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Lettre d‘information génétique | Nr. 2 / 2013
Un service de LABOKLIN - Laboratoire d‘analyses et de
biologie vétérinaire • www.laboklin.com
LABOKLIN désormais partenaire
ofciel de OPTIGEN
Nous avons pu obtenir après une intensive né-
gocation le statut de “partenaire ofciel de OP-
TIGEN”. Ce statut permet de raccourcir con-
sidérablement les délais d’analyse pour les tests
génétiques réalisés par OPTIGEN (ex. Anomalie
de l’oeil du Colley, CEA). Les résultats vous seront
à l’avenir bien plus rapidement transmis.
L’ataxie d’apparition tardive (LOA) du Parson
Russell Terrier
Les chiens atteints par une LOA ( Late Onset Ata-
xie) souffrent en permanence de troubles de la
coordination des mouvements et de pertes d’équili-
bre, lesquels vont en s’aggravant. L’ âge d’appariti-
on des premiers symptômes est en règle générale
de 6 à 12 mois. La forme génétique de la maladie
est à transmission autosomique récessive. Le nou-
veau test disponible permet de reconnaître cette
forme d’ataxie du Parson Russel Terrier et ain-
si utiliser de manière raisonnée les reproducteurs
pour éviter la naissance de chiens atteints.
L’atrophie progressive de la rétine (rcd4-PRA)
identiée dans plusieurs autres races
L’Atrophie Progressive de la Rétine (APR ou PRA)
représente un groupe de maladies héréditaires
des photorécepteurs rétiniens provoquées par dif-
férentes mutations dans plusieurs races canines.
La rcd4-PRA ,aussi appelée Late-Onset-PRA
(LOPRA ou APR d’apparition tardive) se manifeste
au plus tôt vers l’âge de 2 ans. Un des premiers
symptômes chez les chiens atteints est une cécité
nocturne. C’est une maladie à transmission auto-
somique récessive dont le déterminisme génétique
était jusqu’à présent identié chez les Setters ir-
landais et Gordon. La mutation causale a été main-
tenant trouvée dans les races suivantes:
Australian Cattle Dog, Setter anglais, Irish Red
& White Setter, Kleiner Münsterländer, Polski
Owczarek Nizinny (PON) et Terrier du Tibet. LA-
BOKLIN vous donne avec ce test la possibilité de
dépister dorénavant dans ces races la prédispositi-
on génétique à la rcd4-PRA.
GENETIC
news

La Luxation Primaire du Cristallin (PLL) – Test
génétique disponible pour d’autres races
La mutation responsable d’une autre maladie ocu-
laire, la luxation primaire du cristallin (PLL), a été
identiée dans d’autres races.
Le caractère héréditaire de la PLL est connue depu-
is 75 ans dans certaines races canines. Dans l’oeil,
le cristallin est maintenu en place par l’intermédi-
aire de la zonule dont la dégénérescence des -
bres peut entraîner sa luxation avec, pour consé-
quences possibles, un glaucome douloureux, voire
une cécité. Dans les formes de PLL congénitale,
on observe des modications de la structure des
bres zonulaires dès l’âge de 20 mois, et la luxa-
tion s’ensuit en règle générale entre 3 et 8 ans, à
un âge où les reproducteurs ont déjà entamé leur
carrière.
La PLL se transmet selon un mode autosomal
récessif. Même si seuls les homozygotes mutés
seront a priori atteints, il est estimé que 2 à 10 %
des hétérozygotes mutés (porteurs d’une copie dé-
fectueuse du gène) pourront exprimer la maladie
au cours de leur vie.
Le caractère héréditaire et à prédisposition raciale
a été conrmé par la mise en évi dence de cette
mutation dans les races suivantes pour lesquelles
LABOKLIN réalise en routine le test génétique:
American Eskimo Dog, American Hairless Ter-
rier, Australian Cattle Dog, Chien chinois à
crête, Chinese Foo Dog, Jack Russell Terrier,
Jagd Terrier, Lakeland Terrier, Lancashire Hee-
ler, Lucas Terrier, Bullterrier miniature, Parson
Russell Terrier, Patterdale Terrier, Rat Terrier,
Sealyham Terrier, Tentereld Terrier, Terrier du
Tibet, Toy Fox Terrier, Volpino Italiano, Welsh
Terrier, Westfalenterrier
Longueur des poils
Le pelage du chien présente différentes carac-
téristiques au sein de nombreuses races, avec des
poils à la fois de texture et de longueur différentes
( poil ras, dur, long ou court) et aussi de couleur
des plus variées. Pour bon nombre d’amateurs ,le
type de pelage est un caractère important lors de
l’ achat d’un chien. Dans de nombreuses races, la
longueur du poil dénit l’ aspect extérieur du chi-
en.
Dans le standard de la plupart des chiens de race,
une seule longueur de poil est admise, c’est-à-dire
que ce caractère représente un critère d’exclu-
sion pour la conrmation. Pour certaines races
(par ex.Welsh Corgi, Berger allemand,Colley, Bor-
der Collie, Teckel), c’est une mutation unique sur
le gène FGF5 qui régit le caractère “longueur du
poil”. Une étude de l’Ecole vétérinaire de Hannovre
a récemment montré la présence dans les races
Samojede, Eurasier, Akita Inu, Husky sibérien
et Lévrier afghan de quatre autres mutations
sur le gène FGF5 qui concourent à l’ apparition de
poils longs. LABOKLIN propose maintenant un test
génétique pour identier ces nouvelles mutations
dans les races précédemment citées.
Le test permet de distinguer les porteurs hétérozy-
gotes du gène “poil long” l (Ll) des homozygotes à
poil court (LL), pour ainsi éviter la survenue indé-
sirable de chiots à poil long.
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Durchführung und Entwicklung
genetischer Untersuchungen
GENETIC
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