TD : effets électroniques dans les molécules b. Ex 1 : étude de mécanismes réactionnel 1) Justifier qualitativement l'écart d'acidité entre le paranitrophénol (pKa = 7, 1) et le phénol. Indiquer le ou les produits obtenus par action de l’acide bromhydrique sur les composés suivants : A: B: C: O 2) PC 2010-2011 Ex 3 : protection fonction alcool Le 2-méthylbut-3-ène-2-ol réagit avec l’acide bromhydrique pour conduire à deux produits isomères de formule brute C5H9Br. Le DHP ou 3,4-dihydro 2H-pyrane est un composé très utilisé pour protéger les fonctions alcools par réaction en milieu acide. DHP : a. Est-ce une réaction d’addition ou une substitution nucléophile ? b. En explicitant le mécanisme de cette réaction, indiquer la formule semi-développée des deux isomères obtenus. Ex 2 : acidité des phénols. a. Justifier pourquoi le phénol (pKa = 9,9) est plus acide qu'un alcool. Formule du phénol : OH O a. Préciser les sites de protonation possibles du DHP. b. Ecrire les formes mésomères de chaque cation obtenu par protonation du DHP. c. En déduire la forme protonée prédominante sous contrôle thermodynamique quand le DHP est placé en milieu acide. d. Détailler alors la réaction qui a lieu entre un alcool et le DHP protoné.