1°) Gamétogénèse A) Entre les tubes séminifères, les espaces

L1 – SANTE 2010/2011
COLLE d’UE 2 - EMBRYO N°2
5 /10 /10
Durée : 1h
1°) Gamétogénèse
A) Entre les tubes séminifères, les espaces interstitiels sont remplis d’un tissu épithélial lâche riche en
capillaires sanguins et lymphatiques.
B) Une cellule diploïde contient 46 chromosomes, mais parfois 1 ou parfois 2 chromatides sœurs
C) Les cellules de Sertoli se multiplient par méiose au cours de l’enfance, et environ un an avant la
puberté ces méioses s’arrêtent.
D) Les protamines permettent une condensation de l’ADN plus importante que celle des histones.
E) Au stade pachytène on a appariement des chromosomes X et Y.
QCM 1 : BDE
A – Tissu conjonctif
C- Mitose
2°) Gamétogénèse
A) Afin de réprimer la réponse des autres follicules, le follicule dominant sécrète de la FRP.
B) Concernant le cycle ovarien, on observe une synthèse croissante d’œstrogène sous l’effet stimulant
de la LH.
C) Le stigma correspond à la zone de proéminence du follicule mûr sous l’épithélium ovarien.
D) Un zygote 45 Y0 n’est pas viable.
E) Un zygote 45 Y0 est viable.
QCM 2 : ACD
B- FSH (phase pré-ovulatoire)
E- Cf D)
3°) Fécondation
A) Sur les 70 millions de spermatozoïdes déposés dans le vagin, 100 à 200 parviennent au lieu de la
fécondation.
B) La liaison ZP3-spermatozoïde est réversible, et elle déclenche la réaction acrosomiale.
C) L’amphimixie correspond à la reconstitution du nombre diploïde de chromosomes.
D) Lors de la grossesse, la législation française prévoit 7 examens dont 3 obligatoires.
E) Tout est juste.
QCM 3 : ABC
D- 7 examens obligatoires dont 3 échographies
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4°) AMP et Contraception
A- La méthode du retrait est un moyen contraceptif peu efficace (en plus s’il n’est pas effectué
à temps il peut rompre l’harmonie du rapport sexuel !)
B- Les contraceptifs locaux regroupent exclusivement les spermicides, le diaphragme, et la
cape cervicale.
C- L’AMP s’adresse aux couples fertiles et permet d’éviter la transmission de maladies
génétiques graves.
D- Pour lutter face à l’infertilité masculine, on peut réaliser une FIV ou un don d’ovocytes, entre
autres.
E- L’ICSI consiste a micro injecter un spermatozoïde dans le cytoplasme d’un ovocyte mature,
ceci permet de courcircuiter la zone pellucide et l’enveloppe nucléaire du gamète femelle.
QCM 4 : (A)B (C)
A : dans tous les cas la méthode du retrait rompt l’harmonie du rapport sexuel donc
compter juste a tout le monde car méchant
C : compter juste a tout le monde (méchant aussi) car des couples
fertiles en font appel pour éviter les maladies génétiques
E : plasmique
5°) Première semaine de développement
A)
B)
C)
D)
La première semaine de développement est une phase pré-implantatoire.
On parle alors de vie libre.
L’œuf migre alors dans la cavité de la trompe jusqu’à la cavité vaginale.
Pendant cette première semaine, on assiste aux phénomènes de segmentation, de compaction, et
de progression de l’œuf dans les voies génitales féminines, entre autres.
E) Tout est juste.
QCM 5 : ABD
C – Cavité utérine
6°) Première semaine de développement
A)
B)
C)
D)
La première division méiotique fait suite à la fécondation.
On peut retrouver à un moment donné un œuf constitué de 5 blastomères, par exemple.
Après la 3e division (donc au stade 6 blastomères), le phénomène de compaction débute.
Il consiste en une redistribution de protéines membranaires qui interviennent dans les phénomènes
de jonctions cellulaires, les E-selectines.
