MENTION DE MASTER «MEDICAMENTS ET AUTRES PRODUITS

Domaine SCIENCES DE LA SANTE
MENTION DE MASTER
«MEDICAMENTS ET AUTRES PRODUITS DE SANTE »
DEUXIEME ANNEE DE MASTER
SPECIALITE : RECHERCHE
C ONCEPTIO N
DE
ET
(M2)
DEVELOPPEMENT EN SYNTHESE, CHIMIE PHARMACEUTIQUE
ET PRODUITS NATURELS
P ARCOU RS R ECH ERCHE :
M O LECULES D 'I NTERET P HARM ACEU TIQU E
P RO CEDES DE S YNTHESE
ET
(co-habilité avec l’Université de Versailles-Saint-Quentin)
Enseignant responsable
Delphine Joseph
[email protected]
 01 46 83 57 30
Secrétariat
Caroline Parant
[email protected]
01 46 83 58 48
Conditions d’admission
Modalités d’inscription
Avoir validé le M1 de la Mention «Médicaments et
autres produits de santé », spécialité « Recherche et
développement en synthèse, chimie pharmaceutique
et produits naturels ».
Dossier de Candidature à télécharger sur le site
internet http://www.pharmacie.u-
La candidature d’étudiants ayant validé 60 crédits
dans un autre Master ou une formation équivalente
pourra être retenue dans le cadre d’un projet
particulier donnant lieu à un Master de type
« parcours libre ».
Objectifs scientifiques
‐ Former
des
chimistes
possédant
les
compétences « solides et classiques » à la chimie
de synthèse appliquée aux molécules bio-actives ;
‐ Former des chimistes à de nouvelles
technologies et procédés de synthèse écocompatibles et bio-mimétiques ;
‐ Former des chimistes aux outils actuels de
conception de médicaments (drug design,
modélisation moléculaire, chimie combinatoire…);
‐ Acquérir une bonne connaissance de l’industrie
des produits de santé et adaptée aux nouvelles
techniques de management.
psud.fr/fr/les_formations/masters/master_medicaments_et
_autres_produits_de_sante.html
ou auprès du service Scolarité et à renvoyer
avant le 15 Mai Faculté de Pharmacie - Service
Scolarité
Rue Jean-Baptiste Clément
92296 CHATENAY-MALABRY Cedex
Examen du dossier (cursus universitaire + M1 ou
formation équivalente) puis entretien d’orientation et
de sélection.
Objectifs professionnels
Former des spécialistes en chimie et physicochimie aptes à intégrer :
‐ des centres de recherche publics en tant que
chercheurs ou enseignants-chercheurs (après un
doctorat) ;
‐ des fonctions de cadre dans les industries
pharmaceutique, cosmétologique, agro-alimentaire,
biotechnologique et chimique.
Grâce à l’enseignement transversal dispensé, cette
formation permettra le dialogue avec les autres
acteurs de la « chaîne du médicament » à
l’interface de la chimie et de la biologie.
CONSTRUCTION DES PARCOURS ET ORGANISATION DE LA FORMATION
-
Cours et enseignements dirigés d’octobre à décembre ; examen écrit en janvier.
-
Stage de recherche de janvier à juin s’appuyant sur une étude bibliographique du sujet proposé par
le tuteur de l’étudiant.
-
À l'issue du stage, les résultats obtenus donnent lieu à un rapport écrit et à une présentation orale.
Les modalités de contrôle des connaissances prennent en compte les résultats des examens écrits, la
qualité du travail réalisé pendant le projet de recherche, le rapport écrit et la soutenance orale.
