GROSSESSE 9 mois dans l`espece humaine, 260 jours, 38

GROSSESSE
9 mois dans l'espece humaine, 260 jours, 38 semaines de gestation (au dela de 40 semaines,
risques fœtaux importants, complications)
Signes sympathiques de la grossesse : nausees, tension mammaire, vomissements. Petits
saignements peuvent survenir (que la femme interprete comme des regles)
Surveillance de la grossesse, il est important de connaître la date du debut/date dimplantation.
Echographie
Premiere semaine pour mesuer la distance entre le pole cephalique du pole caudal de
lembryon par rapport aux references, on date de maniere precise la date de fecondation. On
sassure que le sac ovulaire est bien à linterieur de la cavite uterine. Puis plus tard, on regarde
lactivite cardiaque (à partir du J21).
3e semestre pour connaître la morphologie fœtal (de taille normale ou pas, retard de
croissance (qui peut etre une simple erreur de terme))
Sans date precise de limplantation, calculs sur les semaines damenohrees a partir de la date
des dernieres regles (que la femme connaît certainement)
Developpement embryonnaire precoce extremement regulier, croissance embryonnaire constante
dans les premieres semaines de lembryogenese.
Dosage du βHCG. Sans grossesse = 0
Poids de lenfant a terme : 3,5kg. Petit au dessous de 2,5. Puis au dessus de 4kg anormale :
diabete maternelle, augmentation de la glycemie, croissance excessive de lenfant.
Etapes de la vie fœtale
3 trimestres du point de vue embryologique, stades differents :
Zygote : Fecondation au stade blastocyste avec implantation (limite avec lembryon un
peu floue : cest lembryon qui simplante, mais le zygote = embryon pre-implantatoire, pre-
embryon. Dautres considerent que le zygote est juste lovocyte feconde.
Embryon : Embryon implante, au dela du 2e mois de grossesse. (Entre implantation et 8e
semaine)
Fœtus : A partir du 8e semaine de grossesse jusqu'à la naissance. (non viable avant 22e
semaine. Considere comme une personne apres 26 semaines)
Enfant : a la naissance, na pas termine son developpement (premature, dun pt de vue
physiologique). Naissance = une etape vers la maturation (incapable de se nourrir, de marcher,
systeme nerveux pas completement forme) : adaptation brutale et rapide entre la vie
fœtale/liquidienne et la vie aerienne (poumons, interruption courrant sanguin vers le placenta)
Plusieurs phases en embryo:
Gametogenese
Fecondation
Clivage du zygote
Gastrulation: commence a la 2e semaine du developpement. Mise en place du
mesoderme entre les 2 feuillets initiaux: endoderme, ectoderme (hypoblaste et epiblaste).
Delimitation: evolution embryonnaire, separation de lembryon de ses annexes extra-
embryonnaires. Acquisition morphologie tridimentionnelle (cylindrique, en opposition avec le
disque embryonnaire). Formation cavite thoracique, cavite peritoneale, + developpement cavites
extraembryonnaires, dans lesquelles l'embryon va evoluer au cours de l'organogenese.
Organogenese, mise en place des organes jusqu'au 2e mois de grossesse.
Stade fœtale : Comprend une croissance et une maturation des differents organes.
2 premiers mois : risques danomalies embryonnaires les plus graves (2% naissent avec
malformations significatives, necessitant chirurgie).
Lors de lorganogenese, infections virales sont les plus graves. (Imperatif de sassurer de letat
serologique de la mere : rubeole (essentiel de vacciner les femmes non immunisees, sinon
contraception), ou autres virus, parasites)
Apres le 2e mois, organogenese en place, repercussions moindres.
Determination du groupe rhesus. Si la mere est -, developpement des Ac contre Rh+, risque
dentrainer une mort fœtale apres destructions des GR fœtaux. (Pas de pb au cours de la premiere
grossesse, mais immunisation necessaire a laccouchement (sang fœtale peut passer chez la mere),
en lui donnant des Ig anti Rh+.
Probleme pour la 2e grossesse, la mere deja immunise, destruction GR : oedeme fœtale. On
change le sang du fœtus, et on le transfuse avec du sang Rh-. Vraie aussi pour les IVG.
