21/10/2016
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HEPATITES VIRALES
Pr Pascal Crenn
APHP-UVSQ
Plan
Introduction
Hépatites aiguës
Vaccination
Hépatites chroniques
Hépatite B
Hépatite C
Etiologie
Mécanisme
d’apparition Caractéristiques
du processus
Examen clinique
(signes)
Examens
complémentaires
Diagnostic
Axes
thérapeutiques
Conséquences
/ incidences
PATHOLOGIE
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Introduction
Hépatite : inflammation aigue ou chronique du foie ( > après
le début de l’infection)
Peut être d’origine:
Virale
Alcoolique
Médicamenteuse
Auto-immune
Evolution : guérison, cancer, cirrhose, forme grave fulminante
Peut entrainer le décès
Hépatite virale: définition
Infection virale se développant au dépend du tissu
hépatique
Une fois dans l’organisme le virus infecte
préférentiellement (ou pas) les hépatocytes
contraints à participer au métabolisme virale:
dupliquer le virus jusqu'à explosion entrainant la libération
d’enzymes hépatiques (ALAT et ASAT)
Mode de contamination des hépatites virales
Virus A : féco-orale
Virus B :
par voie sexuelle et par voie parentérale (toxicomanie
intraveineuse)
transmission mère-enfant importante
Virus C:
par transfusion (avant Mars 1990)
par toxicomanie intra-veineuse.
Mode inconnu dans un tiers des cas environ
contamination par voie sexuelle et transmission mère-enfant
faibles (0-5 %) (fonction de la charge virale)
Virus delta: contamination essentiellement par toxicomanie IV
Virus E: contamination féco-orale, limitée à certains pays.
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Durée d’incubation
Virus A : 15 à 45 jours
Virus B : 50 à 150 jours
Virus C : 30 à 100 jours
Virus E : 15 à 90 jours
S. initiaux des hépatites aiguës
S précédant l’ictère
céphalée
asthénie
anorexie
fièvre
arthralgies, myalgies
nausées,
gêne de l’hypocondre droit
éruption cutanée
Ces S. peuvent manquer ou rester inaperçus
S. biologique : > 20N des enzymes hépatiques ASAT,
ALAT
Phase ictérique
Ictère d’intensité variable
Coloration jaune des téguments (peau et muqueuses
due à l’accumulation de bilirubine
Urines foncées
Selles normales ou décolorées
Prurit (très inconstant)
Disparition de la fièvre
Asthénie : dure 2 à 6 semaines
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HEPATITE FULMINANTE
Signes d’alarme à rechercher
Encephalopathie hépatique
diminution du TP et du facteur V
En absence de traitement, si confusion ou
coma et Fc V < 30 % : mortalité = 90 %
Traitement : Transplantation hépatique en
urgence :
survie de 60 % à 70 % à 5 ans.
Marqueurs viraux des hépatites
Hépatite A:
anticorps IgM anti-VHA ( débt des symptomes jusqu’à 3 mois)
Hépatite B:
Antigène HBs (proteine de surface du virus)
Anticorps anti HBs 3 à 6 mois et persistent plusieurs années
(infection ou vaccination)
Antigène HBc n’est pas retrouvé dans le sang
Anticorps anti HBc
Hépatite C
Anticorps dirigés contre le virus C
Guérison de l’hépatite aiguë
= normalisation des transa et marqueurs viraux de guérison &
immunisation
IgG anti-VHA après une hépatite A
Ac anti-HBs + anti-HBc après hépatite B
Ac anti-VHC mais PCR négative (ARN du virus indétectable) après
hépatite C
Precaution à prendre en cas d’hepatite virale aigue
Pas de traitement spécifique
Pas d’alcool
Pas de prise de médicaments hépatotoxiques
Hospitalisation en cas de formes sévères pour
surveillance et décision de TH urgente en cas
d'aggravation.
En cas d’hépatite aiguë C : IFN (diminue le risque
d’évolution vers la chronicité)
maladies à déclaration obligatoire
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En cas de contamination avec le sang
Sang infecté par le virus B :
Recherche d’Ag HBs et d’Ac anti-HBs
Vaccination contre l’hépatite B et administration d‘Ig
anti-HBs
Sang infecté par le virus C
Vérification de la sérologie C chez le sujet
contaminant et le contaminé
En cas de positivité du contaminant, surveillance des
transaminases, de la PCR HCV et de la sérologie C
Virus des hépatites & Vaccination
Vaccination contre l’hépatite B ?
efficace
groupes à risque (obligatoire dans les professions de
santé)
contre-indiquée en cas de sclérose en plaque
Vaccination contre l’hépatite A
Efficace
indiquée en cas de voyage en zone endémique, mais
aussi utile chez tout sujet naïf
Pas de vaccin contre HVC
Vaccination anti-VHB
Efficacité :
> 95%, réponse plus élevée chez le nourrisson
Durée de protection longue, rappel non
nécessaire en routine (immunité cellulaire)
Etude après 10 ans de vaccination à Taïwan
chez l ’enfant :
de 75% de l’incidence des hépatocarcinomes
80% du portage chronique.
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