Pétrologie des roches magmatiques

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MAGMATISME ET PETROLOGIE DES ROCHES
MAGMATIQUES
D. Beaufort
Système terre et magmatisme: Les fondamentaux
Définitions
L’énergie du système Terre
-formes de l’énergie
-écoulement et transformation de l’énergie
Les outils conceptuels de l’étude énergétique
-la thermodynamique
• notion de système et de variables
• direction de changements d’état
• entropie et énergie de Gibbs
-la cinétique
• énergie d’activation
• vitesse de réaction
Changement d’état des systèmes géologiques et processus de
formation des roches
-Propriétés des roches
Dynamique terrestre et sources du magmatisme
La pétrologie est la science des roches. Elle détermine les
propriétés physiques, chimiques, spatiales et chronologiques des
ensembles rocheux et étudie les processus qui les ont menés à
leur état présent.
Objectif majeur : -Déterminer l'origine et l’histoire des roches
-Expliquer leur évolution .
Les propriétés les plus utiles pour atteindre ces objectifs :
relations de terrain.
fabrique des roches
composition minéralogique
composition chimique
Le géologue doit interpréter ces diverses propriétés en terme
d'événements géologiques à toute échelle:
Volcan → Chaîne de montagne → Continent → Terre
Le magmatisme
Le domaine dans lequel les roches se forment par
refroidissement d'un matériau hétérogène issu de la fusion
partielle de formations géologiques profondes de la Terre
(bain silicaté). Ce matériau appelé magma se déforme sous
faible contrainte.
Le magma
Mélange mobile issu de la fusion de roches profondes et constitué de
phases liquides, solides et gazeuses.
Comportement rhéologique global de liquide.
Bain silicaté (exception les carbonatites)
Températures moyennes actuelles à la surface de la terre: 1200 à moins de
700°C
Densités moyennes : 2,2 à 3 g/cm3 (90% de l’équivalent cristallisé).
Transformation magma - roche magmatique
L’intervalle de température compris entre le liquidus (apparition du
premier cristal) et le solidus (disparition de la dernière goutte de magma)
est de l’ordre de 200°C.
Le mélange magmatique se solidifie le plus souvent par croissance de
cristaux et expulsion de fluides (gaz surtout).
Le magma
Liquide
1phase
(liquide)
2 phases
liquide + gaz
CaMgSi2O6
2 phases
liquide + 1 cristal
(olivine)
SiO2
Cristal
2 phases
liquide 1+ liquide 2
(liquides immiscibles)
4 phases
liquide + gaz + 2 cristaux
(olivine + plagioclase)
Les différents constituants
du magma
Quartz (SiO2)
nanotructure
des constituants du magma
L’énergie du système Terre
-L’énergie cinétique (1/2 mv2) est associée au mouvement de la
matière (écoulement, chute....)
-L’énergie potentielle est une énergie de position. Elle peut être
transformée en énergie cinétique (ex. chute d’un objet); c’est
l’énergie potentielle gravitationnelle (W = mg).
-L’énergie thermique est une composante importante dans les
systèmes géologiques.
L’énergie interne d’un système est la somme de toutes les formes
d’énergie qu’il contient; dans les parties profondes de l’écorce
terrestre, on l’assimile souvent à l’énergie thermique .
le manteau constitue le moteur thermique de la Terree
Conduction
thermique
La Lithosphère
L’asthénosphère
en convection
Noyau liquide
en convection
Graine
solide
La convection
Tomographie sismique sous l’archipel du Japon
http://www.oca.eu/cs/js/2007/presentations/Terre-OCA.ppt
Transformation et conservation de l’énergie
Les processus géologiques sont gouvernés par la loi de Conservation de l’énergie:
« La quantité totale d’énergie d’un système est conservée quelque soit le processus
de transformation ».
Dans le système Terre, les processus du magmatisme, du métamorphisme et de la
tectonique sont la matérialisation des interactions entre énergie thermique et
énergie gravitationnelle.
Transfert d’énergie
La chaleur (énergie thermique qui se déplace d’un corps chaud vers un corps
froid) est le moteur principal de l’activité géologique et humaine.
