La Fécondation

La Fécondation
1. Définitions
Fécondation : rencontre puis fusion de deux cellules haploïdes (cellules venant de la méiose) pour
donner une cellule unique et diploide. Spz + ovocyte = c unique avec lot paternel et maternel.
La rencontre des gamètes dépend de conditions chronologique (période de fécondabilité) et
topographiques (site de fécondation, trajet des spz).
La fécondation produit le zygote.
Période de fécondabilité : période du cycle menstruel pendant laquelle un rapport peu être
fécondant et suivi d’une grossesse.
Elle dépend :
- date ovulation : entre 12ème et 14ème jour du cycle normal (28 jours)
- durée de survie des gamètes : 3-4 jours pour les spz dans la glaire cervicale, et 24h pour
l’ovocyte après ovulation
Si le cycle modifié, la date d’ovulation est aussi modifiée. Pour un cycle plus long, l’ovulation est
décalée d’autant de jours. Pour un cycle raccourci, la date d’ovulation est plus précoce. La deuxième
partie de l’ovulation dure tjrs 14j, au dépend de la première partie du cycle.
La période pendant laquelle une femme peut être fécondée est assez courte (24h). Mais comme les
spz peuvent survivre pls jours dans le tractus génital féminin, la période de fécondabilité peut aller
jusqu’à 5 jours. Un rapport antérieur peut donc être à l’origine d’une grossesse.
Les données physiologiques sont importante quand un couple essaye de procréer. Des rapports
réguliers permettent de couvrir l’ovulation, sinon il faut cibler les rapport par rapport à l’ovulation. Il
faut éviter d’avoir des rapports dans la deuxième partie pour avoir enfant, et privilégier la première
partie du cycle après les règles. Il n’est pas nécessaire d’avoir des rapports trop fréquents (bien tt 2-3
j).
2. Migration des spermatozoïdes dans les voies génitales féminines
A. Sélection
Lors rapport de l’éjaculation, 40 et 300 millions de spz sont déposés dans le vagin. Ce nombre varie
selon les hommes. Plus il y a de spz mieux c’est. La moyenne est de 60-80 millions de spz dans un
éjaculat.
En période pré-ovulatoire, les sécrétions des trompes diminuent l’activité des spz et favorisent leur
survie. En période ovulatoire, elles activent les spz. En période ovulatoire et pré-ovulatoire, la glaire

cervicales est abondante et filante, élastique, caractère optimal pour la pénétration et la sélection
des spz.
30 min après l’éjaculation : 3-4 millions de spz vont envahir le mucus cervical.
L’éjaculat d’abord coagulé va se liquéfier. La coagulation de l’éjaculat est importante dans le contact
avec le vagin qui est maintenu pendant quelques minutes. Si la liquéfaction se fait tt suite après
l’éjaculation il y a trop peu contact avec le col utérin.
Quelques milliers de spz vont ensuite migrer jusqu’au mucus du segment de l’isthme. Puis enfin,
quelques dizaines seulement se retrouvent dans les trompes, ce sont eux qui seront en mesure de
féconder l’ovule.
S’il n’y a pas d’ovulation, ils restent dans les trompes pour attendre l’ovocyte. Les secrétions des
trompes se modifient pendant le cycle. Les spz vont être détruits.
Les spz dans la trompe peuvent aller jusque dans la cavité péritonéal, ce qui est favorable à leur
survie. Des contractions permettent de les faire revenir dans les trompes. L’ovocyte peut être
expulsé hors du pavillon mais y est ramené.

