Aspect généraux des neurones et des cellules gliales.

2 types de cellules : les neurones / Les cellules gliales (10 x plus
nombreuses et qui sont des cellules de soutient).
Les cellules gliales n’ont pas le même aspect selon leur localisation dans le
système nerveux. Il y a les Astrocytes, les Oligodendrocytes, les microglies.
Liquides : liquide céphalo – rachidien dans les cavités cérébrales / du
sang (pour l'irrigation).
Substance blanche : région où l'on a des axones.
Substance grise : région où sont rassemblés les corps cellulaires.
Le SN permet de recevoir et de transmettre des informations du milieu
environnant et intérieur ainsi que de s'adapter de manière consciente ou
inconsciente aux modifications.
Réception, intégration, émission.
Aspect généraux des neurones et des cellules gliales.
Le SN humain est formé d'environ 100 milliards de neurones (entre 100
et 1000 connexions entre les neurones).
Les neurones ne se reproduisent pas (sauf exceptions découvertes
récemment).
Ils ont une grande longévité et ce sont des cellules excitables.
Ils ont également un métabolisme très élevé.
Selon leur fonction, on peut classer les neurones en trois
catégories :

Les cellules épendymaires
Petite et ovoïde, elles sécrètent le liquide céphalo–rachidien.
Sensitifs (ou afférents) : qui apportent info des organes de sens
vers SNC.

Moteurs (ou efférents) : axone directement relié à un organe
interne, le plus souvent une cellule musculaire. Le corps cellulaire de
ces neurones est toujours situé dans le SNC. Ces neurones sont donc
responsables des mouvements.

D'associations dans le SN : Ce sont des neurones qui ne sont pas
directement reliés à un organe de sens ou à un muscle. Ils forment
des circuits complexes remplissant différentes fonctions, des plus
simples ou plus élaborées. La grande majorité des neurones formant
le SN sont des neurones d'associations.
Les astrocytes
Rôle de nutrition et de soutien, forme en étoile, symétrique. Liaison entre
système sanguin et neurone. Gérer les équilibres métabolique / régulation
de l'homéostasie de l’environnement neuronal extracellulaire. Elles peuvent
stocker les glucides etc. Processus de cicatrisation, ça peut combler un
déficit laissé par les neurones dégénérés. Rôle de phagocytose.
Les cellules microglie
Rôle de défense, petite. Système immunitaire du SN, origine
mésodermique. État inactif, en cas d'invasion elles se transforment en
cellules microphagique.
Oligodendrocyte
Il y a 5 types de cellules gliales (cellules de soutien aux neurones) :





Cellules épendymaires
Les astrocytes
La microglie
Les oligodendrocytes
les cellules de Schwann
Elles servent à :
électriquement.
nourrir
Asymétrique, forme la gaine de myéline autour des axones.
Environ 40% du SN.
Cellule de Schwann.
Asymétrique, autour des nerfs périphériques, forme la myéline.
/
soutenir
/
Réparer
/
Isoler
Plus le temps passe, plus il y a de neurones, plus il y a de cellules gliales.
Répartition substance blanche / grise
Le système nerveux provient de l'ectoderme.
Substance grise retrouvée au milieu, c'est également toute la couche de
cortex (écorce) qui fait tout le tour du cerveau.
Au niveau de moelle épinière, substance grise au milieu, le reste se
compose de fibre de conduction.
Au bout de 18 jours après fécondation on voit apparaître la plaque neurale,
la gouttière, qui grandit avec le temps et devient un tube. Il va y avoir un
développement de 5 vésicules qui sont à l'origine du SN.
Caractéristiques communes aux vertébrés :





