Questionnaire pré-atelier Au-delà du scoop : interprétant et communiquant de résultats d’essais de nouvelles technologies de prévention du VIH Veuillez répondre à ce questionnaire au début de l’atelier. Cela ne devrait pas vous prendre plus de 15 minutes. Vos commentaires nous aideront à évaluer l’atelier et à éclairer la planification pour faire avancer notre travail sur les nouvelles technologies de prévention. Vos réponses seront anonymes et confidentielles. 1. Afin que nous puissions comparer vos réponses avant/après, inscrivez le même mot de code que sur votre questionnaire pré-atelier. MOT DE CODE : ______________________________ Test de connaissances 2. Des microbicides pourraient être développés pour protéger contre : a) le VIH b) les ITS c) la grossesse d) toutes ces réponses 3. _______________ est défini comme l’administration de médicaments pour le traitement du VIH, à des individus séronégatifs « très vulnérables », dans l’espoir de prévenir l’infection par le VIH. a) Thérapie antirétrovirale fortement active à des fins proactives b) Prophylaxie postexposition c) Prophylaxie préexposition d) Réduction des méfaits 4. Toutes les qualités ci-dessous contribueraient à un bon médicament candidat pour la prophylaxie préexposition, SAUF : a) Facile d’usage : un comprimé par jour (et peut-être moins). b) Sûr : peu d’effets secondaires chez les personnes vivant avec le VIH. c) Sédatif : rend la personne somnolente pour prévenir les comportements à risque. d) Puissant : reste longtemps dans la circulation sanguine. e) Profil de résistance unique : en cas d’apparition d’une résistance, d’autres options thérapeutiques sont possibles. 5. Un vaccin agit : a) en enseignant au corps à reconnaître un agent infectieux b) en restant en dormance, puis en attaquant un agent infectieux lorsqu’il envahit le corps c) en aidant le corps à rester en santé malgré l’infection (contrôle l’infection) d) en créant une couche protectrice de cellules 1 6. Les essais cliniques sont : a) Un processus de mise à l’essai de produits chez des êtres humains b) Un processus de mise à l’essai de produits chez des animaux c) Un processus de mise à l’essai de produits en laboratoire d) Un processus d’administration de produits dans des cliniques 7. Le « consentement éclairé » à un essai clinique est : a) Un processus d’éducation de groupe qui inclut de signer une entente avec d’autres volontaires potentiels b) Un processus continu d’explication aux volontaires de toute l’information à propos d’un essai clinique ou d’une étude, pour qu’ils comprennent et signent volontairement une entente avant de s’enrôler c) Le processus d’information d’un participant à propos d’un essai clinique d) Le consentement donné par des volontaires à recevoir de l’information sur un enjeu spécifique 8. L’efficacité d’une NTP désigne : a) Le coût de production d’une NTP par rapport aux profits qu’elle génère b) La capacité d’une NTP de réduire l’incidence de la maladie dans la communauté c) La capacité d’une NTP de produire une réponse immunitaire contre la maladie d) La capacité d’une NTP de produire une réponse immunitaire dans les plus brefs délais 9. L’utilité d’une NTP désigne : a) La capacité d’une NTP de prévenir l’infection ou la maladie dans la population étudiée b) La capacité d’une NTP de protéger contre des maladies autres que celle ciblée c) La capacité d’une NTP de protéger contre la maladie 100 % du temps d) La capacité d’une NTP de produire des résultats rapides 10. Dans le cadre d’un essai clinique, la randomisation est : a) Le processus de déterminer au hasard quels participants recevront le produit candidat ou le placebo b) Le processus de déterminer au hasard dans quels pays l’essai clinique de NTP se déroulera c) Le processus de déterminer au hasard des gens de la population qui participeront à l’essai clinique de NTP d) Lorsqu’un participant choisit de faire partie du groupe recevant le placebo ou du groupe recevant le produit candidat 11. Un placebo est : a) Un endroit où la NTP est testée sur des animaux b) Un produit administré aux volontaires pour réduire les effets secondaires potentiels c) Une substance inactive et inoffensive qui ressemble en apparence au produit candidat d) Une substance chimique qui sert à déterminer quand une personne a contracté le VIH 2 12. Le principal objectif d’un essai clinique de Phase I est de déterminer si le produit candidat : a) Est sûr b) Provoque une réponse immunitaire c) Protège contre l’infection ou la maladie d) Cause la maladie 13. Le principal objectif d’un essai clinique de Phase III est de déterminer si le produit candidat : a) Est sûr b) Provoque une réponse immunitaire c) Protège contre l’infection ou la maladie d) Cause la maladie 3