Audit Clinique Ciblé appliqué au port du bracelet patient
GRIVES – Janvier 2016
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PROTOCOLE DE L'AUDIT CLINIQUE CIBLE
Audit de pratiques : Exhaustivité du port du bracelet d’identification chez le patient
hospitalisé ou en ambulatoire
1. Le champ d’application
L’évaluation concerne tout établissement :
qui prend en charge des patients adultes ou mineurs en hospitalisation complète ou
en hôpital de jour ou en ambulatoire.
L’évaluation est réalisée dans les secteurs d’activité où le port du bracelet est mis en place.
2. Les critères d’inclusion
Les patients adultes et mineurs en hospitalisation complète ou en hôpital de jour ou en
ambulatoire.
3. Le type d’étude
Il s’agit d’une évaluation prospective (auprès des patients et sur dossier).
4. Les sources et les modes de recueil des données
Les sources des données sont :
- le dossier des patients répondant aux critères d'inclusion (dossier papier et
dossier du système d’information),
- les échanges avec les patients acceptant de participer à cette évaluation
- les échanges avec les soignants en chargent du patient.
Le recueil des données est réalisé par les professionnels concernés et placés sous la
responsabilité du coordonnateur de l’audit clinique de chaque établissement qui en assure la
conservation et la confidentialité.
Le coordonnateur de l’audit est chargé de vérifier la qualité des données : exhaustivité,
exactitude, précision et cohérence.
5. La taille de l’échantillon
Pour être représentatif, l’échantillon doit être de 30 observations par service / pôle /
établissement.
6. La période d’évaluation
L’évaluation se déroule sur une période de quatre semaines maximum
7. Référentiels
- Manuel de certification V2014, HAS, critère 15a « Identification du patient à toutes les
étapes de sa prise en charge »
- Recommandations « Améliorer la sécurisation de l’identification des patients en
secteur sanitaire », EPSILIM, 2012
- Charte régionale d’identitovigilance en PACA, GRIVES, 2014
8. Recommandations de bonnes pratiques
- Il est recommandé que les traits stricts (nom de naissance, nom d’usage, prénom,
date de naissance et sexe) soient présents sur le bracelet patient.
- La décision du patient concernant le port ou le refus du port du bracelet doit être
tracée dans le dossier