINATHIOL sirop Enfant 2%
Résumé :
Dans ce travail, nous avons effectué le contrôle physico-chimique du Rhinathiol sirop
enfant
2%. Au cours duquel plusieurs paramètres ont été vérifiés.
 Dans une première partie nous avons vérifié les caractères organoleptiques du sirop
(odeur,
aspect et couleur).
 Des essais physico-chimiques pour la détermination de la densité, du PH et du volume
de la
solution ont été effetués.
 L’identification du principe actif et des excipients ainsi que leur dosage ont été
réalisés
selon des méthodes spectrales et analytiques:
 La spectrophotométrie UV visible montre un maximum d’absorption électronique
caractéristique du rouge cochenille A.
 La chromatographie liquide à haute performance (HPLC) a confirmé :
 La présence de la carbocisteine et du para hydroxy benzoate de methyl
(POBM) dans le sirop (les temps de rétentions de la carbocistéine et du POBM
des échantillons sont identiques à ceux des étalons injectés dans les mêmes
conditions).
 La teneur de la carbocistéine et celle du POBM sont conformes aux normes
décrites dans la pharmacopée européenne.
 La polarimétrie indique un taux de saccharose dans le sirop conforme à la norme.
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
CHERIFI Ouiza
Membres
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CHERIFI Ouiza
BOUCHOUCHA Afaf
HADDAD Youcef
BENOSMANE Nadjib
Projet n° : CM/0610L
Commission C
Etudiants :
Melle Amira BENNEOUALA
Melle Assia BOUGHRIS
Encadreurs :
Mme CHERIFI Ouiza
Lieu de realisation : Laboratoire du Gaz Naturel
Titre :
Synthèse et caractérisation d’un matériau nanohybride bioactif
Résumé :
Le travail de ce mémoire a été basé en premier lieu sur la synthèse d’une molécule
bioactive à savoir l’aspirine.
En second lieu, nous avons préparé une série de catalyseurs de type hydrotalcite, par la
méthode de coprécipitation à PH basique à base de cations bivalents et trivalents Ni, Zn
et Al. La formule chimique globale de ces solides est : [M1-x2+ Mx3+ (OH) 2]x+ [An-]
x/n . m H2O.
Ces échantillons ont été étudiés à l’aide de différentes techniques physico-chimiques
d’analyse : l’ultra violet visible, la diffraction de rayons X, et la spectroscopie infrarouge.
L’obtention de l’aspirine a été confirmée par infrarouge et ultraviolet.
L’examen par diffraction des rayons X des échantillons non calcinés a confirmé
l’obtention de la structure hydrotalcite dans les différents cas.
L’analyse des échantillons par spectroscopie infrarouge a confirmé l’obtention de la
structure de l’hydrotalcite. Elle a révélé, par ailleurs, la présence des mêmes types de
bandes de vibration dans l’ensemble des cas.
L’analyse de l’intercalation de la molécule bioactive dans la charpente hydrotalcite a été
confirmée par infrarouge, il a été démontré que le spectre du solide hybride ZnAlAspirine est le même obtenu pour ZnAl-HT.
Projet n° : CM/0710L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
Melle. BENNAECER Nacéra
Melle. YOUSFI Amel
Mme. BOUCHOUCHA Afaf
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie de Coordination
Titre : Identification, dosage, dissolution et test pharmacologique du Diclofénac de
potassium dans le CLOFENAL K®gélules LP 50 mg
Résumé :
Le rapport que nous vous présentons résume les méthodes
d’analyses généralement utilisées dans les laboratoires de contrôle
qualité pour l’identification d’un principe actif et l’analyse des
médicaments.
L’objet denotre travail est l’identification du Diclofénac de
potassium par des méthodes spectroscopiques (spectrométrie infrarouge
et UV-Visible) et des testes physico chimiques et pharmaco techniques
à savoir , masse moyenne, masse individuel, désagrégation, dosage et
dissolution et cela a fin de vérifier leurs conformité par rapport aux
normes requises par le fabriquant.
En fin, nous avons complété ce travail par des tests
pharmacologiques ; contrôles microbiologique (recherche des germes
aérobie viable de levure et moisissures et E. coli) et le test
toxicologique.
Projet n° : CM/0810L
Commission C
Etudiants :
RACHAH Zahia
CHERFA Sihem
Encadreurs :
Mme. BOUCHOUCHA Afaf
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie de Coordination
Titre :
Dosage et tests pharmacotechniques du propranolol HCl Dans le
FENOTIL®Gélules LP à 80 mg
Résumé :
Dans ce travail on a procédé au contrôle de qualité d’un médicament générique
antihypertenseur fabriqué par SAIDAL (FENOTYL® LP 80 mg) ; pour cela on a
utilisé des méthodes spectrales (Infrarouge, UV-Visible) à fin d’identifier le
principe actif (propranolol HCl) et des testes pharmaco-téchnique (dissolution
et désagrégation) pour vérifier la libération prolongée du produit fini.
Le contrôle physicochimique est réalisé pour vérifier la masse moyenne et la
masse moyenne net du médicament.
Et en fin, des tests pharmacologiques ont été réalisés.
Projet n° : CM/0910L
Commission C
Etudiants :
Mme Guerbous Sihem
Encadreurs :
M.HADDAD Youcef
Lieu de realisation : Ex –labo TP 131
Titre :
Elimination d’un colorant alimentaire « Bleu brillant » par la poudre de fruit mâle
de figuier
Résumé :
L’objectif principal de ce travail consiste en l’élaboration et la caractérisation d’un
système épurateur du type biomasse à partir de poudre des graines de figuier male et
son
application dans le traitement des eaux contaminées par un colorant alimentaire appelé
bleu
brillant. L’ensemble des essais réalisés au cours de cette étude permet de conclure que
l’utilisation de biomasse sous certains conditions du traitement de l’eau contaminée par
colorant permet d’élimines ce dernier.