2012-2013
Domaine SCIENCES DE LA SANTE
MENTION DE MASTER
« MEDICAMENTS ET AUTRES PRODUITS DE SANTE »
DEUXIEME ANNEE DE MASTER
SPECIALITE : RECHERCHE
ET
(M2)
DEVELOPPEMENT EN SYNTHESE, CHIMIE PHARMACEUTIQUE
ET PRODUITS NATURELS
P ARCO U RS R ECH ERCHE : C ON CEPTIO N DE M OLECU LES
D 'I NTERET P H ARM ACEUTIQ UE ET P ROCEDES DE S YNTHESE
(co-habilité avec l’Université de Versailles-Saint-Quentin)
INTITULES DES UNITES D’ENSEIGNEMENT (60 CREDITS*)
OCTOBRE – DECEMBRE (S3)
UE obligatoire : Analyse structurale des biomolécules et de leurs métabolites = 9 crédits :
-
Résonance magnétique multi-impulsionnelle (Étude des temps de relaxation T1 et T2, expériences multi-impulsionnelles à 1,
2 ou 3 dimensions, expériences carbone-proton, stratégies d’élucidation structurale)
Spectrométrie de masse (théorie des réactions unimoléculaires, techniques d’ionisation et d’analyse ionique, spectrométrie
de masse biologique)
Application à la détermination structurale des protéines : Structure 3D (RMN, Masse), étude conformationnelle (IR,
dichroïsme circulaire)
UE obligatoire : Méthodologies en synthèse = 9 crédits :
-
Rétrosynthèse: Analyses de la chronologie des étapes de synthèse. Etude des différentes stratégies utilisées pour atteindre
une molécule cible complexe et illustration par des synthèses totales de molécules bio-actives.
Synthèse asymétrique : Procédés stœchiométriques, procédés catalytiques, dédoublements, résolutions, désymétrisation…
Synthèse organométallique : Développements récents de la chimie des métaux de transition en synthèse organique;
processus en cascade ; applications en synthèse de molécules complexes.
Chimie radicalaire : Notions de base de la chimie radicalaire et de l’application en synthèses ; application des
organométalliques pour la préparation de composés cycliques
UE obligatoire : Produits naturels et analogues = 6 crédits :
-
Biosynthèses et synthèses biomimétiques : biodiversité et métabolites secondaires, les voies du métabolisme secondaire,
exemples de synthèses biomimétiques, introduction à la chimie supramoléculaire.
Des substances naturelles aux principes actifs : les substances naturelles, une diversité moléculaire et des structures
modèles pour la conception de nouveaux principes actifs.
Bioconversions enzymatiques : la catalyse enzymatique, les bioconversions, applications (réactions avec les hydrolases,
réactions d’oxydo-réduction, formation de liaisons carbone-carbone)
UE optionnelles : (2 à choisir)
Aspects particuliers du développement chimique des médicaments = 3 crédits :
-
Synthèse combinatoire : potentiel combinatoire, criblage, découverte d’une tête de série, stratégies de synthèse et
d’identification structurale, méthodologies chimiques en phase solide (peptides, pseudo-peptides)
Développement chimique : sélection d’une voie de synthèse, développement chimique (coûts, polymorphisme, sécurité,
environnement), optimisation (méthodes statistiques, moyens d’optimisation, combinaisons des plans d’expérience et des
systèmes automatisés)
Modélisation moléculaire ; outils moléculaires ; glycochimie
Le fluor et intérêt thérapeutique : l’influence de la présence d’atomes de fluor sur les propriétés des molécules ; analogues
fluorés de produits naturels ; méthodologies de synthèse de composés organofluorés ; les médicaments fluorés dans les
grandes classes thérapeutiques
Procédés et milieux éco-compatibles = 3 crédits :
‐
‐
‐
Introduction aux concepts de la chimie verte : Introduction des principaux concepts de la chimie verte et les principales
approches utilisées pour développer une chimie respectueuse de l’environnement
Chimie dans l’eau et dans les solvants non usuels : choix du milieu réactionnel et des méthodes d’activation ; liquides
ioniques, potentialités réactionnelles engendrées par le changement de solvant …
Catalyse en systèmes biphasiques (systèmes aqueux, fluorés, thermo-modulables)
Méthodes d’activation non conventionnelles (micro-ondes, réactions sous pression,..)
Réactions économes = 3 crédits :
Réactions étapes et atomes économiques ; principes des réactions en cascades ; nouvelles générations de systèmes
catalytiques ; applications à la synthèse de cibles complexes
Organocatalyse : des principes aux applications en passant par l’élaboration d’organo-promoteurs.
Réactions métallo-catalysées : Emergence du fer dans les réactions métallo-assistées.
À PARTIR DE JANVIER (S4)
Stage obligatoire = 30 crédits : Étude bibliographique et stage tutoré de recherche d’une durée de 6 mois à temps plein dans un
laboratoire de recherche labellisé.
*crédits européens
2012-2013