I- Choisir la ou les proposition(s) vraie(s) (15 questions)

I- Choisir la ou les proposition(s) vraie(s) (15 questions)
1°) L’endocarde :
A. est le tissu contractile du cœur
B. tapisse les oreillettes cardiaques exclusivement
C. est une muqueuse
D. est un endothélium
E. est un épithélium
2°) Les épithéliums prismatiques stratifiés :
A. sont composés de cellules cubiques entassées sur plusieurs couches
B. sont composés de cellules plus larges que hautes
C. possèdent plusieurs couches de cellules et toutes les cellules ont un apex pourvu de villosités
D. sont forcément des épithéliums de sécrétion
3°) Les systèmes de jonction des épithéliums :
A. permettent aux cellules de communiquer
B. permettent aux cellules d’adhérer les unes avec les autres
C. leur nombre peut varier au cours de la vie d’une cellule ou par l’action d’une hormone
D. régulent les passages trans-cellulaires
E. régulent les passages para-cellulaires
4°) L’entérocyte :
A. exprime à son apex un transporteur de glucose permettant de libérer le glucose absorbé
B. possède à son apex des villosités qui favorisent les processus d’absorption
C. possède au niveau baso-latéral des pompes qui permettent d’externaliser des substances en
respectant les gradients de concentration
D. assure le tri et l’adressage des cellules qui l’entourent
5°) Les protéines d’ancrage :
A. assurent les liaisons intercellulaires
B. par des molécules dont la stabilité est assurée par des ions Mg++
C. assurent la stabilité des récepteurs membranaires
D. sont des protéines antigéniques
E. assurent la stabilité des desmosomes
6°) L’endothélium vasculaire :
A. est composé de cellules discontinues
B. est totalement imperméable à l’eau, évitant ainsi la fuite des éléments sanguins
C. permet exclusivement des diffusions passives de gaz
D. permet le passage d’autres cellules entre les cellules endothéliales
E. présente des cellules chevauchantes dans les vaisseaux de petit calibre
7°) Dans le tissu conjonctif :
A. les fibroblastes synthétisent le collagène exclusivement
B. on trouve de nombreuses fibres de collagène et d’élastine
C. les fibres peuvent proliférer dans certaines conditions pathologiques
D. on trouve des cellules immunitaires fixées aux fibres de collagène
E. les fibres sont en réseau, s’opposant ainsi aux passages de différents toxiques
F. les fibroblastes peuvent se différencier en d’autres types cellulaires
1
8°) Le tissu cartilagineux :
A. se renouvelle vite grâce aux cytokines
B. est sensible à la GH
C. prolifère à partir des cellules périchondrales exclusivement
D. recouvre toute la surface des os
E. contient une MEC richement vascularisée
F. a une origine embryonnaire mésodermique
9°) L’homéostasie calcique :
A. représente la régulation de la disponibilité de Ca++ dans l’organisme
B. est entretenue par des mécanismes de minéralisation des ostéoclastes
C. est entretenue par un équilibre entre les activités ostéoblastique et ostéoclastique
D. est maintenue parce que les ostéoblastes prélèvent du Ca++ dans la circulation sanguine
E. dépend aussi de l’action de la calcitonine dont les récepteurs sont exprimés par les octéoclastes.
F. est maintenue par l’action conjointe des ostéoblastes et des ostéoclastes
10°) L’ossification :
A. primaire des petits os de la face et des os courts se fait à partir d’un modèle conjonctif
B. primaire commence par l’épiphyse supérieure et se propage vers l’épiphyse inférieure
C. primaire est endoconjonctive pour la périphérie de la diaphyse
D. primaire est endochondrale pour les épiphyses
E. est perturbée en cas de rachitisme parce qu’il y a un déséquilibre entre les activités
ostéoblastiques et ostéoclastiques.