Les vertébrés ont tous un développement d'un tube neural creux
symétrie bilatérale
Segmentation (31 paires de nerfs rachidiens)
contrôle hiérarchique des différentes structures.
2 niveaux ou systèmes nettement séparés :
le SNC
le SNP
La partie la plus en avant devient l'encéphale.
Il y a tout d'abord trois vésicules : prosencéphale / mésencéphale /
Rhombencéphale (25 jours après fécondation).
On passe à 5 vésicules : le rhombencéphale est divisée en 2 vésicules :
métencéphale / myélencéphale, Diencéphale / Télencéphale
proviennent du métencéphale.
On naît avec un stock de neurones. Le plus important n'est pas le nombre,
mais les connexions entre les neurones qui se mettent en place (mises en
place jusqu'à l’âge de 3 ans).
SN périphérique
Neurones sensitifs donne : extéroceptif/intéroceptif
Les intéroceptifs donne : viscéraux/proprioceptifs.
Neurones moteurs donne : SN somatique/SN autonome.
Le SN autonome donne : sympathique/parasympathique.
Motrices somatiques => effecteurs muscles striés
Motrices autonomes => effecteurs muscles lisses
SN central





Il est composé de moelle épinière et encéphale.
L'encéphale
provient
de
3
vésicules :
rhombencéphale/
mésencéphale/ prosencéphale.
Tronc cérébral = myélencéphale métencéphale mésencéphale
Cerveau = diencéphale / télencéphale.
Tronc cérébrales + cerveau = encéphale.
Les différents plans de coupe :
Les cavités ventriculaires, c’est là où circule le LCR.
Les méninges
Encéphale humain est composé de 4 grandes parties :
Le lobe frontale derrière le lobe pariétale / lobe occipitale / lobe
temporal.
Rôle de protection du SNC.
2 grands sillons qui sépare : scissure de Rolando / scissure de
Sylvius.
Il y a 3 couches :
Il y a 2 hémisphères séparés par la scissure inter hémisphérique. Les
fonctions ne sont pas symétriques. Latéralisation des fonctions.
La dure-mère : C’est une pachyméninge. C’est la plus externe. Elle est
de nature fibreuse, blanche, épaisse, très solide, tapisse la face interne du
crâne, descend tout le long de la colonne vertébrale et est innervée.
L’arachnoïde : Leptoméninge. Membrane assez fine invisible à l’œil nu
plaquée contre la face interne de la dure-mère. En dessous il y a un espace
sous-arachnoïdien.
La pie-mère : Leptoméninge. Elle enveloppe de manière très étroite le
SNC et pénètre dans les replis, les scissures ; les circonvolutions. Très fine,
transparente et fragile.
La faux du cerveau est une portion de la dure-mère située dans la
fissure (le sillon) inter-hémisphérique.
Circulation du LCR.
LCR dans les cavités internes et tout autour du cerveau le long de la moelle
épinière entre arachnoïde et pie-mère.
Liquide céphalo rachidien.




15O ml chez l'homme.
Renouvelé 3 fois par jour.
Synthétisé par les cellules épendymaires des plexus choroïdes (amas
de cellules situées dans les ventricules).
Réabsorber par le système lymphatique.
Hydrocéphalie : expansion du compartiment du LCR et entraîne une
augmentation du volume crânien.
Localisation :


Dans l'espace externe entre la pie mère et l’arachnoïde.
Dans l'espace interne : au niveau des ventricules cérébraux et
des canaux de liaisons.
Il sert à faire
nutriments.
flotter/
régulation
Plexus choroïdes sont au nombre de 4.
du
volume/
transport
de
Les méningites virales :
Inflammation des méninges  hypersécrétion de LCR
Céphalées, vomissement, fièvre, raideur de la nuque, trouble de la
conscience.
Ponction lombaire = claire. Pas de traitement antibiotique : aspirine +
repos.
Si la ponction lombaire est foncée : méningites bactérienne.
Risque vital, traitement antibiotique + vaccination des proches.
La barrière hémato-encéphalique.
Administration de substance colorante (bleu de tyran) ne permettait pas de
colorer le cerveau = présence de jonctions serrées au niveau des capillaires
cérébraux.
Exprime des protéines de transport pour assurer les échanges (glucose et
AA).
Seules les molécules très lipophiles la franchissent.
 Elle module les échanges de nutriments entre sang et SNC.
 Elle a un rôle important dans la protection et l'homéostasie.
Sclérose en plaque :
Maladie inflammatoire qui détruit la gaine de myéline. Perturbation de la
transmission de l'influx nerveux.
La BHE laisse passer les cellules de l'immunité qui vont attaquer la myéline.
Le SNC consomme 20% de la consommation d'oxygène totale, au repos.
La consommation d'oxygène par le cerveau n'est pas homogène.
La circulation cérébrale :
L'encéphale est irrigué par 2 principales sources.


