gène: partie du chromosome qui conditionne la transmission d`un

gène:
partie du chromosome qui conditionne la transmission d’un caractère
héréditaire.
C'est un fragment d'ADN. C'est donc plus particulièrement une séquence de
nucléotides portant l'information génétique. Un gène est donc responsable de la
détermination et de la réalisation d'un caractère héréditaire.
Un gène est une portion de chromosome et donc d'ADN. Il contient
l'information génétique. L'ensemble des gènes portés par les chromosomes
d'une espèce s'appelle un génome.Les gènes déterminent seulement les
caractères héréditaires.
nucléotide: ou séquence nucléotidique est composé d'adénine, de thymine, de guanine et de
cytosine, s'est composants constituent le message génétique. Il respecte des
règles de liaisons covalentes (A avec T et C avec G)
les nucléotides sont le résultat de la formation de trois partenaires associés par
des liaisons covalentes :
- Une base azotée
- Un sucre
- Un ou plusieurs groupements phosphate
Les nucléotides de l’ADN sont au nombre de quatre :
- A pour adénine
- T pour thymine
- C pour cytosine
- G pour guamine
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PS4 : FEIO DE OLIVEIRA Samuel, Ségolène MAJOU, LEBRETON Pia, Maxence DURAND, DELAUNAY Solène , DUFFO
Delphine, Hugo LOUARN, Malle NEVOUX, LOREAU lisa, Justine WILMES, DONADIEU Julien, TOUGERON Maxime,
GOURITEN Gwenaëlle, GHIRARDELLO Fiona, Julien MORICEAU, MOYON Lisa, ORDUREAU Antoine, HIPPOCRATE
Timothée,Colin TREAL.

ATCG: (adénine, thymine, cytosine, guanine) ils constituent l'alphabet génétique.
Le langage génétique utilise un alphabet à quatre lettres. A savoir A-T-C-G.
Elles correspondent à la première lettre des quatre nucléotides existants.
- A : Adénine
- T : Thymine
- C : Cytosine
- G : Guanine
Il existe des règles de complémentarité : A avec T et C avec G.
( Adenine, Cytosine, Thymine, Guanine ) : Ce sont des bases azotées qui font
parties des nucléotides et qui compose la molécule d'ADN avec le désoxyribose
et l'acide phosphorique. Les nucléotides A et T et les nucléotides C et G sont
toujours en face et sont reliés par une liaison hydrogène.
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Chromosome : Un chromosome est constitué de l'ADN. L'Homme possède 23 paires de
chromosomes dans chaque noyau de chaque cellule. 22 paires sont communes à
l'homme et la femme, une paire les différencie : XX chez la femme et XY chez
l'homme. Source : http://www.futura-
sciences.com/magazines/sante/infos/dico/d/genetique-chromosome-116/
ADN condensée contenant des gènes et se trouvant dans le noyau.
Structure en forme de bâtonnet contenu dans le noyau d'une cellule ,c'est le
support des gènes et on en compte 23 paires dans chaque cellules .
Patrimoine
génétique :
C'est l'ensemble des caractéristiques génétiques reçu par les parents.
Source : http://www.linternaute.com/dictionnaire/fr/definition/patrimoine-genetique
Ensemble des caractéristiques génétiques dont hérite un individu, (toutes les
caractéristiques génétiques dont un être vivant hérite .)
métabolisme : Les nombreuses transformations chimiques qui se déroulent à l’intérieur des
cellules de tous les êtres vivants constituent le métabolisme. Le métabolisme
est soumis à un double contrôle : les conditions du milieu extérieur et
l’information génétique qui détermine le type de transformations réalisables.
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Ensemble des transformations biochimiques qui se produisent au sein de la
cellule ou de l'organisme.
Le métabolisme définit l'ensemble des réactions couplées se produisant dans les
cellules de l'organisme .
allèle : Un allèle est une version différente d’un gène, il modifie donc le caractère codé
par ce gène. L’apparition d’un nouvel allèle peu avoir pour conséquence la
fabrication d’un caractère non fonctionnel, ce qui peut être la cause d’une
maladie génétique.
Qualifie les gènes situés au même endroit sur les chromosomes d'une même
paire.
Les conséquences de deux allèles différentes peuvent être une transmission ou
un développement de maladie sur l'organisme touché .
Se sont les gènes qui sont situés au même endroit sur les chromosomes d'une
même paire . Un allèle est donc une variation d'un gène .
ensemble de deux gènes se situant au même endroit sur chaque chromosome
d'une même paire.
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