L’isotherme de Langmuir et Freundlich confirment que la surface de l’adsorbant est
hétérogène et l’adsorption se fait en monocouche
Projet n° : CM/1010L
Commission C
Etudiants :
Sarah HARHAD
Djihad BRAHMI
Encadreurs :
M.HADDAD Youssef.
Lieu de realisation : Ex –labo TP 131
Titre :
Extraction et caractérisation biochimique de l'huile d'argan
Argania spinosa (L.) Skeels
Résumé :
Les études consacrées à l'espèce de l'arganier sont relativement peu nombreuses, en
dépit de l'importance de cette espèce sur le plan écologique, économique et social
dans la zone sud ouest de notre pays. Pour cela, l'objectif de ce travail est donc,
L'étude de la composition biochimique de l'huile extraite, afin de valoriser l’espèce.
Notre travail se résume en :
1-l'extraction de l'huile par la voie chimique.
2-l'étude de la composition biochimique de l'huile.
3-la détermination du rendement en huile.
Projet n° : CM/1110L
Commission C
Etudiants :
KRAOUN Latifa
IBAROUDENE Nouara
Encadreurs :
M.A. BENOSMANE Nadjib
Lieu de realisation : Laboratoire de Composés Hétérocycliques
Titre :
Reconnaissance Moléculaire à base de Calix[4]résorcinarénes
Résumé :
L’objectif de ce mini projet est d’étudier la reconnaissance moléculaire sélective de la
thiamine (Vit B1) par des calix[4]résorcinarénes.
Nous avons étudié le phénomène de complexation en appliquant trois méthodes de
préparation des complexes d’inclusion : Mélange physique (MP), Malaxage (M), et la coévaporation des solvants (CO).
Les interactions des complexes formés entre la thiamine et les calix[4]résorcinarénes
ont été étudiées sur la base des résultats de l’UV, HPLC et l’FTIR.
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
DAHMENI Abdellah
Membres
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DAHMENI Abdellah
BADACHE Leila
DJELOULI Fayrouz
KERFAH Ahmed
Projet n° : CM/1210L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Melle BITATA Yasmine
Melle DECHIR Fatma zohra
Lieu de realisation :
Titre :
Mr DAHMANI Abdellah
Laboratoire de Thermodynamique
CONTRIBUTION A L’ETUDE DU POLYMORPHISME DU FEXOFENADINE
CHLORHYDRATE
Résumé :
Actuellement, la prévision de polymorphisme et du comportement des formes
polymorphes ne peut pas encore être établie a priori. Our aboutir à des conclusions
valables, chaque cas particulier requiert un travail expérimental correctement mené
.Pour ce faire, nous disposons d’outils suffisamment performants : la spectroscopie
infrarouge, l’analyse thermique .Pour obtenir une sécurité maximum, il est
indispensable de les utiliser conjointement. La themomicroscopie, la solubilité et les
vitesses de dissolution peuvent procurer des informations complémentaires qui,
souvent ne sont pas dénuées d’intérêt
Projet n° : CM/1310L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Mlle MELLAK ASMA
Mr BELACEL EL HACHEMI.
Lieu de realisation :
Mme : BADECHE LEILA.
Laboratoire de Synthèse organique
Titre : Etude des paramètres physico-chimiques du tensioactif 2-dodécyl imidazolinium
Résumé :
Notre tensioactif présente des propriétés de surface intéressantes. Il abaisse la tension
superficielle de l’eau qui est au environ de 72 dynes/CM à 30 dyne/CM.
Nous remarquons que la tension superficielle décroît linéairement avec la
concentration
jusqu'à certaines valeurs ou elle atteint un pallier et reste constante malgré l’ajout de
l’agent
de surface. La stabilité de cette dernière au delà d’une certaine concentration implique
que la
surface de la solution aqueuse est saturée en tensioactif. Le commencement du palier
nous
donne la valeur de la concentration micellaire critique qui est au environ de 10-3 gr. / l
Les valeurs de la concentration micellaire critique déterminées, soit par la tentiométrie
ou par la conductimétrie, sont proches.
Projet n° : CM/1410L
Commission C
Etudiants :
Mr.FEDEILA Mourad
Melle ADLAOUI Shahinez
Encadreurs :
Mme DJELLOULI Fayrouz
Lieu de realisation : Laboratoire de Thermodynamique
Titre : L’étude de polymorphisme du paracétamol par différentes méthodes de caractérisation
Résumé :
Le mémoire porté sur l’étude de la cristallisation et du polymorphisme d’un
médicament .le paracétamol est un principe actif pharmaceutique .les multiples
techniques de caractérisation mis en oeuvre ont permis d’identifier à température
différente deux polymorphes du paracétamol.
Projet n° : CM/1510L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Melle BOUCHACHIA Chahinez
Melle CHELHA Radia
Lieu de realisation :
Titre :
Mme DJELLOULI Fayrouz
Laboratoire de Thermodynamique
Etude des polymorphismes du l’Irbesartan par des méthodes de caractérisation
Résumé :
Dans l'industrie pharmaceutique, le développement d’un nouveau médicament est un
processus long : de 10 à 15 ans d'études sont couramment nécessaires avant la mise sur
le
marché d’un nouveau produit. Cela implique des dépenses annuelles de « Recherche et
Développement » importantes.
Dans ce contexte hautement concurrentiel, que le médicament soit développé sous
forme
solide ou liquide, la maîtrise de la qualité physique de la substance active apparaît
essentielle
et impérative.
En effet, en phase de développement, la découverte d'une forme cristallographique
nouvelle,
plus stable thermodynamiquement que celle développée, peut anéantir les programmes
entrepris et obliger à repartir de zéro, entraînant par là des pertes importantes en
temps et en
argent. En effet, les propriétés mécaniques, physiques, physicochimiques mais
également
thérapeutiques des solides obtenus à partir de la même molécule peuvent différer
grandement
d’une forme à l’autre. La caractérisation physique du matériau thérapeutique est donc
un
élément clef des processus de développement dont dépend le choix de la forme
physique à
retenir.