Les artères carotides internes (75% du débit sanguin cérébral)
Les artères vertébrales (25% du débit sanguin cérébrale)
Ces 2 systèmes communiquent par le polygone de Willis.
Le polygone est très rarement complet.
Irrigation de la moelle épinière


Artères spinales (irrigation longitudinales)
Artères radiculaires pour une vascularisation segmentaire
Il y a aussi un système veineux.
Ce sont toutes les voies sensorielles + les voies motrices.
Dans ce système il y a des nerfs crâniens reliés à l'encéphale (12) des nerfs
rachidiens reliés à la moelle épinières (31).
12 = 2 depuis le cerveau 10 depuis le tronc
3 sont sensoriels, 5 sont moteur, 4 sont mixtes.
Nerf 1 : nerf olfactif, le nerf de l'odorant, origine : cerveau.
Nerf 2 : nerf optique, celui de la vue, origine : cerveau.
Nerf 10 : nerf vague, ou nerf pneumogastrique, végétatif (digestion,
fréquence cardiaque...) origine : bulbe.
Commande volontaire
Les AVC : 3ème cause de mortalité.
Soit d'origine ischémique soit hémorragique.
Le SN somatique à commande volontaire.
Les neurones sensoriels ont des corps cellulaires situés en dehors de
la moelle =ganglions rachidiens.
Ils pénètrent dans la moelle par les racines dorsales. Les ganglions
contenant les corps cellulaires font parties du SNP.
Tous les neurones moteurs spinaux font partie du SNP or leurs corps
cellulaires sont dans le SNC
C'est un système mono synaptique.
Involontaire Viscérale
C’est un système disynaptique.
Le premier neurone de cette chaîne est qualifié de neurone préganglionnaire le deuxième le post-ganglionnaire.
Les neurones pré-ganglionnaires dont le corps cellulaire est dans la moelle
épinière ou dans le tronc cérébral commandent les neurones postganglionnaires.
Les corps cellulaires qui innervent les organes (dont post-ganglionnaires)
sont situés à l'extérieur du SNC dans les ganglions sympathiques.
Système sympathique
Les corps cellulaires des neurones pré-ganglionnaires sympathiques font
partie des cornes latérales de tous les segments thoraciques et de 2 ou 3
premiers segments lombaires de la moelle épinière.
Ces neurones envoient leurs axones dans une chaîne de ganglions située de
chaque côté de la moelle et nommée chaîne ganglionnaire sympathique.
Fonction : adapte le corps aux urgences et à l'activité musculaire
intense processus catabolique.
Système para sympathique.
Les corps cellulaires des neurones pré ganglionnaires se trouvent dans des
noyaux du tronc cérébral. Dans la corne latérale du deuxième au quatrième
segment sacré de la moelle épinière.
Ils font des synapses sur les neurones post-ganglionnaires dans un
ganglion situé à proximité ou dans l'organe innervé.
Tous les organes innervés par le système parasympathique
reçoivent également une innervation sympathique mais l'inverse
n'est pas vrai.
Rôle
Mode d'action :
Maintien de l'homéostasie. Stockage et économie de l'énergie processus
anabolique. Innervation de toute la musculature lisse du cœur et des
glandes. Régler la circulation, la digestion, le métabolisme, les sécrétions.
Activité gastrique + ps – os.
La salive dilution ps et lubrification mucus os.
Complémentaire érection ps et éjaculation par os.
Nerf 10 = spasmes intestinal = ralentissement du cœur = malaise vagal.
Bradycardie = ralentissement du rythme cardiaque dû aux stimulations
des fibres para sympathique.
C’est un cordon de tissu nerveux
central dans le canal vertébral. 43cm
pour 30g.
Envelopper de méninge, 5 grande
régions (cervicale (8), thoracique (12)
lombaire (5) sacré (5) coccygienne (1
nerf vestigien)).
La moelle est protégée par les
vertèbres et les nerfs entrent et
sortent à chaque vertèbre.
Lors d’une fracture de la colonne
vertébrale, on a un appuie sur la moelle qui crée de grosses lésions du
système nerveux en dessous de la blessure.
La moelle n’occupe pas toute la longueur de la colonne vertébrale mais
s’arrête au niveau de L1/L2.
 Lors d’une ponction lombaire on ponctionne plus bas que la L2
pour ne pas risquer de léser la moelle.
Section de la moelle :
On a un papillon de substance grise et le reste est de la substance blanche
Suivant la localisation de la moelle la répartition substance blanche /
substance grise n’est pas la même. Tout en bas, on a plus beaucoup de
nerf, donc plus beaucoup de substance blanche.
Les infos rentrent par des racines dorsales et les informations motrices
sortent par les racines ventrales.
 ventrale = moteur
 dorsale = sensoriel
Si on regarde les cordons dorsaux sensoriels, toutes les fibres sont
représentées dans une coupe d’un tronc cérébrale. Plus on va dans la partie
médiale et plus on descend dans la moelle épinière.
C’est un organe à fonction propre (sans intervention du cerveau).




