certificat - Rode Kruis
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Cher confrère, La loi du 15 février 2016 prévoit l’admission des porteurs asymptomatiques et des patients atteints d’hémochromatose héréditaire en tant que donneurs de sang dès qu’ils se trouvent dans la phase d’entretien thérapeutique, et à condition de ne tomber sous le coup d’aucun des critères d’exclusion prévus pour le don de sang total ou de composants sanguins. Le prélèvement de sang doit avoir lieu en collaboration avec le médecin soignant sous la forme d’un rapport médical sur la surcharge en fer. Cela implique que, lors du premier prélèvement de sang, le patient doit produire un certificat, signé par le médecin soignant, indiquant que le candidat donneur se trouve dans la phase d’entretien thérapeutique du traitement et qu’il ne présente aucun signe de lésion organique irréversible due à la surcharge en fer. Ce certificat doit être accompagné d’un protocole de laboratoire récent (datant de moins de 1 mois) mentionnant le taux sérique de ferritine et les valeurs de référence du laboratoire d’analyse clinique. Pour que le donneur soit admis, la ferritinémie doit se situer dans les valeurs de référence. Ce rapport médical doit être renouvelé chaque année. Pour pouvoir procéder à l’admission du donneur, nous vous demandons de compléter, en tant que médecin soignant, le certificat ci-dessous et de le délivrer au candidat donneur en vue du premier prélèvement de sang. Motstraat 40 2800 Mechelen Nous vous remercions de votre collaboration. www.rodekruis.be Sincères salutations, Giovani Vandewalle Chef médical du service Prélèvement Certificat du médecin traitant Je soussigné déclare, par le présent certificat, que monsieur/madame ………………………………………………………………………………….………………………… (1) se trouve actuellement dans la phase d’entretien du traitement de l’hémochromatose héréditaire et (2) qu’il/elle ne présente aucun signe de lésion organique irréversible due à la surcharge en fer. Je joins (3) au présent certificat un protocole de laboratoire récent (datant de moins de 1 mois) mentionnant le taux sérique de ferritine et les valeurs de référence retenues par le laboratoire. Dr. ………………………………………………………………… Date ………………….………………………………………….. Cachet et signature DOC-11879 [A]