Dans notre étude expérimentale, on a fait l’identification par infrarouge de l’Irbesartan,
ensuite on a fait l’étude thermique par DSC de ce dernier
Projet n° : CM/1610L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
BENZIANE MERIEM
AOUDIA SOUMIA
Mr KERFAH AHMED
Lieu de realisation :
Titre :
Laboratoire de Cristallographie
CARACTERISATION DE LA METFORMINE PAR
DIVERSES TECHNIQUES D’ANALYSES
Résumé :
Ce mémoire intervient dans le cadre de la formation pratique
en fin de cycle de licence en chimie du médicament. Le thème
concerne l’étude du principe actif d’un remède contre
l’hyperglycémie sur un échantillon: la Metformine.
Ce mémoire comporte quatre parties :
Dans la première partie, L’analyse de l’échantillon par
spectrophotométrie UV-Visible [A = f ( )] a permis de choisir la
longueur d’onde maximale d’absorption et de faire par la suite des
mesures d’absorbances ponctuelles à max d’absorption pour
diverses concentrations.
Dans la deuxième partie, des mesures par spectroscopie
Infrarouge ont conduit à l’identification des bandes caractéristiques
la metformine.
Les investigations par Analyse Thermique Différentielle ont
fait l’objet de la troisième partie de ce travail où le point de fusion de
la Metformine signalé dans la littérature a pu être confirmé.
Enfin, une étude par Diffraction des Rayons X a permis
d’indexer les pics de réflexions par isotypie à la phase signalée dans
les tables internationales et à retrouver les paramètres de la maille
cristalline de la Metformine.
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
IDOUHAR Madjid
Membres
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IDOUHAR Madjid
BENKACI Ali Farid
GHERAB KICHOU Noura
GHOUALEM-SAOUL Hafida
Projet n° : CM/1710L
Commission C
Etudiants :
BAA NESMA
BOUZIT NADIA
Lieu de realisation :
Titre :
Encadreurs :
M.IDOUHAR Madjid
Laboratoire d’Organique Appliquée
ELABORATION D’UNE FORMULATION DE CREME A RASER A BASE
D’HUILE D’OLIVE ETD’ARGAN
Résumé :
Dans ce présent travail, nous avons préparé des formulations simples de crème à
raser par intégration partielle des savons de l’huile d’olive, d’argan comme matière
active.
L’intégration partielle des savons d’olive et d’argan a donné une bonne crème à raser
avec un taux d’intégration d’environ 10% pour chaque savon.
Une suite logique à ce travail doit être faite en s’intéressent de plus en plus à
améliorer les performances et la qualité des produits obtenus
Projet n° : CM/1810L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Melle NASSIRA BOUDJAATAT
Melle OUAHIBA TOUAM
Lieu de realisation :
Titre :
M.IDOUHAR Madjid
Laboratoire d’Organique Appliquée
Formulation de Shampooings à base d’huile d’Argan et d’Olive
Résumé :
Le premier rôle du shampooing est de débarrasser les cheveux et le cuir
chevelu du sébum, des poussieres et de toute trace due notamment aux
produits de coiffage.
Vu l’importance des huiles d’Argan et d’Olive, nous nous proposons de
formuler des shampooings à base de savons d’Argan et d’Olive.
Les résultats de formulations ont montré la possibilité de substitution du
Texapon par les savons d’Argan et d’Olive
Projet n° : CM/1910L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
M.IDOUHAR Madjid
Merabet Souad
Ouakedi Feriel
Lieu de realisation :
Laboratoire d’Organique Appliquée
Titre : Elaboration d’une formulation de shampooing à
base d’huiles de Ricin et d’Olive
Résumé :
La fonction du shampooing est de nettoyer les cheveux fortement les
salissures issues du cuir chevelu
Pour accomplir cette tache le shampooing doit contenir des constituants
(matière active, additifs et eau).
Dans ce sens, nous nous proposons d’intégrer des savons d’Olive et de Ricin
comme matière active dans une formulation de shampooing.
Les résultats obtenus nous laissent proposer une variation constituée de
plusieurs formulations à base des savons d’Olive et de Ricin.
Projet n° : CM/2010L
Commission C
Etudiants :
MENDIL DJAMILA
ACHER DALILA
Lieu de realisation :
Encadreurs :
Mr BENKACI-ALI FARID
Laboratoire d’Organique Fonctionnelle
Titre :
Analyse de l’essence de la Mentha spicata L.
extraite par différentes techniques
Résumé :
Notre travail s’inscrit dans la préparation d’un mini projet.
 Dans ce travail, nous avons réalisé des différentes méthodes
d’extraction d’une plante.
 Notre choix s’est porté sur la menthe verte ou la Mentha spicata L.
qui est une plante très connue dans le domaine médicinale.
 Nous introduisons notre travail en premier lieu par une partie
théorique dans la quelle nous présentons quelque généralités sur
notre plante, et les procédés d’extraction.
 Dans la seconde partie nous décrivons l’expérimentation, on traite
les résultats et les discussions.
 Enfin la conclusion générale suivi de la bibliographie
Projet n° : CM/2110L
Commission C
Etudiants :
Melle AYAT ASMA
Melle RAMLA FATIMA
Encadreurs :
Mme GHERAB - KICHOU NORA
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Minérale CH-1-52
Titre :
Synthèse et Caractérisation d’un complexe à base
de cuivre et d’acide acétylsalicylique
Résumé :
La diversité des domaines d’application de l’aspirine (activité anti –bactérienne,
activité thérapeutique, …..), nous a incités à la synthèse et à la caractérisation de ce type
de
complexes.
Nous avons ainsi isolé un complexe de cuivre à base d’un ligand thérapeutique lequel
a été déjà développé avec d’autres métaux de transitions.