Point d’arrivée et de départ des 31 nerfs spinaux
Deux racines dorsale et ventrale
Fonction de conduction et de relais de l’information
Fonction réflexe
Réaction rapide suite à des stimuli douloureux
Les dermatomes :
Correspondance entre l’innervation sensorielle cutanée et l’organisation des
nerfs spinaux.
La région cutanée innervée par un nerf spinal s’appelle dermatome.
Suivant la localisation de la lésion, les symptômes ne seront pas les même.
Plus la lésion et haute et plus le corps sera paralysée et dangereux :
tétraplégie  paraplégie.
La moelle contrôle pas seulement le sensoriel mais on a une perte de
l’innervation viscérale.
Après section médullaire :
Choc médullaire : plus aucune sensation, aucun reflexe cutané.
Phase d’automatisme médullaire : 4 à 6 semaines plus tard chez
l’homme : retour de certain reflexe localisé d’automatisme. On peut
recommencer à recommencer à contrôler un peu mieux les « réservoirs »
mais pas de retour de la motricité.
Structure du myélencéphale :
Bulbe rachidien (ou moelle allongée). Différents sillons comme sur la
moelle, existence de substance grise (noyau du raphé et formation
réticulée) et de substance blanche (fibre ascendance, descendante et
fibre de connexion des noyaux (fibre d’association)
Noyau du raphé
Dispersé dans le tronc. Intervienne dans le réveil et sommeil (sérotonine).
Métencéphale :
Structure: le pont, le cervelet, le V4.
Le locus coeruleus projette vers le système limbique et sa stimulation
induit un problème d’anxiété (objet de nombreuse recherche).
Intervient dans le cycle veille – sommeil. Sa destruction supprime le
sommeil paradoxal.
Au niveau du canal de l’épendyme on est dans le myélencéphale.
Il est composé de plusieurs sous partie : si on enlève la partie caudale on
lève l’inhibition motrice et permet l’extériorisation de l’activité pyramidale et
extrapyramidale du rêve  extériorisation de son rêvé, les muscles ne sont
pas détendu et l’individu se lève et mime son rêve.
Le cervelet :
Régulation automatique de la motricité : tonus, équilibre et coordination des
mouvements.
Une atrophie cérébelleuse : le cervelet ne se développe pas.
Mésencéphale