B. Capacitation
Les spz qui quittent les testicules dans le liquide séminal ne sont pas fécondants. Ils acquièrent leur propriété
de mobilité et leur capacité à féconder par une maturation post-testiculaire qui se déroule dans le tractus
génital masculin et le tractus génital féminin. Ces modifications intervenant dans le tractus féminin se
nomment la capacitation. Il s’y déroule aussi la réaction acrosomique.
L’épididyme est un organe de la fécondance des spermato. Le spz n’est pas fécondant quand il est éjaculé. La
capacitation permet l’interaction des spz avec le gamète femelle. Ils deviennent fécondants dans les voies
féminines (glaire cervicale).
Capacitation = Modifications structurales et fonctionnelles qui permettent l’acquisition de la fécondace du spz.
C’est un processus indispensable pour que les spz réalisent la réaction acrosomique. Dure entre 2 à 5h.
 Modification de membrane plasmique des spz
- Enlèvement et redistribution des protéines
Sous le contrôle des glycosaminoglycanes (héparine, chondroitine sulfate) présentes dans le tractus féminin qui
fixent les protéines provenant de l’épididyme et les glandes annexes.
- Modification de la composition lipidique membranaire
La membrane plasmique est asymétrique et organisée en 2 feuillets. Les mouvements de pidides au sein de la
membrane plasmique se font par : diffusion latérale, flip-flop, rotation et flexion.
Dans la membrane il y du cholestérol qui a pour rôle la stabilité de la membrane plasmique. Plus il y a de
cholestérol plus la membrane est rigide. C’est une molécule qui donc rigidifie la membrane et qui est
constituée d’une partie polaire tournée vers l’extérieur de la membrane et une partie apolaire tournée vers
l’intérieur.
La membrane est composée également de plusieurs phospholipides : la phosphatidylsérine (PS), la
phosphatidyléthanolamine (PE), la phosphatidylcholine (PC) et la sphingomyéline (SM).
L’asymétrie de la membrane est maintenue par 3 enzymes qui transfèrent les phospholipides d’un
côté à l’autre de la membrane.
Aminophospholipides translocase ( flippase) : Transfert PS et PE dans le feuillet interne.
Floppase : Transfert PC, SM et le cholestérol vers le feuillet externe.
Scramblase : Transfert tous les phospholipides dans les 2 sens.

Modifications au cours de la capacitation : perte de l’asymétrie membranaire
Conséquences : augmentation de la fluidité membranaire suite à l’efflux de cholestérol
Dans les voies féminines, il y a des accepteurs de cholestérol (albumine, lipoprtéines) ce qui permet
l’efflux. Cet efflux augmente la fluidité membranaire car il y a moins de cholestérol.
 Mécanismes à l’origine de modifications membranaire
La capacitation est déclenchée suite à l’entrée massive de Ca2+ et de HCO3- dans le cytoplasme de la
cellule.
- Action directe du HCO3-
Entrée de bicarbonate : ↗ HCO3- intracellulaire
 Augmentation du pH
 Activation des canaux potassiques : sortie de potassium hors du spz
 Conséquence : Hyperpolarisation

- Action directe du Ca2+
Entrée calcium
 Inhibition flippase, activation scramblase
 Efflux de cholestérol : mouvement des protéines au sein de la membrane
 Conséquences : perte d’asymétrie membranaire, ↗ de la fluidité membranaire,
externalisation de récepteurs nécessaires à la fixation du spz à la zone pellucide
- Action indirecte de Ca2+ et HCO3-
Entrée calcium et bicarbonate
 activation adénylcyclase : catalyse la transformation de l’ATP en AMPc
 AMPc active PKA : PKA phosphoryle pls protéines ce qui a pour effet de les activer ou de la
inhiber
 Conséquences : phosphorylation de protéines flagellaires, les spz deviennet alors
hyperactifs ; ↗ de calcium intracellulaire nécessaire à la réaction acrosomique
3. Phénomènes cellulaires de la fécondation
A. Traversée du cumulus oophorus
L’ovocyte libéré dans le tractus féminin est entouré du cumulus oophorus qui compte plus de 3000
cellules folliculaires dans une matrice d’acide hyaluronique. Seuls les spz ayant subit la capacitation
et n’ayant pas subit la réaction acrosomique passent dans les cellules du cumulus oophorus. La
protéine PH20 présente à la surface du spz a une activité hyaluronidase et permet de séparer les
cellules folliculaires.