E) La masse cellulaire interne est constituée de cellules apolaires.
QCM 6 : BE
A – Mitotique
C – 8 blastomères
D – E cadhérines
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7°) Première semaine de développement
A)
B)
C)
D)
E)
Au stade 16 blastomères, on a formation de la morula.
On a une accumulation de liquide extra embryonnaire entre les cellules de la MCI.
Cette accumulation repousse ces cellules à un pôle de l’embryon, étant très jointives.
On a alors la formation d’une cavité, le blastocyste.
Le blastocyste va, lors de l’éclosion, se séparer de sa zone pellucide, cette dernière étant digérée
grâce à une sécrétion de protéase.
QCM 7 : ABE
C – Peu jointives
D – Blastocèle
8°) Première semaine de développement
A) La migration de l’œuf dans les voies génitales féminines est un phénomène continu, dû à la sécrétion
de fluides.
B) La progression de l’œuf est due entre autres aux cellules cilliées de la trompe.
C) Le péristaltisme tubaire est hormono dépendant.
D) Il participe au transport de l’œuf jusqu’à la cavité utérine.
E) Tout est juste.
QCM 8 : BCD
A – discontinu
9°) Deuxième semaine de développement
A) On assiste lors de la deuxième semaine à deux évènements importants : la nidation, et le
développement embryonnaire.
B) Le blastocyste s’y transforme ainsi en embryon tridermique.
C) On a chronologiquement d’abord la nidation, suivie du développement embryonnaire.
D) Les étapes de l’ovoimplantation (ou nidation) se déroulent entre le 6e et le 12e jours du cycle
menstruel.
E) La nidation va permettre de contacter la mère pour que l’embryon reçoive les apports nutritifs
nécessaires à son développement futur.
QCM 9 : AE
B –Didermique
C – Les deux évènements sont contemporains
D - du cycle de développement
10°) Deuxième semaine de développement
A) On a à cette période donnée, la mise en place d’une circulation sanguine foeto-maternelle…
B) …grâce à l’interaction entre l’endomètre et l’œuf, avec des effecteurs fœtaux (qui favorisent le
développement embryonnaire) et des facteurs embryo-trophiques de la mère (à l’origine de
l’implantation, entre autres).
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C) La nidation peut se faire au niveau de la paroi antéro-supérieure de l’utérus.
D) La nidation peut se faire au niveau de la paroi postéro-inférieure de l’utérus.
E) Tout est faux.
QCM 10 : ACD
B – Inverser les parenthèses
D – Vrai mais anormal
11°) Préparation de l’endomètre
A- La cavité utérine est tapissée d’une muqueuse ; cette muqueuse est constituée de deux
couches : l’endomètre et, en dessous, le myomètre.
B- L’endomètre est constitué d’un épithélium de surface et d’un tissu conjonctif sous-jacent ou
chorion. Cet épithélium est cylindrique (cellules plus hautes que larges) et monostratifié (une
seule couche de cellules).
C- Dans le chorion, on trouve des glandes endométriales spiralées, des cellules étoilées et des
artérioles tubuleuses simples ou peu ramifiées, primordiales lors de la reconstitution de
l’endomètre après la période de menstruation.
D- Lors de la phase sécrétoire du cycle utérin, le chorion devient oedémateux et des vésicules de
carbohydrates (dont les glycosaminoglycanes) apparaissent au niveau des glandes
endométriales.
E- La phase de réceptivité maximale de l’endomètre est entre le 6ème et le 12ème jour du cycle
menstruel.
11°) BD
a.la muqueuse est l’endomètre
c.glandes endométriales tubuleuses simples ou peu ramifiées et artérioles spiralées
e.entre le 20ème et le 23ème jour
12°) Etapes de l’ovoimplantation
A- Une fois dégagé de sa zone pellucide, le blastocyste oriente son pôle embryonnnaire vers la
muqueuse utérine.
