L’augmentation initiale des symptômes peut également être expliquée lorsque nous considérons la
façon dont le médicament est efficace. Contrairement à la croyance commune que la SEP est due à
une suractivité du système immunitaire, celle-ci se est effectivement due à une réduction de l’activité
du système immunitaire. Plus précisément, c’est la réduction du nombre des cellules T suppressives au
sein du système immunitaire qui permet aux cellules T helper CD4de faire des dégâts. Ainsi, lors d’une
rechute aiguë le nombre total de cellules T est réduit, l’équilibre normal de l’aide et cellules T
suppressives est perturbé, et les cellules T-helper ont tendance à prédominer. Cela est plus prononcé
au cours d’une rechute aiguë, mais une situation similaire se produit bien que peut-être à un degré
moindre, dans la SEP progressive chronique.
Il a été démontré qu’en présence de LDN, le nombre de cellules T peut augmente de plus de
300%. Par conséquent, lorsque le nombre de cellules T est d’abord augmenté, la prédominance des T
auxiliaires CD4 peut augmenter temporairement certains symptômes. Toutefois, comme le nombre de
cellules T continue d’augmenter l’équilibre normal suppresseur de cellules T auxiliaires est rétabli,
l’activité et l’intensité du processus de la maladie est réduite, et les symptômes à nouveau diminués.
Pour moins de cinq pour cent des cas traités, une augmentation des symptômes d’introduction peuvent
être plus graves ou durer plus longtemps que d’habitude, parfois pendant plusieurs semaines.
Rarement, les symptômes persistent plus de deux ou trois mois avant que la réponse appropriée et les
bénéfices soient obtenus.
Les symptômes liés à l'intervention d'endorphine
Si la réponse endorphine est rapide et importante, il y a aussi quelques autres symptômes liés à
l'augmentation du niveau d'endorphines, y compris la nausée et la constipation. Les nausées, qui
disparaissent généralement en quelques jours, peuvent être minimisées en prenant une dose plus
faible de la drogue jusqu'à ce que les symptômes s'estompent. La constipation peut prendre deux
ou trois semaines pour céder, pendant laquelle des mesures de soin pour quelques temps peuvent
être nécessaires.
Toxicité Intrinsèque du médicament
Des études de toxicité de la Naltrexone, au début des années 1980, ont montré des modifications
hépatiques réversibles chez ceux recevant des doses supérieures à 300 mg par jour. Ceci est en
moyenne une centaine de fois la dose utilisée dans LDN. La possibilité d'effets secondaires
indésirables dus à la toxicité des médicaments ne peut pas être entièrement exclue, mais la
probabilité d'effets secondaires néfastes est considérée comme minime.
L’utilisation à long terme de LDN n'a pas encore été évaluée par une étude. En raison de possibles
effets toxiques de l'utilisation à long terme de la LDN sur le foie et les reins, il est exigé que toute
personne souffrant du foie ou des reins préalablement doit être signalée avant de commencer la
thérapie. Le risque est considéré comme minime, toutefois, la dose du médicament étant
extrêmement faible et est métabolisée et excrétée par l’organisme dans les trois ou quatre heures
suivant l'ingestion.
Contre-indications et précautions spéciales
LDN régulant le système immunitaire, LDN ne peut être pas être utilisé pendant des traitements de
stéroïdes, d’ analgésiques opiacés ou de médicaments immunosuppresseurs ou
immunomodulateurs.