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intégrant la carte de surveillance patient

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Lariam® may cause
neuropsychiatric disorders
that may have serious
consequences in certain
patients:
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For the other side effects
with Lariam® including
preceding signs of some
potentially serious side
effects, please refer to
the Patient Leaet
included in the box.
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Patient Monitoring Card
Lariam®
250mg
(meoquine)
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Carte de surveillance patient
Lariam®
250mg
(méoquine)
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Genisys-No. 10166361_01
Printing Colour: Pantone Black / Pantone 300
Format: 168x100 mm (2pages)
Folding Format: 100x42 mm
Type Size 7,5 pt
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approved
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Lariam® peut induire des
troubles neuropsychiatriques
qui peuvent avoir des
conséquences graves chez
certains patients :
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Pour les autres effets
indésirables avec Lariam®
notamment les signes
d’appel de certains effets
indésirables
potentiellement graves,
veuillez vous référer à
la notice incluse dans la
boîte.
Je prends un traitement
préventif du paludisme avec
Lariam® (méoquine).
I am taking malaria
chemoprophylaxis with
Lariam® (meoquine).
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En cas d’urgence, veuillez
informer :
In case of emergency, please
notify :
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

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Genisys-No. 10166361_01
Printing Colour: Pantone Black / Pantone 300
Format: 168x100 mm (2pages)
Folding Format: 100x42 mm
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Genisys-No. 10166361_02
Printing Colour: Pantone Black
Format: 148x594 mm
Folding Format: 74x42,4 mm
Type Size 9 pt
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
NOTICE :
INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LARIAM® 250 mg
comprimé sécable
Méoquine
Veuillez lire attentivement cette notice avant
de prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
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Dans cette notice :
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1. QU’EST-CE QUE LARIAM 250 mg,
comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISÉ ?
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2. QUELLES SONT LES
INFORMATIONS À CONNAÎTRE
AVANT DE PRENDRE
LARIAM 250 mg, comprimé sécable ?
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Ne prenez jamais LARIAM 250 mg, comprimé
sécable :
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Faites attention avec LARIAM 250 mg,
comprimé sécable :
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Lariam peut entraîner des troubles
neuropsychiatriques graves chez certains patients.
Informez immédiatement votre médecin si vous
ressentez l’un des effets suivants pendant le
traitement avec Lariam :
 
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Veuillez consulter immédiatement un médecin si
vous ressentez ces troubles neuropsychiatriques
pendant le traitement avec Lariam. Lariam doit
être immédiatement arrêté et votre médecin
reconsidèrera votre traitement.
Avant de prendre Lariam, prévenez également
votre médecin si vous avez ou avez eu par le
passé :
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Si vous êtes dans l’une de ces situations,
prévenez votre médecin avant de prendre
Lariam. Votre médecin décidera si vous devez
être traité(e) par ce médicament et s’il est
nécessaire de vous surveiller étroitement.
Lariam peut entraîner d’autres effets
indésirables potentiellement graves. Si vous
ressentez un des effets suivants, vous devez
consulter immédiatement un médecin :
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Autres médicaments et LARIAM 250 mg,
comprimé sécable :
Ne prenez pas LARIAM 
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Dites à votre médecin ou à votre pharmacien:
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Grossesse et allaitement
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Conduite de véhicules et utilisation de machines
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Informations importantes concernant certains
composants de LARIAM 250 mg, comprimé
sécable
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3. COMMENT PRENDRE
LARIAM 250 mg, comprimé sécable ?
Posologie
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Si vous prenez ce médicament pour éviter
d’attraper le paludisme (prévention) :
Chez l’adulte et l’enfant de plus de
45 kilogrammes (kg)
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Chez l’adulte et l’enfant dont le poids est
compris entre 15 et 45 kg (soit pour l’enfant,
un âge compris entre environ 3 et 15 ans)

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Soit à titre indicatif
 
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Chez l’enfant de moins de 15 kg
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pour traiter une crise (accès) de
paludisme :
Vous devez consulter
immédiatement un médecin
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* Aucune donnée n’est disponible pour
l’administration de doses supérieures à
6 comprimés chez des patients de poids très
important.
** En l’absence de donnée chez les nourrissons de
moins de 3 mois ou pesant moins de 5 kg, il
conviendra d’éviter l’utilisation de LARIAM en
traitement d’une crise de paludisme dans cette
tranche d’âge.
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consultez rapidementun médecin.
Si les signes de votre maladie persistent ou
s’aggravent, n’augmentez pas le nombre de prises
mais consultez immédiatement un médecin.
Mode et voie d’administration
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Si vous avez pris plus de LARIAM 250 mg,
comprimé sécable que vous n’auriez dû :
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Si vous oubliez de prendre LARIAM 250 mg,
comprimé sécable :
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4. QUELS SONT LES EFFETS
INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
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Lariam peut entraîner des troubles
neuropsychiatriques graves ou des effets
indésirables potentiellement graves chez certains
patients.
→Lisezimpérativementladescriptiondessignes
d’appelsgurantàlarubrique2au
paragraphe « Faites attention avec
LARIAM 250 mg, comprimé sécable » et
informez immédiatement votre médecin si vous
ressentez l’un de ces effets pendant le
traitement avec Lariam.
Attention : certains effets indésirables peuvent
survenir ou persister jusqu’à même plusieurs
mois après l’arrêt de LARIAM.
Chez quelques patients, il est rapporté que
certains troubles neuropsychiatriques, tels qu’une
dépression, des étourdissements, des vertiges ou
encore des pertes d’équilibre peuvent persister
plusieurs mois voire plus longtemps, même après
l’arrêt du traitement.
Effets indésirables très fréquents 
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Effets indésirables fréquents 
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Effets indésirables de fréquence indéterminée
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Déclaration des effets secondaires
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5. COMMENT CONSERVER LARIAM
250 mg, comprimé sécable ?
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6. INFORMATIONS
SUPPLÉMENTAIRES.
Que contient LARIAM 250 mg, comprimé
sécable ?
La substance active est:
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Les autres composants sont:
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Qu’est-ce que LARIAM 250 mg, comprimé
sécable et contenu de l’emballage extérieur ?
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Titulaire/ Exploitant/ Fabricant
ROCHE
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La dernière date à laquelle cette notice a été
approuvée est avril 2015
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Genisys-No. 10166361_02
Printing Colour: Pantone Black
Format: 148x594 mm
Folding Format: 74x42,4 mm
Type Size 9 pt
Drawing Norm NP9337 NF4 12.08.10 96.4.3379
make-up code FR
Good To Print Version Date Signature
MMBFMM8W
MMBFMM8Z 1 29.05.15 Burkhardt
Checked and
approved Date Signature
10166361_NP9332.indd 2 29.05.2015 08:43:55
1 / 4 100%
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