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Chimie organique représentaon des molécules. 1
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Chimie organique représentaon
des molécules.
I Représentaon plane.
Formule brute :
La formule brute est la représentaon d'une molécule qui est la plus souvent ulisée et
elle permet de connaître la nature de la molécule.
Mais elle n'est pas très détaillée car elle ne donne aucune informaon sur les liaisons de
la molécule et parfois on peut confondre plusieurs molécules.
Donc on peut qualier la représentaon insusante .
Exemple formule C2H6O :
Il existe trois types de formules développées ;
Formule enèrement développée
Cee Formule est la notaon de Lewis sur celle-ci on représente les atome, les
liaisons, les doublets non liants, les charges, les électrons célibataires,
….

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Formule semi développée
Sur celle-ci on ne représente pas les liaisons C-H entre carbone et hydrogène.
Formule compact
Sur celle-ci on représente la molécule sans liaison mais les atome son arrangée en
foncon de leurs groupement et de leurs posions dans le squelee carbone.
Caractérisque de la molécule :
Il y a deux types de molécules ;
Les molécules saturées : ne conent que des liaisons simple les
molécules insaturées : comportent des liaisons mulples
il existe deux types de chaines carbonées :

Chimie organique représentaon des molécules. 3
Sur c’est chaines carbonées on peut classer les diérents carbones de la chaine en
foncons du nombre de liaisons qu’il portent entre carbone.
classement des carbones
1. carbones primaires : c’est carbones comporte une liaisons à un autre carbone.
2. carbones secondaires : c’est carbones sont liées à deux autres carbones.
3. carbones teraires : c’est carbones sont liées à trois autres carbones.
4. carbones quaternaire : c’est carbones sont liées à quatre carbones.
II Représentaon spaales.

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1 La projecon de Newman :
la molécule est observée dans l’axe d’une liaisons entre deux carbone C1 et C2 mis
perpendiculairement l’un par rapport a l’autre.
Le carbone C1 est représenté par un point.
Le carbone C2 est représenté par un cercle.
Si les substuants du second carbone sont éclipsés (les atome se superposent) alors on
dessinera les substuants du second carbone proche des substuants du premier
carbone.

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Cee projecon a deux types précis de formaon appeler conformaon permis une
innité.
Si les substuants sont éclipsées alors la conformaon est éclipser ;
Si les substuants sont d’écalées alors la conformaon est d’écalée ;
2 Représentaon de Fisher
REGLES :
1. La molécule est en conformaon éclipsée.
2. La chaîne la plus longue est disposée vercalement avec le carbone de plus
pet indice en haut.
3. Les carbones de la chaîne la plus longue ne sont pas représentés, seules
gurent leurs liaisons.
4. Les substuants vercaux sont orientés en arrière du plan.
5. Les substuants horizontaux sont dirigés vers l’avant du plan.