Développement des Sauropsidés

Développement des Sauropsidés
Les Sauropsidés sont les oiseaux et les reptiles. Ici nous verrons l’exemple du poulet.
I) Organisation de l’œuf
[Schéma embryolo scanner ]
II) La segmentation
L’œuf d’oiseau est très chargé en vitellus. Les divisions cellulaires seront partielles =>
méroblastiques. La segmentation est discoïdale c'est-à-dire que c’est le disque germinatif qui
formera le blastoderme germinatif. La segmentation commence 5 heures après la fécondation
est dure 24 heures. La fécondation est interne et antérieur à la mise en place. La segmentation
commence donc a l’intérieur de l’oviducte de la poule.
Les divisions sont incomplets, les cellules ne sont pas isolées il y a une communication
possible => pas de membrane plasmique
Stade 16 cellules se distingue par deux zones :
- une zone avec des divisions bien délimitées
- une zone avec des cellules ouvertes

[
A 128 cellules se creuse une cavité appelée blastocoele primaire.
[schéma jeune blastula ]
Peut de temps avant la ponte on a la mise en place d’un nouveau feuillet embryonnaire =
entophylle = endoderme.
Il y a une mise en place par délimitation des cellules du blastoderme  décolle sous forme de
feuillet.
[Schéma blastula secondaire poule PG]
C’est le pré gastrulation. C’est a ce stade que l’œuf va être pondu le développement ne
commence que si il y a une incubation pendant 21jours à 38°C. De plus si le processus est
lancé on ne peut plus l’arrêter.
III) La gastrulation
On observe les premiers signes très peu de temps après la ponte. Après 4H d’incubation on
observe un épaississement qui définit le bord postérieur de l’embryon. A 6-7 heures
d’incubation cet épaississement s’allonge dans le sens caudo-céphalique vers 10 à 12 heures
le blastoderme s’allonge légèrement, l’épaississement continue de s’allonger et se nome : la
ligne primitive. Cette ligne est l’équivalent de l’encoche blastoporal chez les amphibiens.
[Schéma formation ligne primitive PG]
C’est à partir de cette ligne primitive que va se mettre en place le 3eme feuillet embryonnaire
=> mésophylle
A partir de 16h d’incubation les cellules de l’ectophylle converge vers la ligne primitive et
plonge à l’intérieur dans le blastocoele. Apparaît alors un petit renflement dans la parti
antérieur de cet ligne primitive = nœud de Hensen. A l’avant du nœud de Hensen on observe
la mise en place d’un petit prolongement = le prolongement céphalique qui est du mésophylle
qui sera a l’origine de la corde.
[Schéma embolie de ectophylle dans ligne primitive PG]
[Schéma embolie de ectophylle dans ligne primitive vu latéral PG]

A 18h d’incubation l’embryon continue de s’allonger et prends la forme d’une raquette. On
atteint l’allongement maximal de la ligne primitive, tout le mésophylle est passé en
profondeur et seul une petite zone de l’embryon reste dépourvue de mésophylle => le pro
amnios.
A 20h d’incubation la gastrulation est terminée mais encore un peu de matériel rentre a
l’intérieur surtout au niveau du nœud de Hensen, ce matériel sert au prolongement céphalique
de plus la ligne primitive se raccourcit.
[Schéma embryon a 20 h d’incubation vue polaire PG]
[Schéma embryon a 20 h d’incubation vue transversale PG]
IV) L’organogenèse
L’organogenèse se manifeste à partir de la 20eme heure d’incubation. Le premier signe est la
neurulation qui débute dans la région antérieur.
A) Les événements précoces
La ligne primitive se raccourcit le nœud de Hensen recule, le prolongement céphalique
s’allonge. LA corde influe sur la formation du tissu nerveux, de part et d’autre du
prolongement céphalique apparaît des épaississements provenant de l’ectophylle qui vont
former les bourrelets neuraux. Ces deux bourrelets vont se rapprocher et forme une gouttière
neurale au moment ou l’embryon va subir un redressement de sa région antérieur. Le repli de
l’entophylle est à l’origine de l’intestin antérieur.
A la 20-21H d’incubation, va apparaître la première paire de somite. Les paires de somites
vont se former à partir d’une paire d’une paire toutes les heures et demie.
[Schéma formation somite vue polaire PG]
[Schéma soulèvement céphalique PG]
B) De 24 à 33 H d’incubation
Les bourrelets neuraux fusionnent d’abord dans la région antérieure et donne naissance à un
encéphale à 3 vésicules :
- Pro encéphale  porte les vésicules optiques
- mésencéphale
- rhombencéphale
Les extrémités du tube nerveux reste ouvert par des neuropores (antérieur qui se ferme à 33H
d’incubation, et postérieur qui se ferme à 44H d’incubation).
A l’extrémité postérieur il y a des zones qui ne sont pas encore bien différenciée, les
bourrelets neuraux n’ont pas encore bien fusionné  sinus rhomboïdal.
A 33H d’incubation il y a une douzaine de paires de somites en place et se différencient les
pièces intermédiaires. Les lames latéral se creuse d’une cavité : le coelome embryonnaire ce
qui entraîne deux nouveaux feuillets :
- le feuillet externe = somatopleure
- le feuillet interne = splanchnopleure qui sera a l’origine de la formation de vaisseaux
sanguin.