B- Pour réaliser l’implantation, les cellules du trophoblaste vont émettre de petits prolongements
ou pinopodes de façon à rapprocher le blastocyste de l’endomètre.
C- L’apposition est le stade où l’œuf est au contact de la muqueuse utérine sans intéraction entre
les cellules du blastocyste et celles de l’endomètre.
D- Lors de l’étape d’adhésion, on a un phénomène de reconnaissance entre des sélectines portées
par les cellules endométriales et les motifs glucidiques à la surface de l’œuf.
E- Puis les cellules de surface de l’œuf vont exprimer des intégrines qui vont intéragir avec la
fibronectine et la laminine de la matrice extra-cellulaire(MEC), permettant ainsi des liaisons
étroites entre l’œuf et la muqueuse.
12°) ACE
b.ce sont les cellules endométriales qui émettent des pinopodes
d.inverser sélectine et motif glucidique
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13°) Invasion trophoblastique
A- L’invasion trophoblastique est le phénomène de pénétration de l’œuf dans la muqueuse utérine
et a lieu entre le 6èmè et le 8eme jour .
B- Une des conséquence est la transformation du trophoblaste en deux feuillets : un feuillet
externe, le syncytiotrophoblaste, constitué de cellules mononucléées, et un feuillet inetrne, le
cytotrophoblaste, constitué de cellules multinucléées.
C- Ce phénomène de différenciation est marqué par un décalage. En effet, elle touche en premier
le pôle anti-embryonnaire de l’œuf .
D- Les cellules du cytotrophoblaste étant dépourvues de capacités mitotiques, elles résultent de la
fusion de plusieurs cellules du syncytiotrophoblaste.
E- Grâce à la mobilité cellulaire et la secrétion d’enzymes de protéolyse par le
syncytiotrophoblaste, l’œuf s’enfonce progressivement dans l’endomètre.
13°) AE
b.inverser mononucléées et multinucléées
c.pôle embryonnaire
d.inverser cyto et syncytio
14°) Dans la muqueuse… et modifications chez la mère
A- Au 9ème jour de développement, l’œuf est totalement implanté dans la muqueuse utérine.
B- La circulation sanguine utéro-placentaire se met en place à partir du 10ème jour.
C- Au niveau du chorion, on observe suite à l’implantation un changement de forme et de taille des
cellules qui grandissent, se chargent d’éléments nutritifs pour l’œuf ; on parle de réaction
déciduale. Le chorion prend alors le nom de caduque.
D- On aura aussi la sécrétion d’HCG par le syncytiotrophoblaste, véritable glande endocrine qui va
permettre de maintenir le corps jaune qui devient le corps jaune gravide ou corpus albicans.
E- L’œuf s’implante préférentiellement dans la partie postéro-supérieure de l’isthme.
14°) AC
b.12ème jour
d.corpus albicans quand pas de grossesse
e.utérus
15°) L’embryon didermique
A- Au 7ème jour, on observe la différenciation du bouton embryonnaire en deux feuillets séparés par
une lame basale : l’endoderme définitif, bordant le blastocèle, et l’épiblaste.
B- L’épiblaste est constitué de cellules aplaties provenant du centre de l’ancien bouton
embryonnaire.
C- La cavité amniotique se forme par apoptose de l’épiblaste.
D- Le blastocèle, entouré de la membrane de Heuser, devient le sac vitellin primitif au 8ème jour.
E- Le réticulum extraembryonnaire apparaît au 10ème jour et sépare la membrane de Heuser du
trophoblaste.
15°) CD
a.endoderme primitif
b.cellules cylindriques
e.11ème jour
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16°) L’embryon didermique (bis)
A- L’épiblaste caudal prolifère dans la zone de décollement de la membrane de Heuser pour former
l’ensemble du mésoblaste extraembryonnaire.
B- Des cellules épiblastiques viennent tapisser la face externe de la membrane amniotique formant
ainsi la splanchnopleure extraembryonnaire.