En se basant sur ces techniques d’analyse utilisées dans ce travail, la structure d’un
complexe
monomère pourrait être déduite, mais pour les chélates polymériques, d’autres
techniques
d’analyse physico- chimique demeurent nécessaires afin de compléter notre étude
(telles
l’analyse élémentaire et l’analyse de résonnance magnétique nucléaire.
Après plusieurs tentatives, nous avons pu réussir à faire une bonne recristallisation de
notre
polymère. Des études cristallographiques sont en cours pour déterminer sa structure.
En perspective, des applications biologiques et thérapeutiques sont visées en fonction
des propriétés chimiques du complexe synthétisé.
Projet n° : CM/2210L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
REGOUI Nawel
FERGANI Hayet
GHOUALEM-SAOULI Hafidha
Lieu de realisation : Laboratoire de Métallurigie et Chimie Minérale
Titre : Analyse physico-chimique et microbiologique d’un produit pharmaceutique «
DIAPHAG »
Résumé :
Notre travail est basé sur l’analyse physico-chimique et microbiologique d’un médicament
générique antidiabétique fabriqué par SAIDAL (DIAPHAG® 80 mg), pour cela on a utilisé des
méthodes spectrales (Infrarouge, UV-visible), des essais et tests de paillasse (perte à la
dessiccation, cendre sulfurique, acidité et alcalinité, métaux lourds, sulfate et chlorure).
Dans une première étape, nous avons analysé les paramètres physico-chimiques de l’eau, Dans
une deuxième étape, nous avons analysé les excipients (la gomme arabique, le stéarate de
magnésium, le talc et le lactose monohydraté) et le principe actif (Glyclazide) du médicament.
Pour finir on a fais le contrôle qualité de produit pharmaceutique fini.
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
KERKOUCHE AHNK ZAKIA
Membres
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KERKOUCHE HANK ZAKIA
FERROUKHI Wassila
HAMMAL Lamouri
NEMMOUCHI Saida
Projet n° : CM/2310L
Commission C
Etudiants :
BENFERHAT Mohamed
MAACHE Amine
Encadreurs :
Mme KERKOUCHE- Hank .Zakia
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Minérale CH-1-52
Titre :Synthèse et Caractérisation d’un complexe à base
de fer et d’acide acétylsalicylique
Résumé :
Aujourd'hui, l'automédication par aspirine, par ses effets sur l'estomac et sur le sang
(antiagrégant plaquettaire, qui entraîne une diminution des capacités du sang à
coaguler) en
fait un médicament qui demande un maniement délicat et précis, qu'on remplace
avantageusement par le paracétamol s'il s'agit de lutter contre des douleurs légères ou
moyennes. Elle reste en revanche très utile pour la prévention des risques cardiovasculaires
dans la limite de 84 mg par jour comme précédemment mentionné.
Dans ce travail, nous apportons notre modeste contribution quant à la recherche de
composés à base d’aspirine mais qui présentent moins d’effets indésirables sur la santé
Projet n° : CM/2410L
Commission C
Etudiants :
OUADHI TAOUES
YOUNSI NAIMA
Encadreurs :
Mme FERROUKHI Wassila
Lieu de realisation : Laboratoire de Chromatographie
Titre : Analyse d’un principe actif (La ruscogenine) par chromatographie liquide à haute
performance
Résumé :
La chromatographie liquide a haute performance (HPLC) à pris une position importante
dans la recherche et le développement surtout dans le contrôle de qualité
pharmaceutique.
C’est une méthode de choix incontournable dans l’analyse qualitative et quantitative
des médicaments que ça soit le contrôle du principe actif dans la matière première ou
dans le produit fini.
Ce travail nous a permis de nous familiariser avec plusieurs techniques d’analyse
chromatographiques dont la HPLC.
Nous avons pu contrôler la pureté de la matière première par analyse HPLC de la
Ruscogenine.
Les résultats obtenus ont été comparés à ceux préconisés par la pharmacopée anglaise,
référence utilisée par les fabricants des médicaments Hemorecte et Ruscolog contenant
comme principe actif la Ruscogenine, en l’occurrence Saidal et Biopharm.
Ces résultats sont conformes à ceux donnés par la pharmacopée.
Projet n° : CM/2510L
Commission C
Etudiants :
MAZOUZ MOHAMED LARBI
BEKKA MOHAMED
Encadreurs :
Mme FERROUKHI Wassila
Lieu de realisation : Laboratoire de Chromatographie
Titre : Analyse des aromes d’orange douce et de mandarine par chromatographie en phase
gazeuse.
Résumé :
Depuis l’ouverture de notre pays sur l’économie de marché, on trouve une multitude de
produits qui couvrent plusieurs domaines, principalement le domaine pharmaceutique.
L’industrie pharmaceutique est le secteur industriel chargé de la conception, la
fabrication, le conditionnement et la commercialisation des produits pharmaceutiques
pour la prévention et le traitement des maladies. Pour assurer la sécurité de la santé
publique, de tels produits doivent respecter certaines règles de bonnes pratiques de
fabrication et de méthodes d’analyses.
La chromatographie liquide a haute performance (HPLC) à pris une position importante
dans la recherche et le développement surtout dans le contrôle de qualité
pharmaceutique.
C’est une méthode de choix incontournable dans l’analyse qualitative et quantitative
des médicaments que ça soit le contrôle du principe actif dans la matière première ou
dans le produit fini.
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l’analyse de la matière première d’un
médicament anti-hémorroïdaire dont le principe actif est la Ruscogenine par
chromatographie liquide à haute performance (HPLC).
Ce travail nous a permis de nous familiariser avec plusieurs techniques d’analyse
chromatographiques dont la HPLC.
Nous avons pu contrôler la pureté de la matière première par analyse HPLC de la
Ruscogenine.
Les résultats obtenus ont été comparés à ceux préconisés par la pharmacopée anglaise,
référence utilisée par les fabricants des médicaments Hemorecte et Ruscolog contenant
comme principe actif la Ruscogenine, en l’occurrence Saidal et Biopharm.