11°) Pendant la phase pré-ovulatoire :
A. tous les ovocytes commencent à se développer
B. les ovocytes se développent grâce à l’action de la progestérone
C. les cellules folliculaires se transforment en cellules de la granulosa et en thèques
D. la thèque a un rôle endocrine
E. l’endomètre utérin augmente d’épaisseur et les glandes s’allongent
12°) La progestérone :
A. est sécrétée par le corps jaune pendant les premiers mois de la grossesse
B. est une hormone de type stéroïde
C. est responsable du pic de LH au moment de l’ovulation
D. des récepteurs à la progestérone sont situés sur la membrane des cellules de l’hypothalamus
assurant ainsi un rétro contrôle négatif de l’activité ovarienne
E. les cellules endométriales expriment des récepteurs à la progestérone
F. associée à la testostérone, elle est utilisée comme contraceptif oral
13°) La contraception
A. le stérilet peut bloquer temporairement l’ovulation
B. la pilule est composée de deux hormones synthétiques : œstrogène et progestérone
C. l’effet des contraceptifs oraux n’est pas immédiat ; il faut attendre un cycle pour avoir un effet
contraceptif
D. à l’arrêt de la pilule, il faut aussi plusieurs cycles pour que la sécrétion hypophysaire de LH et de
FSH redevienne normale
E. la période féconde chez une femme correspond à la période qui suit immédiatement la période de
menstruation
F. la température interne de la femme augmente de quelques dixièmes de degré au moment du pic
de LH et permet de repérer la période féconde
2
14°) Formation du système nerveux central
A. la plaque neurale se met en place dès la 2ième semaine à partir de l’épaississement de l’ectoblaste
B. les bords latéraux de la plaque neurale se relèvent et forment une gouttière médiane
C. l’extrémité craniale du tube neural se dilate en 3 vésicules : prosencéphale, mésencéphale et
métencéphale
D. le tube neural se ferme dans la partie céphalique et la fermeture progresse vers la partie caudale
E. l’ectoblaste qui ne se différencie pas en tissu nerveux devient l’épiblaste
15°) Délimitation de l’embryon
A. c’est le passage d’un disque tridermique à un embryon sensiblement cylindrique
B. une partie de la cavité amniotique deviendra l’intestin moyen
C. le cordon ombilical s’allonge et contient l’allantoïde
D. la cavité amniotique va ensuite progresser au détriment du cœlome
E. les somites vont se différencier à partir du mésoblaste
II- Choisir une proposition, soit la vraie, soit la fausse par QCM ( 12 questions)
1°) Les transporteurs :
A) assurent le passage de molécules à travers de la membrane selon leur gradient électro chimique
B) ne représentent pas des cibles thérapeutiques intéressantes.
C) ont un fonctionnement bloqué exclusivement par des « inhibiteurs substrats ».
D) lorsque tous les sites de liaison du ligand sont occupés, le transporteur est saturé et
E) la vitesse de fonctionnement devient donc minimale.
2°) Anions/cations :
A) un anion est une molécule chargée positivement.
B) un cation est une molécule chargée négativement.
C) l’intérieur de la cellule est riche en macromolécules chargées négativement.
D) dans la cellule les cations sont exclusivement rencontrés sous forme liée à des anions
E) les mouvements d’eau à travers la membrane ne sont générés que par la différence de répartition
des anions.
3°) Les canaux ioniques :
A) assurent un transport exclusivement passif.
B) assurent un transport moins rapide que les transporteurs.
C) ont un fonctionnement exclusivement régulé par la fixation d’un ligand.
D) jouent un rôle mineur dans l’excitabilité électrique des cellules excitables comparativement aux
transporteurs.
E) les moins abondants dans les cellules sont les canaux potassiques dits « de fuite », toutefois leur
hyperfonctionnement et leur très grande affinité pour le K+ maintiennent une concentration en K+
plus élevée dans le compartiment intracellulaire.
4°) Osmose et mouvement d’eau :
A) l’eau peut traverser la membrane sous l’influence de deux types de pression : hydrostatique et
osmotique.