La capacité de la matière à stocker de la chaleur (chaleur spécifique) varie avec son
état (solide, liquide ou gaz).
∆Q = mc ∆T
∆Q = chaleur transférée, m = masse, c = chaleur spécifique, T = température
La matière ayant une chaleur spécifique importante peut stocker beaucoup
d’énergie. En conséquence, un transfert de chaleur important ne produit pas
nécessairement une variation importante de température.
Modes de transfert de la chaleur
La radiation est la production d’énergie électromagnétique par un corps
chaud. Comme elle est proportionnelle à la puissance quatre de la température,
elle est particulièrement effective près des corps très chauds (le soleil).
La conduction est le phénomène par lequel la chaleur diffuse dans les
environnements physiquement en contact sous l’effet d’une différence de
température (∆t). La vitesse de conduction dépend de la conductivité thermique
des matériaux.
L’advection implique un écoulement de liquide dans un milieu fracturé dont
la température est différente de celle du liquide (efficace près de la surface
terrestre.
La convection implique un mouvement physique de la matière contenant la
chaleur. Elle génère des mouvements qui sont gouvernés par les différences de
densité de la matière en fonction de sa température.
La convection est la forme de transfert thermique la plus puissante. elle est
active dans les chambres magmatiques, dans le manteau terrestre et dans le
noyaux externe. C’est le mécanisme principal du moteur thermique
Les transferts thermiques liés au magmatisme
Notion de système et propriétés de l’état
thermodynamique
Un système géologique est un ensemble de processus
géologiques qui interagissent. La dimension des systèmes
géologiques peut varier du micron à plusieurs millions de
kilomètres. Leur duré de vie de quelques instants à plusieurs
milliards d’années). Enfin plusieurs systèmes ont pu être
superposés dans le temps et l’espace.
L’état d’un système est défini par un ensemble de variables T,
P, V, m, ρ, Ei et X que l’on appelle variables d’état. La chaleur et le
travail ne sont pas des propriétés de l’état car ce sont des énergies
en transit dont la manifestation dépendra du chemin suivi.
Les variables intensives ont une valeur définie en tout point
du système (T, P, X).
Les variables extensives dépendent de la quantité totale de
matière dans le système (V, m, Ei).
Les variables intensives permettent de définir l’état du système à l’équilibre.
Elles permettent de modéliser ses états successifs.
A l’équilibre, les variables intensives sont indépendantes des états antérieurs
et des chemins réactionnels suivis entre l’état initial et l’état final :
L’association minéralogique ainsi formée (paragenèse) dépend uniquement de P,
T et X .
Etat final
L’équilibre n’est jamais atteint durablement dans le système Terre!
Concepts d ’équilibre et de stabilité
La stabilité du système implique que l’équilibre thermodynamique soit
atteint de manière durable en tout lieu
Direction du changement d’état
La direction dans laquelle l’état d’un système va aller en cas d’apport d’énergie est
gouvernée par les principes de Le Chatelier (théorème de la modération):
Il évoluera toujours de manière à minimiser l’effet de la perturbation énergétique.
-Si T augmente: 1.24J/mole + CaCO3 solide = CaO solide + CO2 gaz
-Si P augmente: quartz ⇒ coesite
Seconde loi de la thermodynamique et Entropie
Seconde loi de la thermodynamique: « Les processus géologiques tendent à égaliser la
concentration des différentes formes d’énergie si on les laisse suivre leur cours ».
L’entropie S est une mesure de l'uniformité en concentration de l'énergie dans un
système. C'est une façon de mesurer l'état de désordre ou d'inhomogénéité de la
concentration des différentes formes d’énergie dans un système.
"Plus la concentration est uniforme, plus l'entropie est grande et moins il existe de
tranfert d'énergie dans le système".
Un changement d’état peut être réversible ou irréversible.
Processus réversible: dS = dq/T
Processus irréversible dS > dq/T
Dans un changement irréversible, on ne peut revenir à l’état initial sans importer de
l’énergie dans le système (ex. glaçon dans l’eau tiède).
