Cours de physiologie animal du 03/05/06

Cours de physiologie animale du 03/05/06
Suite du : C) mécanismes régulateurs locaux :
3) Cas de la peau :
Le débit sanguin qui arrive à la peau est largement supérieur aux besoins énergétiques de ce tissu.
Ce sang n’empreinte pas le réseau des capillaires mais empreinte des shunts artério-veineux, c'est-
à-dire un vaisseau qui va directement de l’artériole a la veinule sans passer par le réseau
capillaire.
On constate que plus le sang empreint ses shunts artérioveineux, plus la thermolyse (perte de
température au niveau de la peau) est faible.
La quantité de sang dirigé vers les shunts artério-veineux dépend des besoins de thermolyse de la
peau. La circulation dans la peau s’organise en fonction des besoins en thermolyse et pas en
fonctions en O2de la peau.
Conclusion générale :
L’homéostasie est la constance des paramètres physicochimique du milieu intérieur.
On a vu deux exemples :
- régulations de la glycémie
- régulations de la pression artérielle
A retenir :
1 * La constance du milieu intérieur ne signifie pas la fixité mais signifie une variations dans des
limites plus ou moins étroites, par exemple :
 la constance de la glycémie : la glycémie varie entre 0.8g/L et 1.2g/l
Chez la vache : 0.3g/l et 0.4g/L, donc plus faible.
 La pression artérielle systolique : varie entre 100mmHg et 140 mmHg pour l’homme (plus
importante chez la girafe)
 La natrémie = [Na+] plasmatique : varie de 140mEq et 144mEq.

2* les différents paramètres du milieu intérieurs sont liées par des lois physiques, par exemples :
- la volémie qui influence la pression artérielle et la pression osmotique.
Les différents paramètres sont aussi liés par les besoins physiologiques :
- La pression artérielle et la ventilations sont liés pour maintenir un apport d’oxygène suffisent
aux cellules.
3* Un paramètre constant peut être dérégulé pour satisfaire aux besoins plus urgent de
l’organisme, par exemple :
- en cas d’asphyxie d’effort musculaire, la Pco2 augmente, ce qui entraîne une augmentation de
la PA à des valeurs supérieurs à la normale pour satisfaire les besoins d’élimination du Co2.
4* Les limites d’une valeurs constantes sont variables selon les paramètres, par exemple :
- la régulation de la PA entre 100-140mmHg, c'est-à-dire plus ou moins 20%
- la régulation de la natrémie 140-144mmHg, c'est-à-dire plus ou moins 1.5%
Donc ce sont des variations dans des limites très étroites pour la natrémie, si un sujet a une
natrémie plus basse que la limite, il risque une déshydratation en quelques minutes et la mort.
III) Les boucles de régulations en physiologie :
Chez les mammifères, les cellules ne fonctionnent pas comme les cellules déconnectées
physiologiquement les unes des autres.
Les cellules sont intégrées dans un tout fonctionnelles. Cette intégration est assurés par un
dialogue intercellulaire : une cellule A contrôle le fonctionnement d’une cellules B :
C’est le contrôle, mais ceci implique que A est informés de l’efficacité de son contrôle sur B.
Il va donc y avoir une informations en retour : rétrocontrôle.
(Schéma1)

L’ensemble constitue une boucle de régulation c'est-à-dire un dialogue permanent entre A et
B.
ON va se poser 3 questions :
1- qu’est qu’une boucle de régulation ?
2- Comment ça marche?
3- A quoi sa sert ?
I) Défénitions des boucles de régulations :
A) La glycémie :
L’insuline est hypoglycémiante, elle contrôle la glycémie.
- Si on fait une injection de glucose chez un animal, ça provoque une augmentation de la
sécrétion d’insuline.
- Si on fait des cultures in vitro de cellules des îlots de langhérans, la production d’insuline est
d’autant plus importante in vitro que la concentration en glucose du milieu est importante.
Ces deux expériences montrent que la glycémie rétrocontrôle la sécrétion d’insuline.
(schéma2)
L’insuline agit sur le tissu adipeux pour réguler la glycémie.
Le rétrocontrôle est dit négatif puisque l’effet de l’hormone (chute de la glycémie) induit une
baisse de la sécrétion d’insuline.
L’ensemble de cette boucle va contrôler la glycémie.
- Si la glycémie augmente, la sécrétion d’insuline augmente, ce qui permet une baisse
compensatoire de la glycémie.
- Si la glycémie baisse, la sécrétion d’insuline baisse ce qui permettra une augmentation
compensatoire de la glycémie.
C’est une boucle de régulation simple ; la glycémie est la grandeur à réguler, elle modifie elle-
même le niveau du régulateur c'est-à-dire le niveau d’insuline.

B) la préssion artérielle :
(schéma3)
II) Diversité de l’organisation des boucles de régulation :
A)Variété du niveau d’origine du rétrocontrol :
1-Régulation à partir de l’hormone elle-même :
Exemple : la production de testostérone par le testicule :
Testicule :
- organe à double fonction
- production de spermatozoïde
- production d’hormone masculine (principalement testostérone)
Schémaaaaaaa
Le testicule est constitué de tube se jetant dans différents canaux.
Les spermatozoïdes sont formés en continu dans les tubes séminifères qui sont le siège de la
spermatogenèse.
Dans les cellules de Leyding, il y a des enzymes stéroïdiennes. Une des enzymes de la
stéroïdogénèse est la Béta-hydroxylase. La testostérone inhibe elle-même la synthèse de la Béta-
hydroxylase. Il existe une boucle de régulation ultra courte au niveau même de la synthèse du
régulateur.
L’enzyme transforme le précurseur en amont de la testostérone qui est sécrétée.
2-Régulation à partir de l’effet biologique final :
- Régulation glycémique : la glycémie régule la production d’insuline.
- Régulation de la PA : la PA, perçue par les barorécepteurs, régule l’activité
du cœur.

3-Régulation à partir d’intermédiaire :
- Ex : la régulation de la glycémie par une hormone de croissance : Growth
Hormone.
Comment ça marche ?
- Hypophyse : glande qui se trouve en dessous du cerveau, est constitué de
deux parties, d’une part la neurohypophyse, et d’autre part de
l’adénohypophyse ou l’hypophyse glandulaire.
La neurohypophyse sécrète des hormones telle que l’ADH=AVP par exemple.
L’adénohypophyse sécrète d’autres hormones telles que la GH, LH, FSH, prolactine, etc.…