Ces résultats sont conformes à ceux donnés par la pharmacopée.
Projet n° : CM/2610L
Commission C
Etudiants :
Melle : BENOUALI Manel
Mr: HAMZI Mehdi
Encadreurs :
Mr HAMMAL Lamouri
Lieu de réalisation : Laboratoire de Chimie Organique Appliquée
Titre : Synthèse des Benzodiazépinethiones à partir des énaminones
Résumé :
L’action du CS2 sur les dérivés énaminones (a ; b ; c) conduit a chaque fois à un seul
produit
de structure 1,5- benzodiazépin-thione avec de bons rendements et dans des conditions
simples
utilisant des réactifs peu coûteux.
Arriver à terme de notre projet au sein de l’institut de chimie nous somme arriver à la
conclusion que nos travaux pratiques nous ont permit de voir des méthodes de
synthèse organique et
les techniques de caractérisation des molécules entrant dans la fabrication du
médicament.
Projet n° : CM/2710L
Commission C
Etudiants :
BOUKHALFA AMINA
GUESSIS BAYA
Encadreurs :
Mme S.DIDAOUI-NEMOUCHI
Lieu de realisation : Laboratoire de Thermodynamique
Titre : EXTRACTION DE LA CAFEINE D’UN MEDICAMENT ANALGESIQUE :
ANALYSE SPECTROSCOPIQUE ET DENSITOMETRIQUE
Résumé :
Dans ce présent travail, nous nous intéressons à la caféine contenue dans un
médicament
analgésique, le plus prescrit en Algérie, le paracétamol. La formule de base de ce dernier
est le
composé chimique ‘acétaminophène’
Notre travail consiste à extraire de la caféine du panadol extra (paracétamol contenant
de la
caféine).
La composition d’un comprimé de panadol extra et de 500 mg en paracétamol et 65 mg
en
caféine.
La caféine obtenue a été caractérisé par analyse spectroscopique UV , IR et son point de
fusion.
Une approche thermodynamique volumétrique de la caféine obtenue dans l’eau et en
solution
infiniment diluée a été effectuée.
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
Membres
MAOUCHE Boubekeur




MAOUCHE Boubekeur
LEHANINE Zineb
MEGHEZZI Haçene
Nait Achour Madjid
Projet n° :CM/2810L
Commission C
Etudiants :
AIT SI AMER Lynda
KELLOUCHE Lamia
Encadreurs :
MR MAOUCHE Boubekeur
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique
Titre : Homéostasie du Sang, Hémoglobine et Désordres Structuraux
Résumé :
Toutes nos cellules ont besoin de dioxygène, de nutriments et rejettent des produits
issus de leur métabolisme, tel que les molécules informatives (hormones) ou les
déchets (urée). Leur fonctionnement nécessite donc la présence d'un système
d'échange et de transport de substances entre les organes .Ce système est représenté
par l'appareil circulatoire, premier système à se mettre en place d’où son importance
vitale. L’homéostasie permet de maintenir l’équilibre du sang ;
L'homéostasie se définit comme la capacité de l'organisme de maintenir un état de
stabilité relative des différentes composantes de son milieu interne et ce, malgré les
changements constants de l'environnement externe.
Le sang est composé d'une partie liquide, le plasma, et d'une partie solide, les globules
rouges, les globules blancs et les plaquettes. Le plasma est essentiellement constitué
d'eau dans laquelle peuvent se dissoudre de nombreuses substances: l'oxygène et le gaz
carbonique, les sels, les sucres, des graisses, des protéines et d'autres substances
nutritives issues de la digestion.
L’hémoglobine, protéine contenue dans les globules rouges, est constituée de quatre
chaines polypeptidiques et d’un groupement hème qui permet de fixer l’oxygène.
Dans certains cas l’hémoglobine peut présenter des anomalies la plupart sont des
anomalies de structure appelées anomalies qualitatives (Hémoglobinose), dues au
remplacement par mutation d’un acide aminé par un autre sur l’une ou l’autre chaine.
Les conséquences de la mutation varient suivant la position de l’acide aminé muté et
celui qui le remplace. Mais il existe aussi une autre catégorie d’anomalies de
l’hémoglobine appelées anomalies quantitatives (Thalassémies); elles constituent un
groupe assez hétérogène d’affections génétiques caractérisées par la réduction du taux
de synthèse d’une ou plusieurs chaines de l’hémoglobine.
L’électrophorèse de l’hémoglobine est une méthode qui permet d’identifier les
différentes fractions de l’hémoglobine normale, et de mettre en évidence les
hémoglobines pathologiques telles que HbS, HbC… pour pouvoir interpréter les
différentes maladies telles que : La drépanocytose, alpha et beta thalassémie, qui sont
les plus rencontrées dans le pourtour méditerranéen
Projet n° : CM/2910L
Commission C
Etudiants :
Mlles . AKAK Hanen
BAIRI Imene
Encadreurs :
MR MAOUCHE Boubekeur
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique
Titre : Glucose et édulcorants de synthèse chez les malades de diabète du type 2
Résumé :
L’APM est beaucoup plus réactif que le glucose. Dans des conditions physiologique sa
capacité réagir avec une terminaison lysine sera donc plus forte.
L’APM ne protège donc pas les protéines des cellules endothéliales du phénomène de la
glycation des protéines et donnera donc encore plus de produits finaux de glycation que
le glucose. L’APM est donc fortement déconseillé aux diabétiques car les AGEs qu’il va
générer seront en plus grand nombre dans le corps humain et les phénomènes
d’athérosclérose et d’atteintes rénales seront plus graves.