L’ENERGIE LIBRE DE GIBBS
L’énergie libre de Gibbs est une variable d’état qui combine entropie, énergie interne et le
travail exercé sur le système.
Pour un système constant chimiquement:
G = Ei - TS + PV
C’est la variation de G qui nous intéresse:
dG = d Ei - TdS - SdT + PdV + VdP
comme d Ei = dq - PdV
donc dG = dq -TdS - SdT + VdP
dG = 0 à l’équilibre et dG < 0 pour tout processus spontané.
La cinétique
La thermodynamique permet de prédire dans quelle direction le système va
évoluer, mais en aucun cas elle nous dira quand cette transformation va débuter et
à quelle vitesse elle va se produire.
Les systèmes géologiques ne se transforment pas instantanément, ils présentent
une certaine inertie au changement et la thermodynamique ne prédit pas quand un
état sera atteint (dans 10 mn, 10 ans, 10 millions d’années?).
Les systèmes doivent franchir une barrière d’énergie nommée énergie
d’activation pour que le changement apparaisse
La notion de vitesse de réaction
Considérons une réaction simple où X est remplacé par Y
dX/dt = k(Yn)
(n = ordre de la réaction)
Expression de la vitesse de réaction: k = Ae-Ea/RT
A = Cte, Ea = énergie d’activation, R = Cte des gaz,
T= température > T équilibre
A chimie constante, la cinétique conditionne les associations
minérales observées dans les roches (paragenèses)
Exemple: les paragenèses à zéolites dans la craie
Changement d’état des systèmes géologiques et processus de
formation des roches
Les systèmes géologiques sont généralement grands et sont actifs
sur de longues périodes. L’état initial et l’état final sont difficiles à
définir avec rigueur car les systèmes sont le plus souvent encore en
cours de transformation.
Ils évoluent de manière irréversible. Ce sont des systèmes
globalement hors équilibre dans lesquels l’équilibre est uniquement
approché à l’échelle locale et de manière très temporaire
Tout ce qui peut être déduit du point de vue thermodynamique sur
les processus géologiques est contenu dans les propriétés des corps
rocheux. La démarche du géologue consistera donc à utiliser les
propriétés des roches pour reconstituer l’état initial du système et
éventuellement ses états intermédiaires.
Les propriétés géométriques des corps rocheux.
Les relations de terrain
Les relations de terrain concerne la taille, la forme et les dimensions du corps
rocheux. Elle concerne aussi la chronologie de mise en place grâce à l’étude des
contacts avec les formations environnantes.
La fabrique des roches
La texture concerne les relations entre les grains:
-le degré de cristallinité
-la taille des grains
-la forme des grains
La structure concerne les relations mutuelles entre les groupes ou agrégats de
grains (litage, plissements, ségrégations etc.).
Modélisation
Cartographie
Tomographie
Les modes de représentation
Composition des corps rocheux
Elle est directement représentative de la composition initiale du
magma et des diverses transformations induites dans le
domaine P T X par le chemin réactionnel.
La composition peut être considérée de plusieurs points de vue:
-La composition chimique globale
-La composition minéralogique
-La composition modale (estimation volumétrique des
constituants)
Les associations minérales dépendent des conditions P, T et X
du système au moment de leur formation
Exemple du système chimique, Na-Al-Si-O
Rôle de la chimie (X):
Néphéline
Na2O+ Al2O3 + 2 SiO2 = 2 NaAlSiO4
Néphéline
Albite
Na2O+ Al2O3 + 4 SiO2 = NaAlSiO4 + NaAlSi3O8
Albite
Quartz
Na2O+ Al2O3 + 10 SiO2 = 2NaAlSi3O8 + 4 SiO2
Rôle de la pression (P)
Néphéline
Albite
Jadéite
NaAlSiO4 + NaAlSi3O8 = 2 NaAlSi2O6
Signature minérale de la superposition de
systèmes géologiques
Dynamique terrestre et sources du magmatisme
La structure actuelle de la Terre
La structure actuelle de la Terre
L’héritage d’une longue histoire de différentiation
Les grands apports de magmas dans la croûte terrestre
(flux annuel)
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