A 24H d’incubation on observe l’apparition des premiers clôt sanguin. Vers 33h d’incubation
la splanchnopleure fusionne ventralement et forme le cœur
[Schéma embryon a 33 H d’incubation vue polaire PG]
[Schéma embryon a 33 H d’incubation vue latérale PG]
C) Développement de 33 a 72 H d’incubation
L’embryon subit un fléchissement de toute la région céphalique parce qu’il subit une torsion
corporelle vers la droite, ceci affecte l’allure général de l’embryon.
 La région antérieur est couchée sur le coté gauche. => Seul une gonade de l’embryon se
développe.
 La partie postérieur est poser a plat.
La majorité des organes se mettent en place en ébauche plus ou moins évoluée. Il se met en
place les trois éléments essentiels, les annexes embryonnaires :
- l’amnios et la cavité amniotique
- la vésicule vitelline
- L’allantoïde
a) L’amnios et la cavité amniotique
▪ Formation : se met en place dés la 33eme heure d’incubation, on observe un repli
céphalique. L’ectoderme et la somatopleure extra embryonnaire forme des replis qui
recouvrent l’embryon autour de la région céphalique. Vers la 44eme H d’incubation c’est la
région caudale qui se replie puis enfin les repli latéraux. A 72H d’incubation l’embryon est
totalement isolé et enfermé dans la cavité amniotique. Cette cavité est délimitée par une
double paroi constituée de l’ectoderme et de la somatopleure extracellulaire :
- ectoderme puis somatopleure extracellulaire = Amnios
- somatopleure extracellulaire puis ectoderme = chorion = séreuse de Von Baer
▪ Rôle : l’amnios
- permet le développement de l’embryon en milieu liquide. La somatopleure sera à
l’origine des cellules musculaire lisse qui grâce a des mouvements continu empêche à
l’embryon de se coller contre les parois.
- Permet l’assimilation de l’albumen par le raphé séro-amniotique jusqu'à 16 jours
d’incubation
▪ A l’éclosion : peu de temps avant l’éclosion l’embryon avale le liquide amniotique.
L’amnios reste collé à la coquille.
b) La vésicule vitelline
▪ Formation : cette vésicule se forme par des mouvement d’embolie et épibolie de
l’endoderme extra embryonnaire sur la masse vitelline. Cet endoderme extra embryonnaire est
doublé de splanchnopleure EE. L’endoderme EE est relié au tube digestif par un faible
conduit = pédicule vitellin. La splanchnopleure EE qui double cet endoderme va être
vascularisé  transfert les réserves vitellines dans l’embryon. C’est l’organe nutritif le plus
important de l’embryon.
▪ Devenir : Au 20eme jour d’incubation la vésicule vitelline n’est qu’une petite poche fripée
vidé des 2/3 de son contenu. Quelques heures avant l’éclosion :

- la poche internalisé et courte abdominal se ferme
- permet au poussin de survivre quelques jours sans manger.
La vésicule régresse jusqu'à 36 jours après l’éclosion.
c) L’allantoïde
▪ Formation : correspond à un diverticule de l’endoderme qui se forme à partir de la région
postérieur du tube digestif, ce diverticule envahit progressivement le coelome extra
embryonnaire en refoulant de la splanchnopleure. Commence par la région droite. A 60H
d’incubation début de la mise en place, puis envahit le coelome extra embryonnaire et finit
par être en contact avec le chorion et finira par former l’allanto-chorion. C’est la structure la
plus externe de l’œuf.
A la fin du développement cet allanto-chorion sera plaqué sur la membrane coquillière.
▪ Rôle : il est triple :
- Fonction dans la respiration : la splanchnopleure amène une vascularisation ce qui
permet des échanges gazeux entre l’allanto-chorion et la coquille de l’œuf.
- Fonction nutritive sur plusieurs aspects :
▫ prend le relais du raphé séro-amniotique pour l’assimilation du reste de l’albumen
▫ permet de récupérer le Calcium de la coquille pour former les os de l’embryon
fragilise la coquille pour faciliter la sorti du poussin.
- Fonction excrétrice : la cavité allantoïde est une poubelle de l’embryon, en effet les
déchets produits par les reins seront lâché dans l’allantoïde. Au moment de l’éclosion
l’allanto-chorion reste collée à la coquille.
[Schéma bilan coupe sagittale et transversale PG]
V) étude d’un embryon de poulet à 72H d’incubation
[Schéma embryon de poulet coupe sagittale PG]
[Schéma embryon poulet coupe transversale PG]