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Lettre d‘information génétique | Nr. 2 / 2013 Un service de LABOKLIN - Laboratoire d‘analyses et de biologie vétérinaire • www.laboklin.com G E N ET I C news LABOKLIN désormais partenaire officiel de OPTIGEN Nous avons pu obtenir après une intensive négocation le statut de “partenaire officiel de OPTIGEN”. Ce statut permet de raccourcir considérablement les délais d’analyse pour les tests génétiques réalisés par OPTIGEN (ex. Anomalie de l’oeil du Colley, CEA). Les résultats vous seront à l’avenir bien plus rapidement transmis. L’ataxie d’apparition tardive (LOA) du Parson Russell Terrier Les chiens atteints par une LOA ( Late Onset Ataxie) souffrent en permanence de troubles de la coordination des mouvements et de pertes d’équilibre, lesquels vont en s’aggravant. L’ âge d’apparition des premiers symptômes est en règle générale de 6 à 12 mois. La forme génétique de la maladie est à transmission autosomique récessive. Le nouveau test disponible permet de reconnaître cette forme d’ataxie du Parson Russel Terrier et ainsi utiliser de manière raisonnée les reproducteurs pour éviter la naissance de chiens atteints. D-97688 Bad Kissingen • Steubenstraße 4 Tel. +49 971 72020 • Fax +49 971 68546 [email protected] L’atrophie progressive de la rétine (rcd4-PRA) identifiée dans plusieurs autres races L’Atrophie Progressive de la Rétine (APR ou PRA) représente un groupe de maladies héréditaires des photorécepteurs rétiniens provoquées par différentes mutations dans plusieurs races canines. La rcd4-PRA ,aussi appelée Late-Onset-PRA (LOPRA ou APR d’apparition tardive) se manifeste au plus tôt vers l’âge de 2 ans. Un des premiers symptômes chez les chiens atteints est une cécité nocturne. C’est une maladie à transmission autosomique récessive dont le déterminisme génétique était jusqu’à présent identifié chez les Setters irlandais et Gordon. La mutation causale a été maintenant trouvée dans les races suivantes: Australian Cattle Dog, Setter anglais, Irish Red & White Setter, Kleiner Münsterländer, Polski Owczarek Nizinny (PON) et Terrier du Tibet. LABOKLIN vous donne avec ce test la possibilité de dépister dorénavant dans ces races la prédisposition génétique à la rcd4-PRA. CH-4058 Basel • Riehenring 173 Tel. +41 61 3196060 • Fax +41 61 3196065 [email protected] A-4040 Linz • Rosenstraße 1 Tel. +43 732 717242 • Fax +43 732 717322 [email protected] G E N ET I C news La Luxation Primaire du Cristallin (PLL) – Test génétique disponible pour d’autres races La mutation responsable d’une autre maladie oculaire, la luxation primaire du cristallin (PLL), a été identifiée dans d’autres races. Le caractère héréditaire de la PLL est connue depuis 75 ans dans certaines races canines. Dans l’oeil, le cristallin est maintenu en place par l’intermédiaire de la zonule dont la dégénérescence des fibres peut entraîner sa luxation avec, pour conséquences possibles, un glaucome douloureux, voire une cécité. Dans les formes de PLL congénitale, on observe des modifications de la structure des fibres zonulaires dès l’âge de 20 mois, et la luxation s’ensuit en règle générale entre 3 et 8 ans, à un âge où les reproducteurs ont déjà entamé leur carrière. La PLL se transmet selon un mode autosomal récessif. Même si seuls les homozygotes mutés seront a priori atteints, il est estimé que 2 à 10 % des hétérozygotes mutés (porteurs d’une copie défectueuse du gène) pourront exprimer la maladie au cours de leur vie. Le caractère héréditaire et à prédisposition raciale a été confirmé par la mise en évi­ dence de cette mutation dans les races suivantes pour lesquelles LABOKLIN réalise en routine le test génétique: American Eskimo Dog, American Hairless Terrier, Australian Cattle Dog, Chien chinois à crête, Chinese Foo Dog, Jack Russell Terrier, Jagd Terrier, Lakeland Terrier, Lancashire Heeler, Lucas Terrier, Bullterrier miniature, Parson Russell Terrier, Patterdale Terrier, Rat Terrier, Sealyham Terrier, Tenterfield Terrier, Terrier du Tibet, Toy Fox Terrier, Volpino Italiano, Welsh Terrier, Westfalenterrier D-97688 Bad Kissingen • Steubenstraße 4 Tel. +49 971 72020 • Fax +49 971 68546 [email protected] Durchführung und Entwicklung genetischer Untersuchungen Longueur des poils Le pelage du chien présente différentes caractéristiques au sein de nombreuses races, avec des poils à la fois de texture et de longueur différentes ( poil ras, dur, long ou court) et aussi de couleur des plus variées. Pour bon nombre d’amateurs ,le type de pelage est un caractère important lors de l’ achat d’un chien. Dans de nombreuses races, la longueur du poil définit l’ aspect extérieur du chien. Dans le standard de la plupart des chiens de race, une seule longueur de poil est admise, c’est-à-dire que ce caractère représente un critère d’exclusion pour la confirmation. Pour certaines races (par ex.Welsh Corgi, Berger allemand,Colley, Border Collie, Teckel), c’est une mutation unique sur le gène FGF5 qui régit le caractère “longueur du poil”. Une étude de l’Ecole vétérinaire de Hannovre a récemment montré la présence dans les races Samojede, Eurasier, Akita Inu, Husky sibérien et Lévrier afghan de quatre autres mutations sur le gène FGF5 qui concourent à l’ apparition de poils longs. LABOKLIN propose maintenant un test génétique pour identifier ces nouvelles mutations dans les races précédemment citées. Le test permet de distinguer les porteurs hétérozygotes du gène “poil long” l (Ll) des homozygotes à poil court (LL), pour ainsi éviter la survenue indésirable de chiots à poil long. CH-4058 Basel • Riehenring 173 Tel. +41 61 3196060 • Fax +41 61 3196065 [email protected] A-4040 Linz • Rosenstraße 1 Tel. +43 732 717242 • Fax +43 732 717322 [email protected]