Pédoncule cérébraux ou tegmentum mésencéphalique
Locus niger ou substance noir.
Tectum
Tubercules quadrijumeaux
Noyau rouge de Stilling
Aire tegmentale ventrale (projections dopaminergiques)
Chez les sujets parkinsoniens on n’a plus de substance noire.
Rôle :



Régulation de l’homéostasie, des activités végétative (cardiaque,
respiration...)
Contrôle des rythmes biologique : les états de veille, sommeil
Motricité, tonus, équilibre
Section du tronc cérébral :
-
Entre le cerveau et tronc cérébrale = cerveau isolé + animal
décérébré
Section bulbo-médullaire : encéphale isolé + animal spinal
Le lobe frontal :
C’est le plus large des lobes.
Situé dans la loge supérieur de la cavité crânienne, 1,4Kg (un peu moins
pour les femmes).
Composition biochimique :
-
72% d’eau
Lipides (50% du poids sec)
Protéine (40% du poids sec)
Glucide (1% du poids sec)
3 parties : cortex moteur, cortex prémoteur, cortex préfrontal.
C’est le lobe du mouvement (schématiquement).
Il est associé à des fonctions de
comportement et prise de décisions.
planification,
autorégulation
du
Si AVC dans le lobe frontal gauche : capacité de bouger le côté
gauche mais plus le droit.

Lobotomie faite afin de calmer les personnes agitées
Crêtes : circonvolution ou gyrus
Creux : sillons et scissures
Le lobe pariétal :
C’est l’endroit où arrivent tous les stimuli sensoriel.
Séparé du lobe frontal par la scissure de Rolando (sillon central).
Concerne l’intégration sensorielle, la perception de l’espace et la conscience
de soi. Lieu d’intégration et d’analyse du langage (permet d’interpréter le
sens des mots).
Syndrome de négligence controlatérale : incapacité à prêter attention à
des objets et même à son corps dans une certaine région de l’espace.
Abstraction complète d’une partie de son environnement. Surtout du a une
lésion du pariétal droit.
Lésion : entraine difficulté à reconnaitre, à identifier et à nommer différent
objet (agnosie).
Lésion droit : agnosie visage et objet
Lésion gauche : difficulté avec le matériel verbal
Cas clinique : L. H. traumatisme crânien à 18ans, incapable de reconnaitre
des visages familier (prosopagnosie) mais identifie le caractère plus ou
moins sympathique des visages. Peut identifier des objets usuels,
discriminer de légères différences de formes.