C- La cavité choriale apparaît au 12ème jour par disparition du réticulum extraembryonnaire. Elle
entoure la totalité de l’embryon didermique.
D- Une nouvelle vague de prolifération de l’endoderme entraîne la formation, au 13ème jour, de la
vésicule vitelline secondaire.
E- Les reliquats de la vésicule vitelline primitive sont appelés kystes exocoelomiques, totalement
désolidarisés au 14ème jour.
16°) ADE
b.somatopleure extraembryonnaire
c .sauf au niveau du pédicule embryonnaire
17°) La troisième semaine de développement
A- Le phénomène de gastrulation permet la mise en place des feuillets à l’origine des annexes de
l’embryon.
B- Trois feuillets se mettent en place : ectoderme, mésoderme et endoderme.
C- Une fois la gastrulation terminée, on observe la mise en place de la notochorde, ou encore la
segmentation du mésoblaste embryonnaire.
D- On observe un gradient de différenciation, à savoir que le pôle caudal se développe après le pôle
crânial.
E- Tout n’est pas faux.
17°)BDE
a.organes
c.avant la fin de la gastrulation
18°)Ligne primitive et nœud de Hensen
A- Au niveau de l’épiblaste caudal apparaît un épaississement qui va se développer en direction
crâniale. Cet épaississement s’appelle la ligne primitive ; elle résulte du recrutement des cellules
épiblastiques de l’axe longitudinal médian.
B- La ligne primitive se développe sur la totalité du disque tridermique.
C- Au niveau des membranes pharyngée et cloacale, on a un contact étroit entre l’épiblaste et
l’hypoblaste.
D- Au 15ème jour, le disque embryonnaire est piriforme, la partie caudale étant plus large que la
partie crâniale.
E- La ligne primitive permet de définir tous les axes de l’embryon à la 3ème semaine de
développement.
18°) CE
a.cellules périphériques
b.jusqu’à mi-chemin du pôle céphalique
d.inverser caudale et crâniale
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19°) La gastrulation
A- Elle se caractérise par un changement de phénotype des cellules epiblastiques dû à une
modifications des molécules à la surface de ces cellules.
B- En effet, ces cellules perdent leur cadhérines ce qui entraîne une perte de cohésion de ces
cellules, et les remplacent par des intégrines, ce qui leur permet d’intéragir avec la MEC.
C- Les cellules perdent leur phénotype conjonctif pour prendre un phénotype épithélial ; c’est
l’ingression.
D- Les cellules s’invaginent au niveau du sillon central et refoulent l’endoderme primitif pour
former l’endoderme définitif.
E- La deuxième vague de prolifération forme le mésoblaste intraembryonnaire entre l’endoderme
et l’épiblaste.
19°) ABDE
c.c’est l’inverse
20°) Le mésoblaste embryonnaire
A- Il se développe sur la totalité de l’embryon sauf au niveau des membranes pharyngées et
cloacales.
B- La destinée d’une cellule est indépendante de sa position sur la ligne primitive. On est dans un
pays libre non ?
C- Les cellules les plus crâniales donnent l’endoderme primitif.
D- Les cellules de la patie moyenne de la ligne primitive sont à l’origine d’un mésoblaste
intraembryonnaire d’autant plus latéral que leur position sur la ligne est caudale.
E- Les cellules les plus caudales de la ligne primitive donnent l’endoderme définitif.
20°) D
a.et sauf au niveau du nœud de Hensen où se forme notochorde
b.dépendante
c.définitif
e.mésoblaste extraembryonnaire
21°) Troisième semaine de développement
A- Ce sont les cellules d’origine épiblastique (issues du nœud de Hansen) qui vont migrer pour former la
chorde
B- La formation de la notochorde passe successivement par les stades de plaques, canal puis chorde
C- C’est au stade canal chordal qu’il y a communication entre cavité amniotique et vésicule vitelline
secondaire (canal neurentérique)
D- Le stade plaque chordale correspond à la fusion du canal chordal avec l’endoderme primitif.
