Classification simplifiée des modes d’action des fongicides utilisés, en France, pour protéger les plantes cultivées Danièle DEBIEU UMR BIOGER, INRA, AgroParisTech, Université Paris-Saclay, Thiverval-Grignon. [email protected] Cette classification est adaptée de celle établie par le comité d’action pour les résistances aux fongicides (FRAC code list 2016 - http://www.frac.info/). Toutes les substances appartenant à un même groupe (désigné par une lettre) ont le même mode d’action, quelle que soit leur famille chimique d’appartenance. Pour la clarté, seules les substances sont indiquées dans le tableau. Pour les spécialités, se référer à l’Index Phytosanitaire (ACTA) ou au catalogue des produits phytopharmaceutiques en ligne (e-phy, https://ephy.anses.fr/). Groupe FRAC Mode d’action Cible Familles chimiques A1 Biosynthèse d’acides nucléiques : ARN polymérase I Acylalanines B1 Mitose et division cellulaire : MBC ß-tubuline B2 Toluamides B3 B5 Benzimidazoles Thiophanates N-phényl carbamates Principales substances Bénalaxyl, métalaxyl, méfénoxam Bénomyl, carbendazime, thiabendazole Thiophanate, thiophanate-méthyl Diéthofencarbe Zoxamide Spectrine-like protéines Pyridinylméthyl-benzamides Fluopicolide Respiration : Phényle-benzamides Pyridinyl-éthyl-benzamides Oxathiin-carboxamides Flutolanil, mépronil Fluopyram Carboxine, oxycarboxine Benzovindiflupyr, bixafen, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, penflufen, penthiopyrade, pydiflumetofen, sedaxane Isofetamid Boscalid Azoxystrobine, picoxystrobine, pyraoxystrobine Pyraclostrobine, Krésoxim-méthyl, trifloxystrobine Dimoxystrobine, orysastrobine Famoxadone Fluoxastrobine Fenamidone Pyribencarbe C2 Pyrazole-4-carboxamides Complexe II mitochondrial : Succinate déshydrogénase (SDHI) Thiophene-2-carboxamides Pyridine-carboxamides Méthoxy-acrylates Méthoxy-carbamates Oximino acétates Oximino-acétamides Oxazolidine-diones Dihydro-dioxazines Imidazolinones Benzyl-carbamates C3 Complexe III mitochondrial : cytochrome bc1 (ubiquinol oxydase) ; site Qo-P (QoI-P) C4 Complexe III mitochondrial : cytochrome bc1 (ubiquinone réductase) ; site Qi (QiI) Cyano-imidazoles Sulfamoyl-triazoles Cyazofamid Amisulbrom C8 Complexe III mitochondrial : cytochrome bc1 (ubiquinone réductase) site Qo-D (QoI-D ou QoSI) ? Triazolo-pyrimidylamines Amétoctradine C5 Découplants de la phosphorylation oxydative 2,6-dinitro-anilides Fluazinam C7 Production ATP (proposé) Thiophene-3-carboxamides Silthiofam E1 Transduction de signal : Inconnu Aryloxyquinolines Quinazolinones Quinoxyfène Proquinazid 14 E2 E3 F4 G1 G2 MAP/Histidine kinase Phénylpyrroles Dicarboximides Fenpiclonil, fludioxonil Iprodione, procymidone, vinclozoline Membrane cellulaire : Biosynthèse acide gras Carbamates Propamocarbe Pyridines Pyrifénox Pyrimidines Fénarimol, nuarimol Imidazoles Prochloraze Biosynthèse des stérols (IBS) : 14α-DéMéthylase (IDM ou IBS I) ∆14-réductase et/ou ∆8→∆7- isomérase (IBS II) G3 3-cétoréductase : C-4 déméthylation (IBS III) H5 Biosynthèse paroi cellulaire : Cellulose synthase (CAA) Modes d’action inconnus Triazolinthiones Cyproconazole, difénoconazole, époxyconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, tébuconazole, tétraconazole, triadiménol, Prothioconazole Morpholines Piperidines Spiroketal-amines Fenpropimorphe Fenpropidine Spiroxamine Hydroxyanilides Amino-pyrazolinones Fenhexamid Fenpyrazamine Acide cinnamique amides Acide mandélique amides Diméthomorphe Benthiavalicarb-isopropyl, iprovalicarbe, valifénalate Mandipropamid Anilino-pyrimidines Cyprodinil, Mépanipyrim, pyriméthanil Cyanoacétamide-oximes Ethyl phosphonates Cymoxanil Fosétyl-Aluminium Triazoles Valinamide carbamates acide phosphoreux et sels Oxystérol binding protéines(OSBP inhibition proposée) Actine disruption (proposée) Phényl-acétamides Cyflufénamid Pipéridinyl-thiazoleisoxazolines Oxathiapipronil Benzophénones Metrafénone Benzoylpyridines Pyriofénone Inorganique Inorganique Cuivre (sels) Soufre Mancozèbe, Manèbe, métirame, propinèbe, thiram Folpel Chlorothalonil Dichlofluanid, tolyfluanid Anilazine Dithianon Fluoroimidine Acibenzolar-S-méthyl Probénazole Tiadinil, isotianil Laminarine Extrait de Reynoutria sachalinensis Chitosaccharides et oligogalacturonides Huiles minérales, organiques, bicarbonate de potassium Composés d’origine biologique Dithio-carbamates et dérivés Multi-sites P1 P2 P3 P4 Induction réactions de défenses des plantes : Non classés Phthalimides Chloronitriles (phthalonitriles) Sulfamides Triazines Quinones (anthra-quinones) Maleimide Benzo-thiadiazole BTH Benzisothiazoles Thiadiazole-carboxamides Polysaccharides Extrait éthanolique de plante Cos-Oga Diverses Abréviations : Qo : Quinone outside ; Qi : Quinone inside ; -D ou -P : distal ou proximal à l’hème b 15