B) pour ce qui est de la pression hydrostatique, l’eau diffuse de la zone de haute pression vers la
zone de basse pression.
C) l’eau tend à se déplacer du milieu le moins concentré en solutés (où elle est la plus abondante)
vers le milieu le plus concentré en solutés.
D) le mouvement d’eau s’effectue du compartiment à haute osmolarité vers le compartiment à basse
osmolarité.
E) les mouvements d’eau sont impliqués dans les modifications du volume cellulaire.
3
5°) Au repos :
A) la membrane cellulaire est principalement perméable aux ions Na+ ; pendant le potentiel d’action,
elle devient momentanément perméable aux ions K+.
B) le potentiel de membrane est proche du potentiel d’équilibre des ions Na+.
C) le potentiel de membrane a la même valeur quel que soit le type cellulaire.
D) il n’y a aucun flux net de courant d’ions à travers la membrane plasmique.
E) tous les canaux membranaires sont fermés.
F) la concentration extracellulaire en K+ est égale à la concentration intracellulaire en K+.
6°) Les neurones :
A) présentent différents prolongements cytoplasmiques : les dendrites où l’influx nerveux est
centrifuge et l’axone où l’influx nerveux est centripète.
B) présentent un transport axonal bidirectionnel, le premier : antérograde, de la terminaison
synaptique vers le corps cellulaire, et rétrograde dans la direction opposée.
C) le trafic axonal est assuré par les protéines du cytosquelette.
D) sont exclusivement unipolaires dans le système nerveux des mammifères.
E) présentent de nombreuses jonctions serrées et participent donc à la formation de la barrière
hémato-encéphalique.
F) se divisent de façon très intense dans les processus de régénération neuronale après une lésion
cérébrale
7°) Le métabolisme du calcium :
A) la calcémie sérique est déterminée par le jeu combiné de l’absorption intestinale de calcium,
l’excrétion rénale de calcium et le remodelage osseux.
B) la calcitonine, sécrétée par la thyroïde, a pour action majeure d’inhiber la résorption osseuse.
C) les actions de la PTH sont coordonnées pour produire une augmentation de la calcémie sérique.
D) la PTH augmente la résorption osseuse et diminue la réabsorption de calcium au niveau rénal.
E) chez l’enfant, la carence en vitamine D provoque le rachitisme.
8°) Les jumeaux :
A) dans les grossesses monozygotes les fœtus peuvent être de sexe différent.
B) les grossesses monochoriales sont exclusivement dizygotes.
C) le taux sérique de β-HCG est deux fois plus élevé lors de grossesses gémellaires.
D) les placentations de type monochorial bi amniotique sont les moins à risque de syndrome
transfuseur-transfusé.
E) dans le syndrome transfuseur-transfusé, le fœtus transfusé est hypotrophe.
F) le taux sérique de β-HCG est maximal dès le 7ème jour lors de grossesses dizygotes.
9°) Mise en place des caduques :
A) les villosités choriales participant à la formation du placenta vont progressivement dégénérer
pour donner le chorion lisse.
B) la caduque basilaire est en regard du chorion lisse.
C) vers la fin du 3ème mois, le développement de la cavité amniotique et la régression du
mésenchyme extra-embryonnaire conduit à la fusion du chorion et du cordon ombilical.
D) le développement du fœtus conduit au comblement de la cavité utérine.
E) la caduque réfléchie a pour fonction d’empêcher que l’œuf ne tombe dans la cavité utérine.
F) les différentes caduques jouent un rôle important dans la fonction endocrine du placenta.