E- Le canal chordal migre en direction caudale du fait de la régression de la ligne primitive
21 :AE
B : canal, plaque,chorde
C :plaque
D : endoderme definitif
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22°) Troisième semaine
A- La notochorde commence à régresser vers la 4eme semaine pour disparaitre vers le 26 ème jour
B- Elle est entre autre responsable des phénomènes comme la gastrulation et l’induction des corps
vertébraux
C- En embryo il existe un gradient temporel : en effet le haut se développe le plus souvent avant le
bas ! (gradient céphalo-caudal)
D- Le mésoblaste embryonnaire s’étend sur toute la surface du disque
E- Tout est vrai
22 :AC
B : pas gastrulation mais neurulation
D :pas au niveau de la membranne pharyngée et cloacale
QCM 23 troisième semaine
A- La migration des cellules épiblastiques lors de la gastrulation est prédite par leur localisation sur la
ligne primitive par exemple les cellules les plus crâniales donneront l’endoderme définitif.
B-Tandis que la partie postérieure de la ligne primitive donne le mésoblaste intra embryonnaire.
C-La mise en place du diverticule allantoïdien est contemporaine du stade canal neurale
D-Les cellules germinales primordiales vont apparaitre dans la somatopleure extra embryonnaire
pour migrer au niveau des crêtes génitales
E-A la fin de la troisième semaine on peut voir que la cavité amniotique a pris le pas sur les autres
cavités
23 :AC
B : extra embryonnaire
D :splanchnopleure
E : 4eme semaine
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24°) Troisième semaine
A
B
C
D
E
A-A : cavité ayant le plus grand développement au cours de la grossesse
B-B : structure responsable entre autre de l’induction du système nerveux
C-C : structure dont une partie rentrera dans la composition de la vessie.
D-D :Gonocyte, qui pour le sexe féminin ont déjà entamer un programme de différentiation
E-E :Cavité préfigurant plus tard l’intestin primitif
24 :BCE
A : cavité choriale
D :plus tard
25°) Aspect moléculaire de la gastrulation
A-La mise en place de la notochorde est sous la dépendance du gène nodal
B-L’inhibition de BMP4 permet entre autre la formation du mésoblaste ventral
C-L’expression de certaines molécules au niveau du nœud de Hensen comme noggin et chordin
permet entre autre la différentiation du mésoblaste en somite au niveau crânial
D-Tandis qu’au niveau caudal le mésoblaste est contrôlé par brachury
E-La latéralisation de l’embryon est sous la dépendance de l’expression de certaines molécules c’est
le cas de l’expression de snail coté droit.
25 : CDE
A : ligne primitive pas notochorde
B :mésoblaste dorsale
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26°) 4eme semaine
A-Le syndrome de kartagéner ou syndrome des stéréocils immobiles : il en résulte entre autre des
encombrements bronchiques ou une stérilité masculine.
B-Au cours de la 4eme semaine de développement on assiste entre autre au phénomène de
neurulation et de métamérisation
C-La neurulation primaire correspond à la différentiation du tube neural en encéphale
D-L’inhibition de BMP4 est retrouvée dans la mise en place de la plaque neurale, elle est inhibée par
‘action de FGF8.
E-L’action du facteur de FGF8 agit sur tout le cerveau, pour la moelle épinière on aura l’expression
de WINT et FGF
26 :BC(D)
A : pas stéréocil mais cil vibratil
D :FGF pas FGF8, mais très très méchant et pas clair dans le cours compter juste a tout le monde
E :cervaux antérieur et moyen. Postérieur et ME : wint et fgf
27°) 4eme semaine
A-Lors de la neurulation, le stade gouttière précède le stade de plaque neurale
B-L’apparition des somites est contemporaine au stade de gouttière neurale
C-La formation de ce tube neural engendrera des cellules formant le SNC (neurones,cellules de la
microglie, cellules gliales).