Projet n° : CM/3010L
Commission C
Etudiants :
Kamla Wissame HOMM
Ryma BATEL
Encadreurs :
MR MAOUCHE Boubekeur
Lieu de realisation : : Laboratoire de Chimie Théorique
Titre : Etude Physicochimique comparée du glucose et d’un édulcorant de synthèse
l’Aspartame
Résumé :
Le syndrome métabolique touche une grande partie de la population dans le monde. Il
est du à la mal nutrition et la mauvaise hygiène de vie d’où l’obésité qui représente 15
% de la population et les principales conséquences de ce syndrome, le diabète.
Le diabète est caractérisé par une hyperglycémie chronique.
Les principaux types de diabète sont :
 Diabète gestationnel ! diabète de grossesse qui peut coexister ou s’estamper
 Diabète de type 1 : insulino-dépendant
 Diabète de type 2 : non insulino-dépendant
Cette maladie peut donner naissance à plusieurs complications telles que les micro et
macro angiopathiques, que l’on définit comme suit :
 Micro angiopathies : touchent les petits vaisseaux tels que les rétinopathies (yeux),
néphropathies (rein) et les maladies parodontérales (dents).
 Macro angiopathies : touchent les grands vaisseaux (maladie cardiovasculaire,
cérébrale, AVC, cardiopathie et amputation «pied diabétique»).

L’hyperglycémie est principale cause du diabète qui induit la glycation non
enzymatique des protéines. Le glucose réagit aussi avec nucléotides et les lipides qui
mène au processus inflammatoire essentiellement du à la glucotoxicité.
Comme il a été prouvé que le glucose en excés est très dangereux pour les diabétiques,
il a été proposé par les chercheurs de le remplacer par des édulcorants. Parmi ces
derniers, on trouve l’aspartame qui est un édulcorant de synthèse.
Mais d’après les calculs et la comparaison faite entre le glucose et l’aspartame, on a
trouvé que l’APM plus réactif que le glucose et moins stable thermodynamiquement.
Par ailleurs dans le métabolisme humain, l’APM libère du méthanol qui est
extrêmement dangereux pour l’organisme.
Aussi, il est de plus en plus indiqué d’utiliser un édulcorant naturel issu d’un arbuste
originaire de l’Amérique du sud (Bolivie…), le Stevia Rebaudiana dont le principe actif
le Steviol qui se trouve au niveau des feuilles
Projet n° : CM/3110L
Commission C
Etudiants :
Mlle Kaouthar Ayache
Mlle Amel Oucif
Encadreurs :
Mme LEHANINE Zineb
Lieu de realisation : Laboratoire de Synthèse Organique
Titre : APPLICATION D’UNE METHODE DE LA CHIMIE QUANTIQUE A LA
DETERMINATIO N DES PARAMETRES STRUCTURAUX D’UN PRECURSEUR DE
COMPOSE TENTIOACTIF
Résumé :
L'intérêt croissant que connaissent les composés tensioactifs est principalement dû à
leurs nombreuses applications en chimie, en biologie, et en particulier en pharmacie.
Les tensioactifs sont des molécules très utilisées dans le domaine de l’industrie
pharmaceutique du fait de leurs propriétés particulières. La recherche d’un surfactant
de synthèse est l’objectif que se sont donnés beaucoup de chercheurs, pour trouver un
surfactant de substitution aux surfactants naturels. L’exemple le plus important est le
surfactant pulmonaire.
Les surfactants jouent, aussi un rôle important dans la vectorisation de médicaments
modernes .Ils permettent un contrôle du taux de libération du médicament, accroissent
sa solubilité, minimisent sa dégradation, contribue à réduire la toxicité, et facilitent le
contrôle de l'absorption des médicaments.
Il est intéressant de pouvoir relier la structure d’une molécule à ses propriétés. Ceci
peut être effectué au moyen d’une méthode de la chimie quantique.
La méthode AM1 est une méthode semi empirique que l’on a utilisée pour décrire la
structure électronique de deux molécules, l’urée et la méthyl urée.
Concernant la molécule d’urée, les résultats ont été comparés à ceux obtenus au moyen
d’autres méthodes théoriques, d’une part et aux valeurs expérimentales d’autre part
Projet n° : CM/3210L
Commission C
Etudiants :
MIMOUNE Ahlem
CHAIB BESSOU Saadia
Encadreurs :
Mr MEGHEZZI Haçene
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique
Titre : Utilisation de la methode de Huckel simple pour l’etude de quelques hydrocarbures
insatures
Résumé :
L’energie de resonance du cation est la plus elevee. Cet ion est tres stable, plus que son
homologue allylique qui est aussi stable .
L’energie de resonance de l’anion cyclopropenyle est nulle , donc cet ion n’est pas
stable.
Le cation a ete mis en evidence experimentalement et constitue un intermediaire
reactionnel
Projet n° : CM/3310L
Commission C
Etudiants :
Melle BOUAKKAZ Ikram
Melle HAMMOUDI Lamia
Encadreurs :
Mr Nait Achour Madjid
Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique
Titre : ETUDE THEORIQUE EMPIRIQUE DES HYDROCARBURES AROMATIQUES
POLYCYCLIQUES
Résumé :
Au cours de ce mémoire, nous avons étudié quelques hydrocarbures aromatiques poly
cycliques en employant la méthode empirique de Hûkel.
Les calculs des différents énergies(E (homo) ; E (lumo) ; le gap ; énergie л et les énergies de
résonance) nous ont permis de comparer la stabilité des composés étudiés. Cependant, la
méthode de Hûkel, bien qu’elle soit empirique, peut nous donner un aperçu sur la réactivité
chimique de ces composés.
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
Membres
SAADI Adel




SAADI Adel
AROUS Naima
CHERGHI Djamel
MOUSLI Radia
Projet n° : CM/3410L
Commission C
Etudiants :
DJELLOUD Samia
OUCHENE Sarah
Encadreurs :
Mr SAADI Adel
Lieu de realisation : Laboratoire de Gaz Naturel
Titre : Validation de la méthode de dosage du WAZTORON®20mg par UV-Visible et le
contrôle physico-chimique de son principe actif et le produit fini
Résumé :
Notre travail s’inscrit dans la préparation d’un mini projet réalisé grâce à une
collaboration avec l’entreprise « SAIDAL » et plus précisément l’unité « BIOTIC ».