Il existe toujours un passage du sang fœtal chez la mere par le placenta, mais quantite faible donc
pas dimmunisation. Passage de cellules fœtales important, on peut determiner le caryotype
fœtale en faisant une prise de sang de la mere. (Caryotype, on met les lymphocytes en culture, les
bloque en metaphase. Plus facile pour les garcons, avec les sondes Y. Pour les filles plus complique)
Signes de suspicion de malformations fœtales, il faut recourir au prelevement des cellules par
ponction amniotique (passer une aiguille a travers le ventre, prelevement de quelques mL de
liquide amniotique. Dangereux, on le fait quand cest vraiment necessaire. 10% de cas, causent des
fausses couches) ou prelevement villosites choriales/vesicules trophoblastiques (passant par
le col de luterus, prelevement tissu fœtal) puis caryotype.
Au dela de 38 ans, risque eleve de trisomie 21 (par non disjonction du ch 21 dans l'ovocyte, mal
segregation du ch21 atteint 2 a 3% des grossesses) ce qui justifie le depistage systematique de la
trisomie 21, gratuit et rembourse par la securite sociale, mais une femme peut refuser un diagnostic
prenatal.
Dosage de HCG au cours de la grossesse. Si le taux pas regule, il sera propose un diagnostic
prenatal.
2e echo au 6e mois, morphologique. Mesure lespace interorbitaire. (Augmentation, signe de
trisomie 21), fermeture tube neural, formation membres, reins (malformation suspectee par
faible volume de liquide amniotique/urine : oligoamnios, signe de dystrophie renale, reins diformes,
et plus grands. Ou encore valvule uretrale chez les garcons, obstacle a lecoulement de lurine,
vessie augmentee de taille, et volume liquide amniotique faible)
Progesterone, secrete par le corps jaune, prepare lendometre a la nidation. Maintenir luterus
quiescent tout au long de la grossesse, epaisseur : 36mm au dessus de la symphyse pubienne. (On
mesure la taille de luterus a chaque consultation). Secretion jusqu'à 11 a 12 SA, apres cette periode,
le corps jaune involue, la secretion se fait par lunite foeto-placentaire.
On ne connaît pas le mecanisme de declenchement de laccouchement, il ne correspond pas a une
chute de progesterone (comme pour les regles). Mais si on donne la progesterone a la fin de la
grossesse = aug contractilite de luterus.
Locytocine (hormone hypophysaire) qui declenche les contractions amenant a lexpulsion de
luterus.
Contraception
Diaphragme: empeche passage sperme
Pillule contraceptive: apport exogene d'hormones steroidiennes (oestradiol et
progesterone), par retrocontrole sur les secretions hypophysaire de gonadotrophines, bloque
l'ovulation, mais ne retarde pas l'age de survenue de la menopause parce que la sortie du pool de
reserve de folicules n'est pas controle par gonadotrophines. Donc ils sortent quand meme, maturent
un peu et degenerent par apoptose.
Implant de progesterone: impregnation permanante de progesterone, assure
relativement une inhibition de l'ovulation et assure une transformation secretoire de la glaire
cervicale, qui la rend impermeable aux spz.
Sterilet: dispositif intrauterin. Technique connue depuis tres longtemps mais on ne sait pas
exactement comment elle fonctionne, on considerait qu'il entrainait une inflamation permante
permanente de l'endometre, evitant la nidation. Mais il nest pas impossible d'entrainer la presence
de macrophage qui entrainent destruction des spz.
RU486: mifepristone. Premier anti-progesterone. Interrompt une grossesse implantee.
Efficace dans les 12 premieres semaines de grossesse. Augmente contractilite de l'uterus et non
contraction, il faut associer les prostaglandines pour assurer l'evacuation de la cavite uterine.
Pilule du lendemain: Conduit a lhemorragie de privation: regles vienennt a la chute
artificielle de progesterone par la prise en quantite importante de loestradiol). Desorganisation
du cycle, associe à des nausees. Pas usuellement utilisable.
Ligature trompes: interrompt filiaire genitale, empeche ascension des spz ou l'eventuel
descente d'un embryon. Technique radicale, chirurgicalement reversible mais pas de maniere
certaine.
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