D-La fermeture du neuropore postérieur est contemporaine de la disparition de la notochorde
E-C’est a partir des crêtes neurale (origine épiblastique) que ce met en place le SNC
27 :BD
A :plaque avant gouttiere
C : pas cellule de la microglie
E : SNP
28°) 4eme semaine
A-Le mésoblaste extra embryonnaire va se diviser pour donner selon leur localisation le mésoblaste
para-axial, intermédiaire et latéral.
B-Le mésoblaste para-axial subit un phénomène de métamérisation avec l’apparition d’une région
dorso-latérale ou sclérotome
C-Le mésoblaste para-axial donnera sous l’action de facteur de transcription comme PAX1 des
structures musculaire axiales
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D-La différentiation des somites est sous le contrôle de l’expression de molécules sécrétées par
exemple au niveau des lames latérales du mésoblaste
E-Tout est faux.
28 :D
A :intra embryonnaire
B :pas dorsolatérale
C :pax3
29°) 4eme semaine
A-Le mésoblaste intermédiaire donnera comme le mésoblaste para-axial des structures segmentées
comme les cordons néphrogènes
B-Tandis qu’en céphalique on aura une structure non segmentée précurseur des reins et de
l’appareil urinaire
C-Le mésoblaste Latéral est à l’origine de deux couches somatopleure correspondant à la couche
pariétale et splanchnopleure correspondant à la couche viscérale
D-Ces deux couches vont délimitée une cavité : le cœlome extra embryonnaire.
E-Tout est vrai
29 :C
A : néphrotome
B :segmentée
D : coelome intra embryonnaire
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30°) 4eme semaine
A
B
C
D
A-On a ici une coupe d’embryon , (A) correspond a la partie dorsale de l’embryon
B-(B) feuillet a l’origine de tous les tissus de l’organisme : épiblaste, endoderme primitif,
mesoblaste intra-embryonnaire
C-(C) structure subissant la neurulation primaire et à l’origine entre autre des ventricules et du
canal épendimaire
D-Une partie de la structure en (D) subira la neurulation secondaire pour rentrer en contact avec
la structure en (C)
E-A ce stade trois somites apparaissent chaque jour.
30 :AC
B : endoderme definitif
D : Faux, c’est la notochorde, elle induit la neurulation
E : PAIRE de somite
31°) Parmi les éléments suivants, lesquels ne sont pas responsables des plicatures de l’embryon?
A- La croissance de la cavité choriale.
B- La croissance de la cavité amniotique.
C- La croissance de la cavité vitelline secondaire.
D- Le développement du neurectoblaste.
E- Le développement des somites.
31- AC
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32°) Les plicatures
A- Au cours de la plicature transversale, une partie de la vésicule vitelline primitive va être intégrée en
position intra-embryonnaire.
B- Au terme de la plicature transversale, la limite externe de l’embryon est constituée de l’endoderme
définitif.
C- Les plicatures longitudinales correspondent aux plicatures céphalo-caudales.
D- La courbure antérieure est liée au développement très important du pôle céphalique.
E- La courbure postérieure est liée à la formation et au développement au pôle caudal de l’appareil urinaire
et notamment du sinus urogénital primitif.
32- CDE
A: vésicule vitelline secondaire
B: éctoderme
33°) Le différents types de cellule souche:
A- Il y en a 3 types.
B- Il y a les cellules souches embryonnaires ES
C- Il y a les cellules souches adultes et progénitrices.
D- Il y a les cellules souches pluripotentes induites.
E- Les cellules souches embryonnaires ES sont obtenues par reprogrammation génétique de cellules
somatiques (différenciées)
33- ABCD
E: c’est les cellules souches pluripotentes induites
34°) Les cellules souches:
A- Peuvent permettre le développement embryonnaire et foetal du fait de leur divisions (par méiose) et de
leur différenciation.
B- Peuvent entrainer des pathologies comme des tumeurs malignes ou bénignes.
C- Peuvent permettre le renouvellement cellulaire à l’âge adulte.