Une personne réagira si on lui pique le bras gauche mais niera son
existence.
Le lobe occipital :
Séparé du pariétal par le sillon pariéto-occipital.
1 visage possède beaucoup d’information, c’est le cas des autistes
qui ont de gros problème de communication car il essaye de tout
interpréter
Le cerveau est issu du diencéphale (thalamus, hypothalamus, épiphyse,
pallidum, hypophyse) et du télencéphale (système limbique, noyau caudé,
putamen, néocortex, corps calleux, commissure blanche antérieur)
Principalement impliquée dans la vision et les analyses visuelles.
Si AVC du côté gauche de l’occipital, perte de la vision de droite, les yeux
fonctionne très bien mais le cerveau n’arrivera pas à interpréter le résultat.
Le lobe temporal :
5 circonvolutions. La circonvolution 5 s’entortille sur elle-même pour
former l’hippocampe très importante dans l’apprentissage et la mémoire.
Séparé du frontale par la scissure de Sylvius. Audition + olfaction.
Rôle dans la mémoire et dans la réaction de peur et agressivité
(amygdale), reconnaissance d’objet particulier et des mots.
Thalamus :
Structure ovoïde, constitue les parois du V3, noyau réticulés thalamiques,
Forme avec les corps striée, les noyaux opto-strié
Zone d’intégration des informations sensorielles sauf de l’olfaction.
Toutes les informations sensorielle arrive dans le thalamus qui va filtrer les
informations et de les amplifier.
Il a le retour des voies motrices : association entre le sensitif et le
moteur. Interviens dans la mémoire, le comportement émotionnel.
Hypothalamus
Hypophyse :
= glande pituitaire
Se situe sous l’hypothalamus
-
Une partie antérieure glandulaire (adénohypophyse)
Une partie postérieure (neurohypophyse)
Origine diencéphalique
Il y a une vingtaine de noyaux dont les fonctionnalités sont différentes. Il
reçoit de nombreuses informations visuelles, olfactives, auditives, cutanées
et viscérales. En relation avec la formation réticulée du TC, connecté au
thalamus et structure limbique. Hypophyse y est rattachée par la tige
pituitaire.
Impliqué dans la régulation de tous les grands comportements sur le
plan neurophysiologique et sur le plan hormonal :
-
Comportement alimentaire (lésion de l’HL entraine une
hypophagie, lésion noyaux ventro-médian hyperphagie)
Comportement sexuel
Stress rythme biologique
Epiphyse
= glande pinéale
Sous le corps calleux derrière le 3ème ventricule.
Rôle important dans le contrôle des rythmes biologiques.
Noyau caudé
Le long des ventricules latéraux. Dans une coupe on voit la tête et la queue
du noyau caudé car il a une forme de fer à cheval
C’est tout un ensemble de structure relié entre elles et relier aussi a d’autre
structure. Il y a un grand réseau de structures évoqué par Broca en 1877.
Plus tard par Papez (émotion) puis par Maclean (cerveau tri-unitaire :
reptilien (TC NGC) paléo-mammalien (système limbique) néo-mammalien
(néocortex).
Il y a des noyaux + des cortex.
Il est impliqué dans l’olfaction, la soif, la faim, les émotions, la vigilance,
agressivité, mémorisation.
C’est le siège de la formation de souvenir, responsable de l’organisation des
comportements instinctifs et expression des émotions.
3 fonctions primordiales :
Noyau lenticulaire
Composé par le putamen (télencéphalique) et le pallidum (diencéphale).
Striatum : noyau caudé + noyau lenticulaire
Néo-striatum = caudé + putamen
Contrôle des mouvements volontaire.
La voie nigro-striés : projection des axones de la substance noire au
striatum
Dégénérescence  tremblement  parkinson
Claustrum
Ou avant mur
Permet de définir les capsules internes, externes et extrêmes.
-
Vivre (motivation alimentaire
Survivre (combat, fuite)
Se reproduire
Permet l’adaptation du comportement en fonction du vécu et de la
personnalité (si on nous demande la même chose, les réactions seront
différentes pour chaque personne mais on arrivera à la même chose au
final, en fonction des émotions)
Ex : si on montre une lumière a un rat avant de lui envoyer un choc
électrique, il assimile vite les deux et a peur, il faut plus de 40essaies de
lumière sans choc pour qu’il arrête d’avoir peur, mais un jour la peur peut
revenir soudainement  beaucoup d’étude s’intéresse à ce phénomène.
Stimulation : peur, crise d’olfaction
Destruction : plus de partie émotionnelle, un rat s’approche d’un chat sans
crainte.
Le septum :
On retrouve la raquette décrite par Broca et les 3 zones décrite par Maclean
Noyaux accubems intervient dans la voie mésolimbique (associé aux circuits
de la récompense)
L’appareil olfactif :
Projection de neurones de l’aire tegmentale ventrale vers plusieurs