Notre choix s’est porté sur «waztoron® 20mg » un médicament à base d’un seul
principe
actif.
Nous introduisons notre travail en premier lieu par une partie théorique dans laquelle
nous présentons quelques généralités sur les médicaments, les comprimés, notre
produit
waztoron®
Dans la seconde partie nous décrivons l’expérimentation de la méthode de dosage par
UV-visible de la matière première (PA, placebo) et de la forme reconstituée par l’étude
des
paramètres suivant :
Linéarité, Exactitude, Spécificité, Fidélité.
Nous avons ainsi réalisé des tests physico-chimiques de contrôle qualité de la matière
première PA et du produit fini.
La troisième partie traite des résultats et discutions et une conclusion générale.
Les résultats obtenus sont conformes aux normes décrets par la pharmacopée
(européenne 2005) et le dossier pharmaceutique.
Projet n° : CM/3510L
Commission C
Etudiants :
Encadreurs :
BOUGUEROUA Mouna
HAMIDA Houda
Mme AROUS Naima
Lieu de realisation :
Laboratoire de Polymers
Titre : Etude et caractérisations physico-chimiques du collyre oculaire rifamycine chibret
Résumé :
Ce travail consiste en l’étude et la caractérisation physico-chimique du collyre
antibiotique « Rifamycine chibret 1000000 UI % ». Trois différents échantillons de ce
collyre : neuf, mal conservé et périmé, ont été étudiés. A cet effet, différentes techniques
et méthodes telles que : la spectroscopie infra rouge à transformée de Fourier, la
spectroscopie ultra violette, le dosage acido basique, le dosage par complexométrie, pH
métrie et viscosimétrie ont été mises à profit. Les résultats obtenus ont révélé des
modifications considérables dans les propriétés des constituants de ce collyre.
Projet n° : CM/3610L
Commission C
Etudiants :
BENMESSOUD Leila.
ILECHANE Zoubida
Encadreurs :
Mr CHERGUI Djamel.
Lieu de realisation : Ex –Labo TP 131
Titre : PURIFUCATION DES EAUX CONTAMINEÈS PAR UNION MÈTALIQUE ET
UN COLORANT ALIMENTAIRE PAR BIOMASSE BIOLOGIQUE MORINGA
OLEIFERA
Résumé :
Dans ce travail, nous avons utilisé le résidu obtenu après l'extraction
d'huile de la plante MORINGA OLEIFERA comme biomasse. Les
résultats obtenus confirment une grande affinité de colorant (bleu
brillant) et d'un métal ( Nikel) avec cette biomasse et en plus une
grande capacité d'élimination de ces deux polluants . l'avantage réside
dans le fait que le rendement d'élimination est très élevées et dans son
faible coût de revient ainsi que sa non toxicité.
Ces résultats ainsi que la mise au point de cette technique de dépollution
ouvrent de nouvelle perspective dans le cadre de la dépollution avec un
système non polluant et biodégradable permettant la préservation de
l'environnement.
Projet n° : CM/3710L
Commission C
Etudiants :
MAHDANI Noura
MOSTEFAOUI Khadidja
Encadreurs :
Mr CHERGUI Djamel.
Lieu de realisation : Ex –Labo TP 131
Titre : Traitement des effluents alimentaires par adsorption sur un matériel (poudre de fruit
de Figuier mâle)
Résumé :
L’objectif principal de ce travail consiste en l’élaboration et la caractérisation d’un
système épurateur du type biomasse à partir de la poudre du fruit de figuier mâle et son
application dans le traitement des eaux contaminées par un colorant alimentaire
azoïque appelé jaune de Tartrazine.
L’ensemble des essais réalisés au cour de cette étude permet de conclure que
l’utilisation de biomasse sous certaines conditions du traitement de l’eau contaminée
par ce colorant permet de conclure que cette biomasse possède une grande affinité
pour ce colorant une grande capacité de son élimination
Projet n° : CM/3810L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Melle YOUNSI Fadila
Melle REZZOUG Nouara
Lieu de realisation :
Mme MOUSLI Radia
Laboratoire de Synthèse Organique
Titre : Synthèse, Analyse et études de queleques propriétés de surface de N-éthanol tétra
décane sulfonamide secondaires.
Résumé :
Dans le cadre de la valorisation des chlorures d’alcanesulfonyle secondaires, nous nous
sommes intéressés à leur dérivation en alcanesulfonamides. L’intérêt porté à ces
derniers
composés est qu’ils sont connus comme étant des substances possédant une activité de
surface
grâce à la présence dans leur molécule d’une chaîne grasse assurant le caractère
hydrophobe,
et une fonction sulfonamide assurant le caractère hydrophile. Les chlorures de
tétradécanesulfonyle secondaires sont obtenus par photochlorosulfonation du ntétradécane
par le chlorure de sulfuryle. Ces composés sont séparés du mélange réactionnel, et
dérivés en
une seule étape en N-ethanoltétradécanesulfonamides. Ces composés ont été
essentiellement
analysés par Chromatographie en Phase Gaz couplée à la Spectrométrie de Masse en
Mode
Impact Electronique, GC -MS/IE et I.R.
La deuxième partie de ce travail porte sur l’étude des propriétés physico-chimiques des
sulfonamides grasses ainsi obtenus. La variation de la tension superficielle en fonction
de la
concentration des sulfonamides secondaires a été étudiée, et la concentration micellaire
critique a été déterminée
3ème année Licence Chimie du médicament
Projets 2009/2010
Président
Membres
SEBIH Said




SEBIH Said
Beddar Karim
CHEMAT SMAIN
FOUDIL Cherif Yazid
Projet n° : CM/3910L
Commission C
Etudiants :
Mr BENDJIANE HAMZA
Mr ZOUBIR IBRAHIM
Encadreurs :
Mr SEBIH Said
Lieu de realisation : Laboratoire de Chromatographie
Titre : Analyse par CPG capillaire d’une eau de rejet d’une industrie pharmaceutique.