4
10°) etant donné les solutions suivantes, quelle est celle qui a la plus faible concentration en
eau ?
concentration en mM
solution glucose
urée
NaCl
CaCl2
A
20
30
150
10
B
10
100
20
50
C
100
200
10
20
D
30
10
60
100
A)
B)
C)
D)
solutionA
solution B
solution C
solution D
11°) dans la question précédente quelles sont les solutions iso-osmotiques ? :
A) A et B
B) A et C
C) A et D
D) B et C
E) B et D
F) C et D
12°) Quand on augmente la concentration extracellulaire de l’acide aminé alanine, le flux de
l’acide aminé leucine vers la cellule diminue ; comment peut-on expliquer cette observation ? :
A) Le transport de ces deux acides aminés est de type antiport et donc l’augmentation de l’influx
d’alanine dans la cellule entraîne une augmentation de l’efflux de leucine.
B) L’alanine est l’inhibteur endogène du transporteur de la leucine.
C) L’alanine se lie à la leucine et l’empêche donc de rentrer dans la cellule.
D) Le site de liaison de l’alanine sur le transporteur protéique peut aussi se lier à la leucine.
E) L’alanine passe au travers de la membrane plasmique par des canaux dits « de fuite » et rentre
donc dans la cellule plus facilement que la leucine.
III- Choisir LA proposition vraie
Au stade de la villosité tertiaire (au 18ème jour), quels sont les tissus ou couches de cellules
rencontrés SUCCESSIVEMENT pour une molécule qui diffuse du compartiment sanguin fœtal
VERS le compartiment sanguin maternel :
1)
A
B
C
D
E
syncytiotrophoblaste mésenchyme extra- cytotrophoblaste lame basale endothélium
embryonnaire
2)
A
B
C
D
E
syncytiotrophoblaste cytotrophoblaste mésenchyme extra- lame basale endothélium
embryonnaire
2)
A
B
C
D
E
endothélium lame basale cytotrophoblaste mésenchyme extra- syncytiotrophoblaste
embryonnaire
5
4)
A
endothélium
B
lame basale
C
mésenchyme extraembryonnaire
D
E
cytotrophoblaste syncytiotrophoblaste
B
lame basale
C
syncytiotrophoblaste
D
cytotrophoblaste
5)
A
endothélium
E
mésenchyme extraembryonnaire
IV- Remplacer les numéros par les termes qui conviennent en mettant les croix
correspondantes dans le tableau des réponses.
Chez l’homme, les deux gonades sont les n qui sont recouverts par o. Ils sont drainés par p
qui se poursuivent en q. Ils se jettent ensuite dans r qui constitue la portion terminale des s.
n:
A
B
C
D
E
F
épididymes reins testicules cellules de Sertoli cellules de Leydig
voies séminales
o:
A
B
C
D
E
F
le rete testis les trompes de
la plèvre
les cellules de
la glande de
l’épididyme
Fallope
Sertoli
Cowper
p:
A
B
C
D
E
F
les canaux les canaux
les
l’urètre
les canaux
les canaux
déférents
afférents
uretères
éjaculateurs
prostatiques
q:
A
B
C
D
E
F
canaux déférents urètre rete testis tubes droits tubes séminifères canaux éjaculateurs
r:
A
B
C
D
E
F
le rete testis la glande de Cowper
l’urètre
l’uretère
la prostate
la vessie
s:
A
B
C
D
E
F
rete testis voies séminales et tubes séminifères
tubes
voies intra
vésicules
urinaires
droits
testiculaires
séminales
V- Exercice 1
Un patient est atteint du Syndrome de Kallman qui est un déficit gonadotrope d’origine
hypothalamique.
Les dosages de LH plasmatique pendant 8h sont représentés sur les figure 1 et 2 . Les valeurs
normales de LH plasmatique sont celles situées dans la zone hachurée. Le taux de testostérone
plasmatique est de 0.36ng./ml.
On décide d’administrer à ce patient du GnRH et on refait les mêmes dosages pendant 8 heures. Les
résultats sont présentés sur la figure 2. Les flèches verticales représentent les moments
d’administration de GnRH. La zone hachurée les valeurs normales de LH . Les tracés
représentent
les valeurs des taux de LH.
