You said:
donnez toutes les relations ( en rapport avec les formations des fonctions ) entre les alcools ,
les aldehydes , les esters , les cetones , les ethers et les acides carboxyliques
ChatGPT said:
Parfait ! Voici un tableau complet des relations entre les fonctions organiques (alcools,
aldéhydes, cétones, esters, éthers, acides carboxyliques), basé sur les réactions de
transformation chimique. Je vais détailler chaque relation pour que ce soit clair.
1. Alcool (–OH)
Peut donner :
1. Aldéhyde (oxydation d’un alcool primaire)
o R–CH₂–OH → [O] → R–CHO
2. Cétone (oxydation d’un alcool secondaire)
o R¹–CH(OH)–R² → [O] → R¹–C(=O)–R²
3. Acide carboxylique (oxydation complète d’un alcool primaire)
o R–CH₂–OH → [O] → R–COOH
4. Éther (réaction de déshydratation de 2 alcools)
o R–OH + R’–OH → R–O–R’ + H₂O
2. Aldéhyde (–CHO)
Peut donner :
1. Acide carboxylique (oxydation)
o R–CHO → [O] → R–COOH
2. Alcool (réduction)
o R–CHO → [H] → R–CH₂–OH
3. Cétones/Esters (réactions spécifiques)
o R–CHO + R’–OH → Acetal (via alcool, protection)
o R–CHO + R’–COOH → Hemiacetal / Ester indirecte (via réactions
complexes, ex: Cannizzaro)
3. Cétone (R¹–C(=O)–R²)
Peut donner :
1. Alcool secondaire (réduction)
o R¹–C(=O)–R² → [H] → R¹–CH(OH)–R²
2. Éthers (réactions avec alcools pour former acétals)
o R¹–C(=O)–R² + 2 R’–OH → Acétal
3. Aldéhyde / acide carboxylique
o Pas directement, mais certaines réactions comme oxydation forte peuvent
casser la chaîne
4. Acide carboxylique (–COOH)
Peut donner :
1. Ester (réaction avec un alcool, estérification)
o R–COOH + R’–OH ⇌ R–COOR’ + H₂O
2. Aldéhyde (réduction contrôlée)
o R–COOH → R–CHO (via réactifs comme LiAlH₄)
3. Amides (avec amines)
o R–COOH + R’–NH₂ → R–CONHR’ + H₂O
5. Ester (R–COOR’)
Peut donner :
1. Acide carboxylique (hydrolyse acide ou basique)
o R–COOR’ + H₂O → R–COOH + R’–OH
2. Alcool (hydrolyse + réduction)
o R–COOR’ → R–CH₂–OH (via LiAlH₄)
6. Éther (R–O–R’)
Peut donner :
1. Alcool (clivage par HBr ou HI)
o R–O–R’ + HX → R–X + R’–OH
2. Réactions limitées : les éthers sont assez stables et réagissent peu avec oxydants
doux.
Résumé graphique des transformations principales :
Alcool ─[O]→ Aldéhyde ─[O]→ Acide carboxylique
│ │
│ [H]
└─[H]→ Alcool
│
└─[Déshydratation]→ Éther
Acide carboxylique + Alcool ⇌ Ester
Ester + H₂O ⇌ Acide carboxylique + Alcool
Cétone + [H] → Alcool secondaire
Aldéhyde + [H] → Alcool primaire
Éther + HX → Alcool + Halogénoalcane
1
/
3
100%