D- Peuvent permettre la réparation des tissus en cas de lésion.
E- Tout est vrai
34- BCD
A- division par mitose
35°) Les cellules souches:
A- sont différenciées.
B- ont une capacité d’auto-renouvellement.
C- ont une capacité de prolifération illimitée. C’est le phénomène d’expansion.
D- Au stade morula les cellules sont totipotentes.
E- Les cellules totipotentes peuvent permettre le développement d’un individu complet.
35- BCE
A- indifférenciées
D- Les cellules embryonnaires sont totipotentes jusqu’à la compaction (donc avant morula)
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36°) Cellules souches totipotentes, multipotentes et pluripotentes
A- Les cellules de la masse cellulaire interne du blastocyste sont multipotentes.
B- Les cellules pluripotentes ont la capacité de former tous les tissus de l’organisme.
C- Les cellules multipotentes sont déjà engagées dans un processus de différenciation tissulaire spécifique.
D- Les cellules souches de la moelle osseuse hématopoïétique sont pluripotentes
E- On peut trouver des cellules souches totipotentes chez l’adulte.
36- BC
A: pluripotentes
D: multipotentes
E: que jusqu’à la compaction
37°) Cellules souches unipotentes et cellules progénitrices
A- Les cellules unipotentes conservent des capacités d’auto-renouvellement.
B- Les cellules progénitrices se divisent qu’en cellules différenciées.
C- Les cellules unipotentes engendrent qu’un seul type de cellule différenciée.
D- Les cellules souches unipotentes au niveau du foie donneront les hépatocytes
E- Les cellules souches unipotentes au niveau de l’épiderme donneront les kératinocytes.
37- ABCDE
38°) La division asymétrique
A- Elle aboutit a 2 cellules filles.
B- Une va garder les caractéristiques de cellule souche (et donc rentre dans un programme de
différenciation).
C- L’autre cellule va aboutir à une cellule spécialisée (ex. neurone)
D- Est caractérisée entre autres par une répartition asymétrique des molécules influençant le destin de la
cellule.
E- Est caractérisée entre autres par une ségrégation asymétrique des brins d’ADN, ce qui va aboutir au fait
que la cellule qui entrera dans le programme de différenciation aura les brins néoformés. Donc les cellules
souches conservent les brins d’ADN qui ont servi de matrice lors de la précédente phase S.
38- ACDE
B- entre pas dans le programme de différenciation
39°) Cellules souches adultes et cellules souches embryonnaire
A- Les cellules souches embryonnaires ont un potentiel de différentiation plus large que celui des cellules
souches adultes.
B- Théoriquement, les cellules souches adultes sont présentes en grand nombre alors qu’elles sont peu
nombreuses chez l’embryon.
C- Au niveau du système nerveux périphérique de l’adulte on peut mettre en évidence des cellules souches,
notamment au niveau de l'hippocampe.
D- Ces cellules souches au niveau de l’hippocampe ont une capacité d’auto-renouvellement et ont la
capacité de se différencier en neurone.
E- Celles-ci vont donc permettre la réparation du système nerveux, car en cas de destruction de neurone, ces
cellules souches vont les remplacer.
39-AD
B: inverse
C: SNC
E: les cellules souches maintiennent et réparent la majorité des tissus mais PAS TOUS! SNC est une exception
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40°) Rôle de l’environnement pour les cellules souches
A- La niche est un site histologique spécifique qui offre un environnement qui permet le maintient de
l’intégrité des caractéristiques des cellules souches.
B- Cet environnement présente des éléments de la matrice extra-cellulaire, des facteurs de croissance par
exemple.
C- La nature de la niche est la même quelque soit le tissus.
D- Ces signaux de la niche vont déclencher des cascades moléculaires suite à l'interaction avec les récepteurs
des cellules souches.
E- L’embryo c’est trop bien!
40- ABD(E)
C: différent selon les tissus
E: compter juste quoiqu’il arrive
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