1°) Résultats Figure 1
A. La figure 1 montre que les taux de LH sont supérieurs à la normale
B. La figure 1 montre que les taux de LH sont inférieurs à la normale
C. La figure 1 montre qu’il n’y a pas de variation des taux de LH au cours du temps
6
Figure 1
Figure 2
2°) Résultats Figure 2
A. La figure 2 montre que le taux de testostérone est plus élevé qu’avant le traitement
B. Les taux de LH oscillent au cours du temps
C. Les augmentations des taux de LH sont indépendantes des temps d’administration de
GnRH
D. La GnRH est administrée de façon pulsatile
E. Les valeurs les plus basses des taux de LH restent inférieures aux taux normaux
F. La durée d’action du GnRH est d’environ 8 heures
3°) Discussion des résultats
A. Les taux de LH sont faibles avant traitement parce que l’hypothalamus ne sécrète plus de
LH
B. Les taux de LH sont faibles avant traitement parce que l’hypothalamus ne sécrète plus de
GnRH
C. Les modalités d’administration de GnRH sont fixées pour que la GnRH ne soit pas
toxique
D. L’administration de GnRH corrige totalement le déficit pathologique
E. L’effet de la GnRH est dû à la présence, dans l’hypophyse, de récepteurs à cette hormone
F. La production de testostérone dépend du contrôle de l’hypophyse par la GnRH
Chez un patient atteint d’hémochromatose, on refait le même traitement. La figure 3
représente les variations des taux de LH pendant 6 heures avant traitement. On traite ce
patient pendant 3 mois par la GnRH et on mesure la réponse au traitement par la GnRH en
quantifiant les taux de LH plasmatique pendant 6 heures. La GnRH est administrée toutes les
90 minutes. ( figure 4)
4°) Discussion des résultats
A. L’administration de GnRH ne modifie pas la production de LH
B. Cette pathologie doit être due à un déficit de fonctionnement de l’hypothalamus avec
diminution de production de LH
C. Cette pathologie doit être due à un déficit de fonctionnement hypophysaire malgré une
production hypothalamique de GnRH
D. Les résultats expérimentaux prouvent que le tissu hypophysaire est altéré et qu’il a perdu
sa sensibilité au GnRH
E. Cette pathologie doit aussi se manifester par un hypergonadisme.
7
Figure3
Figure4
VI- Exercice 2
On incube une préparation de terminaisons nerveuses en présence de sérotonine et on mesure
la quantité de sérotonine captée en fonction de la quantité de sérotonine présente dans le
milieu. Dans une deuxième série d’expériences, on ajoute de la fluoxétine dans le milieu
d’incubation.
Les résultats sont présentés sur la figure 5.
1°)
A. La quantité de sérotonine captée est proportionnelle à la quantité ajoutée dans le milieu
d’incubation
B. Au-delà de 5microM de sérotonine, il n’y a plus de transporteurs disponibles
C. La fluoxétine diminue la capture de sérotonine
D. La fluoxétine diminue donc la quantité de sérotonine dans la fente synaptique
E. On aurait le même résultat si on avait rajouté de la nomifensine, inhibiteur de capture de
dopamine, à la place de la fluoxétine
F. La sérotonine captée par les terminaisons agit ensuite sur les auto récepteurs
8
Figure 5
sérotonine captée (fm oles/m inute)
Capture de sérotonine
4,5
4
3,5
3
2,5
2
Avec Fluoxétine
1,5
1
0,5
0
0
2
4
6
8
10
Concentration en sérotonine (microM )
VII- Exercice 3
Des cellules glandulaires sont mises en culture dans un milieu nutritif. On ajoute à ce milieu
différentes quantités de calcium avec ou sans nifédipine qui est un inhibiteur des canaux
calciques potentiel-dépendants. On dose dans le milieu, la quantité de calcitonine produite par
les cellules.
