Résumé

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Classification simplifiée des modes d’action des fongicides utilisés,
en France, pour protéger les plantes cultivées
Danièle DEBIEU
UMR BIOGER, INRA, AgroParisTech, Université Paris-Saclay, Thiverval-Grignon.
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Cette classification est adaptée de celle établie par le comité d’action pour les résistances aux fongicides
(FRAC code list 2016 - http://www.frac.info/). Toutes les substances appartenant à un même groupe
(désigné par une lettre) ont le même mode d’action, quelle que soit leur famille chimique
d’appartenance.
Pour la clarté, seules les substances sont indiquées dans le tableau. Pour les spécialités, se référer à
l’Index Phytosanitaire (ACTA) ou au catalogue des produits phytopharmaceutiques en ligne (e-phy,
https://ephy.anses.fr/).
Groupe
FRAC Mode d’action
Cible Familles chimiques Principales substances
A1 Biosynthèse d’acides nucléiques :
ARN polymérase I Acylalanines Bénalaxyl, métalaxyl, méfénoxam
B1 Mitose et division cellulaire :
ß-tubuline
Benzimidazoles Bénomyl, carbendazime, thiabendazole
Thiophanates Thiophanate, thiophanate-méthyl
B2 N-phényl carbamates Diéthofencarbe
B3 Toluamides Zoxamide
B5 Spectrine-like protéines Pyridinylméthyl-benzamides Fluopicolide
C2
Respiration :
Complexe II mitochondrial : Succinate
déshydrogénase (SDHI)
Phényle-benzamides Flutolanil, mépronil
Pyridinyl-éthyl-benzamides Fluopyram
Oxathiin-carboxamides Carboxine, oxycarboxine
Pyrazole-4-carboxamides Benzovindiflupyr, bixafen, fluxapyroxad,
furametpyr, isopyrazam, penflufen,
penthiopyrade, pydiflumetofen, sedaxane
Thiophene-2-carboxamides Isofetamid
Pyridine-carboxamides Boscalid
C3 Complexe III mitochondrial : cytochrome
bc1 (ubiquinol oxydase) ; site Qo-P (QoI-P)
Méthoxy-acrylates Azoxystrobine, picoxystrobine,
pyraoxystrobine
Méthoxy-carbamates Pyraclostrobine,
Oximino acétates Krésoxim-méthyl, trifloxystrobine
Oximino-acétamides Dimoxystrobine, orysastrobine
Oxazolidine-diones Famoxadone
Dihydro-dioxazines Fluoxastrobine
Imidazolinones Fenamidone
Benzyl-carbamates Pyribencarbe
C4 Complexe III mitochondrial : cytochrome bc1
(ubiquinone réductase) ; site Qi (QiI) Cyano-imidazoles Cyazofamid
Sulfamoyl-triazoles Amisulbrom
C8 Complexe III mitochondrial
: cytochrome bc1
(ubiquinone réductase) site Qo-D (QoI-D ou
QoSI) ? Triazolo-pyrimidylamines Amétoctradine
C5 Découplants de la phosphorylation
oxydative 2,6-dinitro-anilides Fluazinam
C7 Production ATP (proposé) Thiophene-3-carboxamides Silthiofam
E1 Transduction de signal :
Inconnu
Aryloxyquinolines Quinoxyfène
Quinazolinones Proquinazid
MBC

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E2 MAP/Histidine kinase Phénylpyrroles Fenpiclonil, fludioxonil
E3 Dicarboximides Iprodione, procymidone, vinclozoline
F4 Membrane cellulaire :
Biosynthèse acide gras Carbamates Propamocarbe
G1 Biosynthèse des stérols (IBS) :
14 α -DéMéthylase (IDM ou IBS I)
Pyridines Pyrifénox
Pyrimidines Fénarimol, nuarimol
Imidazoles Prochloraze
Triazoles
Cyproconazole, difénoconazole, époxyconazole,
fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole,
flutriafol, metconazole, myclobutanil,
penconazole, propiconazole, tébuconazole,
tétraconazole, triadiménol,
Triazolinthiones Prothioconazole
G2
∆
14
-réductase et/ou ∆
8
→∆
7
-
isomérase (IBS II)
Morpholines Fenpropimorphe
Piperidines Fenpropidine
Spiroketal-amines Spiroxamine
G3 3-cétoréductase : C-4 déméthylation
(IBS III) Hydroxyanilides Fenhexamid
Amino-pyrazolinones Fenpyrazamine
H5 Biosynthèse paroi cellulaire :
Cellulose synthase (CAA)
Acide cinnamique amides Diméthomorphe
Valinamide carbamates Benthiavalicarb-isopropyl, iprovalicarbe,
valifénalate
Acide mandélique amides Mandipropamid
Anilino-pyrimidines Cyprodinil, Mépanipyrim, pyriméthanil
Cyanoacétamide-oximes Cymoxanil
Modes d’action inconnus
Ethyl phosphonates Fosétyl-Aluminium
acide phosphoreux et sels
Phényl-acétamides Cyflufénamid
Oxystérol binding protéines(OSBP
inhibition proposée) Pipéridinyl-thiazole-
isoxazolines Oxathiapipronil
Actine disruption (proposée) Benzophénones Metrafénone
Benzoylpyridines Pyriofénone
Multi-sites
Inorganique Cuivre (sels)
Inorganique Soufre
Dithio-carbamates et dérivés Mancozèbe, Manèbe, métirame, propinèbe,
thiram
Phthalimides Folpel
Chloronitriles (phthalonitriles) Chlorothalonil
Sulfamides Dichlofluanid, tolyfluanid
Triazines Anilazine
Quinones (anthra-quinones) Dithianon
Maleimide Fluoroimidine
P1
Induction réactions de défenses des
plantes :
Benzo-thiadiazole BTH Acibenzolar-S-méthyl
P2 Benzisothiazoles Probénazole
P3 Thiadiazole-carboxamides Tiadinil, isotianil
P4 Polysaccharides Laminarine
Extrait éthanolique de plante Extrait de Reynoutria sachalinensis
Cos-Oga Chitosaccharides et oligogalacturonides
Non classés Diverses Huiles minérales, organiques,
bicarbonate de potassium
Composés d’origine biologique
Abréviations : Qo : Quinone outside ; Qi : Quinone inside ; -D ou -P : distal ou proximal à l’hème b