Corps humain et santé

Corps humain et santé
La réaction inflammatoire, un exemple de réponse
innée
Macrophages
Phagocytose
Cellules
dendritiques
Tissus
Réponse innée
Mastocytes
Phagocytose puis
CPA quand
passage dans les
ganglions
Tissus et
vaisseaux
Libèrent de
l’histamine et de
la sérotonine
Granulocytes
Sang
Phagocytose et
libération
d’histamine.
Immunité innée et immunité adaptative
Définition des deux types de réactions immunitaires
Spécialisation des cellules immunitaires pour chaque
type de réponse immunitaire
Immunité et évolution
Réponse adaptative
Lymphocytes B Lymphocytes T
Sang et lymphe
Production
d’anticorps
Cellules effectrices de la
réaction immunitaire
2 mécanismes mis en jeu: inné et acquis
-RIi = génétiquement héritée -> dès naissance +
aucun apprentissage. Modes actions =
stéréotypés sans adaptation aux
microorganismes concernées.
-RIa = spécifique des microorganismes
rencontrés + se met en place lors première
rencontre
Réponse innée:
Macrophages
+
↓
Tissus
Phagocytose
€ Dendritiques
↓
Phagocytose + CPA qd
passage dans les ganglions
Mastocytes -> tissus + vaisseaux
 Libèrent histamine et la sérotonine
Granulocytes -> sang
 Phagocytose + libération histamine
Réponse adaptative :
LB
+
LT
↓
Sang et Lymphe
↓
Prod. anticorps
€ effectrices
réaction immunitaire
Immunité innée (≈ 800 Ma) = € immunitaires
présentent des récepteurs capables de reconnaitre
des motifs moléculaires communs a +sieurs
microorganismes. Récepteurs = très conservés au
cours de l’évolution.
Immunité adaptative (≈400 Ma) = s’ajoute à la
réponse innée + accorde à ces organismes 1 grde
diversité de nvx récepteurs -> répondre à diversité
des microorganismes.
La réaction inflammatoire : première réponse
immunitaire
Les symptômes de la réaction inflammatoire
La reconnaissance des agents pathogènes
Le rôle des médiateurs chimiques dans la réponse
immunitaire
Symptomes=
-rougeur
-sensation de chaleur
-gonflement et douleur
dilatation locale des vaisseaux = vasodilatation
-afflux de sang -> rougeur + chaleur
-sortie de plasma dans tissus ->gonflement (œdème)
Douleur = csq stimulation des nocicepteurs
(récepteurs sensoriels spécifique) par les
prostaglandines = substance libérée par tissus
affectés
Pénétration d’un corps étrangermécanismes
complexes + sécrétion locale de substances
Ex : mastocytes libèrent histamine= molécule
vasodilatatrice
Ces mécanismes  recrutement molécules et € de
l’immunité innée (niveau zone infectée)
Grd nombre de motifs moléculaires = communs a
grd nombre microorganismes
Ces motifs mol. = composants paroi cellulaire
(bactéries/champignons) ou motifs du génome
(virus)
 € Immunité innée possèdent collection
récepteurs = récepteurs PRR
 Capacité de reconnaitre majorité de ces
motifs moléculaires
Reconnaissance libération subs. chimique par les
€ de l’immunité innée :
-chimiokines  attirer autres € de l’inflammation
-cytokines  activer autres € immunitaire ou
déclencher phagocytose
Le mécanisme de la phagocytose
Préparation de la réaction adaptative
Rôle des cellules dendritiques et présentation de
l’antigène
Récepteurs PRR  activation € phagocytaires
€ dendritiques (= € phagocytaires) prolongements
Cytoplasmiques (riches en PRR)
 Détection efficace des microorganismes
+ Exposent sur membrane = molécules du CMH
(Complexe Majeur d’Histocompatibilité)
 identité organisme
=présentoir en corbeille où se trouve peptides
(résultant digestion phagocytose)
 Cellule présentatrice d’antigène CPA
Déclenchement de la réponse adaptative
Le contrôle de l’inflammation
Reconnaissance agent pathogène par € dendritiques
 Activation + migration vers ganglion
lymphatique
 Pendant trajet => expose antigène sur
membrane (+grd nbr)
 Contact avec LT
LT reconnaissent CMH-antigène
Cytokines libérées par € dendritiques
 Activation LT
 Raisons de confort et/ou limiter les
conséquences secondaires (caractère
chronique avec lésions possibles niveau
organes) -> aider organisme
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens
Saule (écorce)
renferme substances> actives contre inflammation + fièvre
principe actif= acide salicylique
Synthétisé –> acide acétylsalicylique (aspirine)
Autres molécules= paracétamol, ibuprofène
Molécules empêchent synthèse prostaglandines
(médiateurs chimiques) en bloquant certaines
enzymes impliquées dans cette synthèse
 ↘ fièvre + douleur car prostaglandines =
rôle dans vasodilatation/douleurs/fièvre
Les anti-inflammatoires stéroïdiens
= Hormones
 ↘ production prostaglandines
 + limitent prod. cytokines (=activatrices de
l’inflammation) + ↘ vasodilatation + ↗
phagocytose
Ajd => stéroïdes de synthèse -> lutter contre infla.
MAIS ces substances => modifient métabolisme de
l’eau + ions => effet secondaire => suivi médical
stricte en cas d’emploi
Lexique
Le système lymphatique
Le système lymphatique regroupe à la fois le réseau lymphatique et les organes lymphatiques. Il a de
nombreuses fonctions dont la principale est la circulation des cellules immunitaires dans tout le corps et
l’activation de la réponse immunitaire lors d’une infection. Il contribue également à la circulation des
hormones et des nutriments et permet le drainage des excès de liquide au niveau des tissus.
Le réseau lymphatique
Le réseau lymphatique est composé de tous les vaisseaux qui font circuler la lymphe, un liquide
biologique comparable au sang, contenant des globules blancs, mais dépourvu de globules rouges. De ce
fait, les Grecs l’avaient nommé « sang blanc ». Un Homme possède en moyenne un à deux litres de
lymphe (contre cinq à six litres de sang). Le réseau lymphatique est présent dans tout l’organisme, à
l’exception du système nerveux central, des muscles, du cartilage et de la moelle osseuse.
Le système lymphatique ne comporte pas de pompe, comme c’est le cas pour la circulation sanguine
avec le cœur. Ce sont les mouvements du corps, les contractions des muscles et des fibres des parois des
vaisseaux lymphatiques qui permettent la circulation de la lymphe.
http://www.picstopin.com
Les organes lymphatiques
Les lymphocytes se développent dans les organes lymphatiques primaires que sont la moelle osseuse et
le thymus (pour les lymphocytes T). Une fois produits, ils peuvent coloniser le réseau lymphatique et les
organes lymphatiques secondaires (les ganglions, la rate et les tissus lymphoïdes associés aux
muqueuses, ou Malt). Dans ceux-ci, les lymphocytes vont proliférer et se différencier pour cibler un
antigène spécifique.
Source http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/dico/d/medecine-systeme-lymphatique13636/