Voici les résultats :
sans nifédipine
avec nifédipine
calcitonine
(ng/min.mg de cellules)
6
5
4
3
2
1
0
0
1
2
3
4
concentration en calcium (mg/ml)
9
1°) Les résultats montrent d’une part que:
A) l’augmentation de la production de calcitonine par les cellules entraîne une augmentation de la
concentration intracellulaire en calcium.
B) le calcium extracellulaire stimule la production de calcitonine par les cellules glandulaires.
C) le calcium extracellulaire est indispensable pour que les cellules glandulaires produisent de la
calcitonine.
D) les cellules glandulaires produisent d’autant plus de calcitonine que la concentration
extracellulaire en calcium est élevée.
E) les cellules glandulaires produisent d’autant plus de calcitonine que la concentration
intracellulaire en calcium est basse.
F) la calcitonine est une hormone hypocalcémiante.
2°) Les résultats montrent d’autre part que:
A) le traitement par la nifédipine n’a aucun effet sur l’action du calcium.
B) le traitement par la nifédipine n’affecte que partiellement l’effet de l’augmentation extracellulaire
de la concentration en calcium.
C) le traitement par la nifédipine abolit totalement l’effet d’une augmentation de la concentration
extracellulaire en calcium sur la production de calcitonine.
D) le traitement par la nifédipine entraîne une diminution de la production basale de calcitonine.
E) le traitement par la nifédipine stimule la dégradation de la calcitonine.
3°) Les hypothèses :
A) Le calcium extracellulaire est le signal activateur de la production de calcitonine par les cellules
glandulaires.
B) L’augmentation de la concentration extracellulaire en calcium rend la face externe de la
membrane plasmique « plus positive » et entraîne ainsi une augmentation de la fluidité
membranaire, se traduisant en final par un flux net sortant de calcitonine.
C) Le calcium extracellulaire active des protéines du milieu extracellulaire, ces dernières stimulent la
production de calcitonine par les cellules.
D) Le calcium extracellulaire entre dans la cellule par des canaux calciques potentiels-dépendants et
active la libération de calcitonine dans le milieu extracellulaire.
E) L’augmentation de la concentration extracellulaire en calcium a pour effet d’augmenter
l’osmolarité extracellulaire ce qui génère une sortie d’eau de la cellule entraînant avec elle la
calcitonine.
F) On peut penser que ce modèle de culture in vitro, « mime » l’effet physiologique de la régulation
par la calcémie de la libération de calcium après stimulation de l’activité ostéoclastique.
G) On peut penser que ce modèle de culture in vitro, « mime » l’effet physiologique de la régulation
de la libération de calcitonine par les cellules glandulaires de la thyroïde par la calcémie.
VIII- Donner des noms aux numéros des schémas
1°
10
2°)
3°)
11
4°)
CULTURE GENERALE
1°) La culture primaire de cellules
A. est possible grâce à la transformation du génome des cellules
B. la présence de facteurs de croissance favorise le développement des cellules
C. permet de faire des études sur le métabolisme cellulaire
D. ne permet pas de vérifier le phénotype des cellules
E. la dissociation des tissus fait appel à des substances qui « piègent » les ions Mg++
2°) Les milieux physiologiques
A. contiennent des ions pour maintenir les potentiels de membrane
B. leur pH est indifférent parce que les organes ou les cellules sont sortis de leur milieu naturel
C. doivent être maintenus à 4°C impérativement
D. doivent être des milieux conducteurs si on veut étudier l’activité électrique des cellules
3°) Les techniques utilisées en physiologie expérimentale
A. le patch-clamp permet d’enregistrer les flux ioniques à travers plusieurs canaux
B. il est possible d’introduire une électrode de stimulation dans un seul neurone
C. l’insertion d’un gène dans une cellule animale peut se faire au stade précédent la fusion des deux
gamètes
D. les lignées cellulaires permettent de conserver les cellules en culture plus longtemps que dans le
cas de culture de cellules primaires
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