Motilium - Ricktnt

Motilium
Molécule(s)
Dompéridone
Classe
thérapeutique
Antiémétique
Indications
MOTILIUM est utilisé pour traiter/soulager les nausées et les vomissements.RGO
Mode d'action
MOTILIUM agit en bloquant l'action de la dopamine, entrainant une action anti-
émétique au niveau nerveux et digestif.
Effets secondaires
On observe assez rarement en prenant MOTILIUM les effets indésirables suivants :
éruption cutanée, mouvements désordonnées, troubles des règles, hypertrophie des
seins (gynécomastie).
Contre-indications /
Précautions d'emploi
MOTILIUM est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'obstruction
ou hémorragie digestives, prolactinome.
Consultez votre médecin avant de prendre MOTILIUM en cas de grossesse ou
d'allaitement (déconseillé).
Les sujets âgés, les nourrissons et les enfants ne doivent prendre MOTILIUM que
sous contrôle médical.
L'utilisation prolongée de MOTILIUM doit être suivie par des examens médicaux
réguliers.
Interactions
médicamenteuses
MOTILIUM est souvent associé à des produits ayant une action émétisante
(entraînant nausées et vomissement).
Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au
pharmacien.
Surdosage
Le surdosage peut se manifester par des troubles de la conscience. En cas de
doute, contactez immédiatement le SAMU (15) ou les pompiers (18) ou le centre
antipoison le plus proche.

PERIDYS
Molécule(s)
Dompéridone
Classe thérapeutique
Antiémétique
Laboratoire(s)
Pierre Fabre
Indications
PERIDYS est utilisé pour traiter/soulager les nausées et les vomissements.
Informations
pratiques
PERIDYS est délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action
PERIDYS agit en bloquant l'action de la dopamine, entrainant une action anti-
émétique au niveau nerveux et digestif.
En cas d'oubli
Reprenez PERIDYS dès que vous y pensez. Si la prise est trop proche de la prise
suivante, se contenter de prendre la dose suivante.
Attention : Ne pas doubler la dose de PERIDYS.
Effets secondaires
On observe assez rarement en prenant PERIDYS les effets indésirables suivants :
éruption cutanée, mouvements désordonnées, troubles des règles, hypertrophie des
seins (chez l'homme et la femme). En cas de doute, signalez-le immédiatement à
votre médecin traitant.
Contre-indications /
Précautions d'emploi
PERIDYS est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants, d'obstruction
ou hémorragie digestives, prolactinome.
Consultez votre médecin avant de prendre PERIDYS en cas de grossesse ou
d'allaitement (déconseillé).
Les sujets âgés, les nourrissons et les enfants ne doivent prendre PERIDYS que
sous contrôle médical.
L'utilisation prolongée de PERIDYS doit être suivie par des examens médicaux
réguliers.
Interactions
médicamenteuses
PERIDYS est souvent associé à des produits ayant une action émétisante
(entraînant nausées et vomissement).
Si vous prenez un autre médicament, signalez-le toujours au médecin ou au
pharmacien.
Surdosage
Le surdosage peut se manifester par des troubles de la conscience. En cas de
doute, contactez immédiatement le SAMU (15) ou les pompiers (18) ou le centre
antipoison le plus proche.