{SAIDAL de Dar el Beida PHARMAL}
Résumé :
Notre travail porte sur l’analyse par la chromatographie en phase gazeuse des micros
polluants organiques dissous dans les eaux provenant de la zone industrielle SAIDAL.
Nous avons réalisé une campagne de prélèvement de nos échantillons La préparation
des échantillons a été réalisée en utilisant une technique d’extraction : l’extraction
liquideliquide
(LLE) utilisant le chloroforme comme solvant d’extraction polaire, et le pentane
comme solvant d’extraction apolaire.
Dans un premier temps, et afin de nous sommes initiés à la méthode d’analyse, nous
avons cherché les conditions opératoires optimales, pour séparer un mélange
d’Hydrocarbures
Polyaromatiques (HPA).
Nous avons relevé une très forte charge en composés organique dans l’eau
échantillonnée.
La nature exacte de ces molécules n’a pas été déterminée par CPG seule. Un couplage
GC-MS est nécessaire afin de connaître la nature de ces composés.
Projet n° : CM/4010L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Melle. MAYOUT Norra
 Melle. HOUHOU Imène
Lieu de realisation :
Mr. BEDDAR Karim
Laboratoire de Chimie de Coordination
Titre : L’identification d’une molécule à effet antiinflammatoire par des méthodes
spectroscopiques et analytiques.
Résumé :
L’identification du piroxicam qui est un principe actif à des
effets anti-inflammatoires non-stéroïdien, se fait par plusieurs méthodes.
Méthodes spectroscopique (spectroscopie UV-Visible et spectroscopie
IR) ; méthodes chromatographique (chromatographie sur couche
mince) et méthodes analytiques (potentiomètre, métaux lourd, point de
fusion et perte à la dessiccation). Ces méthodes sont utilise pour contrôlé
la pureté du principe actif. Les résultats obtenus sont comparé aux
conditions précises de la pharmacopée européenne.
Projet n° : CM/4110L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
Mlle MELIANI Meriem
Mme ADDA Yamina
Lieu de realisation :
Mr CHEMAT SMAIN
Laboratoire de CRAPC
Titre : L’analyse de l’Artémisinine par Chromatographie liquide a
haute performance avec un détecteur UV
Résumé :
L’artémisinine et ses dérivés sont des composés antipaludiques qui agissent
efficacement sur le
parasite Plasmodium falciparum et ceci même dans le cas d’infection poly-pharmaco
résistante.
L’analyse par HPLC/UV nous a permis d’identifier l’artémisinine ainsi que l’évaluation
de sa
teneur dans des échantillons d’extraits d’artemisia annua L. avec succès.
L’étude de l’erreur intra-jour a permis de confirmer la reproductibilité des résultats du
temps de
rétention et l’aire des pics résultants de l’analyse par HPLC/UV à 220nm et ceci malgré
l’absence
de chromophores dans la molécule d’artémisinine.
Néanmoins, l’erreur inter-jour rapporte une valeur relativement grande nécessitant
ainsi une
répétition de courbes d’étalonnages chaque jour si on sera amenée à quantifier des lots
contenant de
l’artémisinine.
Enfin, les résultats de nos études nous ont permis de conclure que la HPLC/UV peut être
recommandée avec confidence pour l’analyse de l’artémisinine.
Projet n° : CM/4210L
Commission C
Encadreurs :
Etudiants :
r
M : KADOUM Massinissa
r
Mr CHEMAT SMAIN
M : KACIMI Soufyane
Lieu de realisation :
Laboratoire de CRAPC
Titre : Extraction et Purification de l’Artémisinine à partir des feuilles d’Artemesia annua
L.
Résumé :
L’artémisinine, issue d’une plante d’origine chinoise Artemisia annua L. a prouvé depuis
des siècles son efficacité dans la médecine traditionnelle ainsi que récemment dans les
traitements combinés du paludisme.
Notre travail s’intéresse à l’établissement d’une procédure d’extraction de
l’artémisinine à partir des feuilles d’artemisia annua L. en utilisant un mélange de
solvants organiques (Hexane/Acétate d’éthyle). Cette étape a été suivie par une
purification afin d’éliminer les huiles végétaux contenus dans la solution extraite, et
obtenir des cristaux purs. Par ailleurs, cette étude nous a permis aussi d’évaluer la
quantité d’artémisinine dans ces extraits par chromatographie en phase gazeuse
couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS).
Les résultats montent que l’extraction par le mélange d’hexane/ acétate d’éthyle permet
l’obtention de la majorité d’artémisinine existant dans la plante. Par ailleurs, la méthode
de purification proposée est très prometteuse du fait de la simplicité qu’elle offre et le
pourcentage de pureté réalisé de 50%. Néanmoins, elle nécessite une optimisation afin
d‘élever la pureté de l’artémisinine.
Projet n° : CM/4310L
Commission C
Etudiants :
TOUKAL RABEA
HAOUAS YASMINA
Lieu de realisation :
Encadreurs :
Mr FOUDIL Cherif Yazid
Laboratoire de d’Organique Fonctionnelle
Titre : APPLICATION DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE A
L’ANALYSE D’UNE HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS
Résumé :
Depuis son invention en 1950, la chromatographie en phase gazeuse semble être la
méthode la plus appropriée pour l’analyse des mélanges complexes telle que les
huiles essentielles puisqu’elle permet en même temps une analyse aussi bien
qualitative que quantitative.
Cette technique universellement employée a été utilisée pour l’analyse de l’huile
essentielle d’eucalyptus. L’extraction de l’essence a été faite par hydrodistillation et
certains indices physico-chimiques ont été déterminés selon les normes AFNOR.