Spécifications IPAQH

Spécifications IPAQSS : document de travail 17/04/2017-04:15:22
ATIH-HAS 1/23
Spécifications IPAQSS 2010
Réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP)
Spécifications IPAQSS 2010 ...................................................................... 1
Réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) .......................................... 1
1 Récapitulatif ...................................................................................... 2
2 Tirage au sort ................................................................................... 3
3 Informations envoyées par Lotas ......................................................... 4
3.1 Les informations contenues dans le fichier RSA (216) ....................... 4
3.2 Les informations contenues dans le fichier RSS (214) ....................... 6
3.3 Les informations envoyées par Lotas RCP ........................................ 8
4 Grille de recueil ................................................................................ 10
5 Consignes de remplissage (infobulles) ................................................. 12
6 Règles de saisie ................................................................................ 15
7 Résultats établissement ..................................................................... 17
7.1 Algorithmes de calcul .................................................................. 17
7.2 Fiche résultats ............................................................................ 22
8 Résultats comparatifs ........................................................................ 23

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1 Récapitulatif
ES cibles
ES MCO (public et privé) ayant une autorisation
pour l'activité de soins de traitement du cancer
Période analysée
2ième semestre 2009
Echantillon principal
60
Echantillon de réserve
40
Planning :
01/03/2010
TAS
01/03/2010
Grilles
01/03/2010
Info bulle
01/03/2010
Règles de saisie
01/04/2010
Algo calcul
01/04/2010
Résultats (ES)
01/04/2010
Calcul Réf.
01/04/2010
Résultats (HAS)
juillet-10
Mise en ligne

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2 Tirage au sort
Le recueil consiste en une enquête rétrospective portant sur un échantillon aléatoire de
séjours MCO réalisés au cours du deuxième semestre 2009.
Soixante séjours de patients hospitalisés pour la prise en charge de la phase initiale du
traitement d’un primo-diagnostic de cancer seront analysés dans chaque établissement de
santé.
Le recueil est obligatoire pour tous les ES titulaires de l’autorisation pour l'activité de soins de
traitement du cancer. La liste de ces ES a été fournie par l’INCa (cf fichier Excel ci-dessous).
Tous ces établissements doivent participer au recueil, il n’y a pas de nombre minimal de
dossiers à transmettre. Le thème RCP n’est pas accessible aux autres ES MCO, ni en
protocole ni en hors protocole.
Tab_Liste_ES_INCA_
MaJ160810.xls
Des questions supplémentaires seront saisies par les CLCC. Ces questions ne s’afficheront
que pour les CLCC sur QUALHAS (idem pour le fichier Excel des données et pour les grilles
pdf).
Echantillon principal : 60 séjours
L’échantillon principal est constitué de séjours hors séances d’au moins un jour (date
d’entrée ≠ date de sortie).
Seront exclus :
 les tumeurs malignes de la peau autres que le mélanome C44 (dont les
basocellulaires) ;
 les tumeurs bénignes D10 à D36 ;
 les tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue D37 à D48 ;
 les tumeurs malignes de sièges mal définis, secondaires et non précisés C76 à C80
(dont les métastases C77, C78 et C79) ;
 les séances sélectionnées à partir des GHM relevant de Catégorie Majeure de
Diagnostics (CMD) 28, spécifiques aux séances ;
 les séjours avec un GHM erreur.
Seront sélectionnés :
 les séjours ayant en DP un code C00 à D09 (à l’exception des codes C44 et C76 à
C80) associés à un acte de chirurgie ou de radiothérapie sur le second semestre ;
 les séjours ayant en DP un code Z51.0x ou Z51.1 (traitement répétitif de
radiothérapie ou de chimiothérapie) sur le second semestre à l’exception des séjours
qui après chainage avec le premier semestre ont en DP un code Z51.0x ou Z51.1 (ce
qui permet d’exclure les séjours pour traitement séquentiel et prolongé tel que
Herceptin 18 mois de traitement pour le cancer du sein) ;
 le premier séjour du patient réalisé au cours du deuxième semestre.
Echantillon de réserve : 40 séjours
Les modalités de tirage au sort sont identiques à celles de l’échantillon principal.

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3 Informations envoyées par Lotas
Le processus du tirage au sort :
RSARSS Anonymisation
Lotas
Les séjours du 2ième semestre sont tirés au sort. Lotas a potentiellement
accès à toutes les informations contenues dans les RSA et dans les RSS
correspondants, et peut les extraire et envoyer vers Qualhas.
3.1 Les informations contenues dans le fichier RSA (216)
Libellé
Numéro FINESS
Numéro de version du format du RSA
N° d'index du RSA
Numéro de version du format du "RSS-groupé"
Numéro séquentiel de tarifs
Groupage lu :Version de la classification
Groupage lu : GHM
CMD
Type
Numéro
Complexité
Groupage lu : code-retour
Groupage GENRSA :Version de la classification
Groupage GENRSA : GHM
CMD
Type
Numéro
Complexité
Groupage GENRSA : code-retour
Nombre de RUM composant le RSS d'origine (NbRUM)
Age en années
Age en jours
Sexe
Mode d'entrée dans le champ du PMSI-MCO
Provenance
Mois de sortie
Année de sortie
Mode de sortie du champ PMSI-MCO
Destination
Type de séjour
Durée totale du séjour dans le champ du PMSI (vide si séances)

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Code géographique de résidence
Poids d'entrée (en grammes)
Age gestationnel
Nombre de séances
IGS 2
Numéro de GHS (du GHM GENRSA)
Nombre de journées au-delà de la borne extrême haute
Type de séjour inférieur à la borne extrême basse
Nb journées EXB
Forfait dialyse
Top UHCD
Confirmation du codage du séjour
Nombre de suppléments pour hémodialyse hors séances
Nombre de suppléments pour les entraînements à la dialyse péritonéale automatisée hors séances
Nombre de suppléments pour les entraînements à la dialyse péritonéale continue ambulatoire hors séances
Nombre de suppléments pour les entraînements à l'hémodialyse hors séances
Nombre d'actes menant dans le GHS 9610
Nombre d'actes menant dans le GHS 9611
Nombre d'actes menant dans le GHS 9612
Nombre d'actes menant dans le GHS 9619
Nombre d'actes menant dans le GHS 9620
Nombre d'actes menant dans le GHS 6523
Nombre d'actes menant dans le GHS 9621
Nombre d'actes menant dans le GHS 9615
Filler
Nombre de suppléments caisson hyperbare
Type de prestation de prélèvement d'organe
Nombre de suppléments pour REA (réanimation)
Nombre de suppléments soins intensifs provenant de la réanimation
Nombre de suppléments pour STF (soins intensifs)
Nombre de suppléments pour SRC (surveillance continue)
Nombre de suppléments NN1
Nombre de suppléments NN2
Nombre de suppléments NN3
Nombre de suppléments REP (réanimation pédiatrique)
Passage dans un lit dédié de soins palliatifs
Type de machine en radiothérapie
Type de dosimétrie
N° séquentiel du RUM ayant fourni le DP
Diagnostic principal (DP)
Diagnostic relié (DR)
Nombre de diagnostics associés significatifs (nDAS) dans ce RSA
Nombre de zones d'actes (nA) dans ce RSA
Zone d'UM n°1
Type d'UM
Durée séjour partielle
Valorisation réa
Indicateur de SRC
Valorisation partielle
DP