AZANTAC
Molécule(s)
Ranitidine
Classe
thérapeutique
Antiulcéreux antihistaminique H2
Indications
AZANTAC est utilisé pour traiter les ulcères de l'estomac et du duodénum, et les
inflammations de l'oesophage dues au reflux gastro-oesophagien., éradication
d’hélico bacter
Mode d'action
AZANTAC bloque l'action de l'histamine sur son récepteur de type H2, au niveau de
l'estomac et inhibe ainsi la sécrétion acide.
Effets secondaires
Il apparaît parfois une diarrhée, ou une constipation, des éruptions cutanées, des
douleurs musculaires, des étourdissements, des maux de tête. Il peut survenir une
confusion chez le sujet âgé, mais elle reste exceptionnelle. Si l'un de ces symptômes
apparaît, signalez-le à votre médecin traitant.
Contre-indications /
Précautions d'emploi
AZANTAC est contre-indiqué en cas d'allergie aux antihistaminiques antagonistes
des récepteurs H2.
Avant de prendre AZANTAC, il convient de signaler à votre médecin traitant si vous
êtes allergique à la cimétidine ou si vous présentez des troubles hépatiques ou
rénaux ou une phénylcétonurie.
Consultez votre médecin avant de prendre AZANTAC en cas de grossesse ou
d'allaitement.
Les sujets âgés et les enfants ne doivent prendre AZANTAC que sous contrôle
médical.
L'utilisation prolongée de AZANTAC est déconseillée.
Interactions
médicamenteuses
Si vous prenez des pansements gastriques, respectez un intervalle de 2 heures
Peut interagir avec d'autres médicaments. Signalez tout autre traitement à votre
médecin traitant, en particulier ceux qui sont agressifs pour l'estomac (aspirine,
corticoïdes, anti-inflammatoires).
Surdosage
En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre
antipoison le plus proche.

TAGAMET
Molécule(s)
Cimétidine
Classe thérapeutique
Antiulcéreux antihistaminique H2
Indications
TAGAMET est utilisé pour traiter les ulcères de l'estomac et du duodénum, et les
inflammations de l'oesophage dues au reflux gastro-oesophagien.
Informations
pratiques
Délivré seulement sur ordonnance.
Mode d'action
TAGAMET bloque l'action de l'histamine sur son récepteur de type H2, au niveau de
l'estomac et inhibe ainsi la sécrétion acide.
En cas d'oubli
Si l'oubli date de moins de 2 heures, prendre la dose habituelle. Au-delà de 2
heures, il convient d'attendre la prochaine prise. Attention : Ne pas doubler la dose.
Effets secondaires
On observe parfois : diarrhée, étourdissements, douleurs musculaires, fièvre,
éruption cutanée. Plus rarement : ralentissement du rythme cardiaque, écoulement
de lait, augmentation du volume des seins, confusion (surtout chez la personne
âgée), troubles rénaux, hépatiques ou pancréatiques. En cas de doute, signalez-le à
votre médecin traitant.
Contre-indications /
Précautions d'emploi
TAGAMET est contre-indiqué en cas d'allergie aux antihistaminiques H2.
Avant de prendre TAGAMET, il convient de signaler à votre médecin traitant si vous
souffrez d'insuffisance rénale ou hépatique.
Consultez votre médecin avant de prendre TAGAMET en cas de grossesse ou
d'allaitement.
Les sujets âgés et les enfants ne doivent prendre TAGAMET que sous contrôle
médical.
Evitez de fumer.
Interactions
médicamenteuses
TAGAMET peut interagir avec d'autres, en particulier certains anticonvulsivants
(phénytoïne), les anticoagulants oraux, les benzodiazépines, les bêta-bloquants, la
théophylline.
Si vous prenez des pansements gastriques, respectez un intervalle de 2 heures.
Signalez tout autre traitement à votre médecin traitant, en particulier ceux qui sont
agressifs pour l'estomac (aspirine, corticoïdes, anti-inflammatoires).
Surdosage
Le surdosage peut se manifester par des convulsions. En cas de doute, contactez
immédiatement votre médecin traitant ou le centre antipoison le plus proche.

ZOPHREN
Molécule(s)
Ondansetron
Classe
thérapeutique
Antiémétique
Indications
ZOPHREN est utilisé pour prévenir les nausées et vomissements induits par la
chimiothérapie
Mode d'action
ZOPHREN a une action antagoniste de la sérotonine, qui intervient dans les
vomissements survenant lors des chimiothérapies.
Effets secondaires
ZOPHREN peut entraîner des maux de tête, des vertiges, une baisse de la tension
artérielle,bouffées de chaleur, constipation
Contre-indications /
Précautions d'emploi
ZOPHREN ne doit pas être utilisé en cas d'allergie au produit. Il est déconseillé chez
les patients qui présentent certaines anomalies de l'électrocardiogramme.
Régime hyposodé
ZOPHREN n'est pas conseillé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Interactions
médicamenteuses
Pas d'interaction signalée.
Surdosage
En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centre
antipoison le plus proche.