structures du système limbique dont le noyau accubems.
Bulbe olfactif.
Rôle dans la mémoire et la motivation.
Antipsychotique  réduction des émotions
Un rat bulbectomisé devient un rat tueur
Lésion des muqueuses = pas d’altération comportementale
Gyrus cingulaire
Amygdale :
= circonvolution du corps calleux
Complexe nucléaire sous-jacent au cortex temporal. Petite structure qui
contrôle les émotions.
Il est activé :
Elle va encoder ce qui va être neutre, positif ou négatif.
Trois grandes parties : noyaux basaux-latéraux (hippocampe, thalamus, cx
préfrontal), noyau central (TC, Hthalamus), noyaux cortico-médians
(olfaction).
-
Taches difficiles qui demandent beaucoup de ressources
cognitives
Tâche qui provoque un nombre élevé d’erreur
Tâche qui implique une réponse inhibitrice
Sélection entre plusieurs réponses
Hippocampe :
Origine corticale.
Potentialisation à long terme (on s’est rendu compte qu’on sait exciter le
réseau, au signal on crée une grande amélioration du niveau qui se ressent
au niveau cognitif = augmentation de la mémoire par exemple).
C’est une des premières structures touché par Alzheimer.
Test de la piscine de Maurice :
Information entre dans le cx entorhinal, puis le gyrus denté puis le
CA3 et le CA1 mais l’info peut faire plusieurs boucles  voie trisynaptique.
Effet de l’ablation de l’hippocampe : Personne épileptique résistante au
médicament.
Ablation bilatéralement d’une large portion des deux hippocampes et des
tissus environnant des lobes temporaux. A son réveil : amnésie antérograde
quasi-totale. Sa mémoire à court terme intact mais à partir de l’opération il
n’a plus pu constituer des souvenirs à long terme.
C’est une des seules structures ou il y a des neurones qui se reproduisent
même à l’état adulte.
Un rat dans une piscine ou il y a une plateforme cherchera à sortir puis
trouvera la plateforme après plusieurs essaie, il la retrouve
automatiquement.
Si on enlève la plateforme il la cherchera quand même
Si on enlève l’hippocampe il ne la cherche plus
Les corps mamillaires :
2 petites structures ovoïdes au niveau du plancher du diencéphale.
Relais des réflexes liés à l’odorat
Lésion : trouve de consolidation et de rappel des données
Syndrome de Korsakoff : une nécrose des tubercules mamillaires.
Circuit de Papez :
Il décrit un circuit des émotions (mais n’a pas pris en compte l’hippocampe)
Lésion d’une des 4 structures principales entraine des déficits dans la
mémoire et l’apprentissage.
Les processus émotionnels impliquent d’autres structures.
Superficie = 2m². Substance grise.
Le néocortex est composé de 6 couches.
Si elles sont de même taille = isocortex (au niveau des zones associative)
Pauvre en cellule granulaire = agranulaire (aires motrices)
Riche en cellule granulaire = granulaire (aires sensorielles)
-
Corps calleux
Commissure blanche ant
Commissure blanche post
Commissure interthalamique
Commissure interhippocampique
Permettent de faire communiquer deux hémisphères (contrairement aux
faisceaux qui restent dans le même hémisphère)
Le corps calleux :
Relie les lobes frontaux, pariétaux et occipitaux.
800million d’axones
L’information est toujours descendante même si elle ne passe pas
forcément toujours par les même couches, elle ne remonte jamais les
couches.
La voie méso-corticale : dopamine
Le TC envoie beaucoup d’info vers le cortex. Il peut être associé au circuit
de la récompense. Serait à l’origine des symptômes de la schizophrénie.
Blocage de ce faisceau  réduction des délires psychotique.
Majorité des fibres réunies des régions homologue du cortex.
Commissure blanche antérieure :
Chaque hémisphère peut permettre le contrôle des régions homologues
controlatérales
Section du corps calleux :
Anomie tactile gauche : les objets placés dans la main gauche du patient,
hors de sa vue, ne peuvent pas être dénommés car les aires du langage, les
mots sont placé dans le temporal gauche. La personne est incapable de
trouver le mot car l’information passera dans le cerveau droit et comme il
n’y a plus de communication, le nom de l’objet ne pourra pas être défini.
Anomie auditive gauche : incapacité à répéter des mots entendus dans
l’oreille gauche.
Naissance sans corps calleux : les commissures comblent ce vide et il
n’y aura qu’un léger ralentissement psychomoteur
Section chez l’adulte (pour stopper la progression de l’épilepsie) 
déconnexion totale.
Relie les 2 lobes temporaux en passant devant les piliers du fornix.
Il y a des faisceaux qui partent d’un lobe à un autre :
Ce sont ces connexions qui font la richesse du cerveau humain