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convulsion

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Análisis de circuitos (Univerzitet umetnosti u Beogradu)
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Convulsions chez le nourrisson et
chez l’enfant
module UMCT 6ème année
Dr : D . BOUMENDIL
réanimation pédiatrique CHU ORAN
Octobre 2012
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Introduction et définitions
- Convulsions sont des affections fréquentes en
pédiatrie
- Les plus courante sont les convulsions
hyperthermiques qui concernent de 2-7% des
enfants de moins de 05ans
- Il faut distinguer les convulsions fébriles, les
convulsions sans fièvre et l’épilepsie.
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Introduction et définitions
- Convulsions et crises d’épilepsie
sont deux termes qui traduisent
un même phénomène: une
décharge hyper-synchrone et prolongée de
larges populations de neurones se propageant
au sein du cortex.
- Épilepsie : maladie caractérisée par la
répétition des crises d’épilepsie
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Introduction et définitions
- L’état de mal épileptique se définit comme une
crise convulsive durant plus de 30 minutes ou
la survenue de plusieurs crises convulsives sans
retour à un état de conscience normale
intercritique.
- sur le plan pratique : on parle d'EME dès la
constatation de trois crises successives sans
reprise de conscience ou lorsqu'une activité
convulsive continue se prolonge au delà de 5 à
10 minutes.
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Introduction et définitions
- L’enjeu majeur est de ne pas méconnaitre une
cause potentiellement traitable (méningite
bactérienne, encéphalite herpétique, lésions
traumatiques, intoxication ou tumeur
cérébrale)
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diagnostic
 Diagnostic clinique : on distingue
- les crises généralisées: convulsive : tonic- cloniques,
atoniques, hypertoniques, ou non convulsive:
absences.
- Les crises partielles: convulsives: hémicorporelles,
bucco-faciales, cloniques unilatérales,
non convulsives état
confusionnel, crises végétatives (vomissements,
troubles vasomoteurs……)
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traductions cliniques: très différentes, selon la région du
cortex qui est touchée
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Diagnostic
Diagnostic différentiel
 Trémulations;
 Frissons (pyélonéphrite);
 sursaut de sommeil;
 crise de tétanie ;
 spasmes du sanglot;
 malaise de RGO;
 Dystonies;
 Syncope (hypertonie vagale, anoxiques, reflexe,
cardiaque….) ;
 Myoclonies d’endormissement du nourrisson, myoclonies
bénignes du nourrisson.
 Intoxications médicamenteuses (dystonies des
neuroleptiques par exemple)
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diagnostic
 Noter l’heure précise du début de la crise, les
prodromes.
 Rechercher des antécédents de convulsions,
d’épilepsie, de troubles neurologiques et/ou du
développement antérieurs, chez l’enfant et dans
sa famille.
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diagnostic
 Rechercher des signes de gravité:
- Syndrome méningée: fontanelle bombée tendue,
vomissements, céphalées, signe de kernig, signe de
brudzinski.
- Signe d’HTIC: fontanelle bombée tendue, regard en
cocher de soleil, trouble de conscience , coma, paralysie
du III, HTA, bradycardie, apnées, accès d’hypertonies.
- Signes de choc: temps de recoloration cutané>3s,
tachycardie, hypotension artérielle, extrémités froides,
pâleur, marbrures, purpura
- Hypoxie et détresse respiratoire
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La prise en charge pratique
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Conduite à tenir devant une crise convulsive (fig1)
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Temps zéro: arrivée du patient
 Anamnèse succincte
- Antécédents de crises convulsives
- Antécédents d'épilepsie ( facteurs déclenchant ? )
- Retard psychomoteur.
- Traitement antérieur.
- Traumatisme crânien récent, infection, toxique, fièvre...
- Maladie chronique.
 Nature de la crise convulsive
- Circonstance de survenue,
- Durée de la crise,
- Type de crise (généralisée ou localisée),
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• Traitement symptomatique
Positionnement du patient
 PLS (suspicion de traumatisme, l’axe tête- cou-tronc
doit être maintenu en rectitude + un collier cervical
rigide ) .
Surveillance des paramètres vitaux
 fréquence cardiaque et respiratoire,
 pression artérielle
 saturation en oxygène est mis en place
 Température
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Réanimation respiratoire :
 Libération des voies aériennes supérieures (VAS)
 Oxygénation avec sonde naso-pharyngée.
Faire un dextro:
Si hypoglycémie: 2mL/kg d'une solution 30% (0,5 à 1
g/kg) par voie IV. Ou par sonde gastrique en absence
de voie veineuse
Prendre la température
Le traitement de l’hyperthermie (T°≥ 38,5°c) :
paracétamol 60 mg/Kg/j + les mesures physiques
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Mettre une voie veineuse périphérique,
Pression artérielle : PAM ≥ 50mmHg .
 hypotension ou signes de choc : un remplissage
vasculaire 20ml/kg en 20 min du SSI à répéter si
l’hémodynamique est toujours instable. Le recours
aux amines pressives (type noradrénaline ou
dopamine)
 si PA > 04 DS : une encéphalopathie hypertensive
:anti hypertenseur type Loxen : en SAP
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• Traitement des convulsions
 Diazépam (valium ®) IR:0,5mg/Kg (renouveler 1 fois à
10min si nécessaire)
 Si persistance = EME
- diazépam (Valium®) 0,5mg/Kg en IV + phénobarbital
(gardénal) 20mg/Kg en 20min (ou Phénytoine IV 1520 mg/Kg en 20 min ou prodilantin même dose mais
en 10minutes (non disponible en Algérie)
- Nourrisson de moins de 06mois vitamine B6
pyridoxine 50 à 100 mg en IVL
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• Traitement des convulsions
 Si persistance = EMER anesthésie générale avec une
intubation et une ventilation artificielle
midazolam (hypnovel®) 0,2mg/Kg suivie d’une
perfusion continue de 0,1-0,3mg/Kg/min SAP
OU
penthotal 3-5 mg/Kg suivie d’une perfusion de 1à10
mg/Kg/h.
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• particularités thérapeutiques
Traiter les troubles métaboliques :
- Hypocalcémie < 1,7mmol/l : gluconate de calcium
10% : 0,5 ml/kg IVL en surveillant le scope
- Hyponatrémie : la survenue de crises comitiales
constitue l’une des seules indications de correction
en urgence. Une perfusion de sérum salé à 3 % (2 à
6 ml/kg par heure) , la correction de l’hyponatrémie
sera poursuivie progressivement selon les règles
habituelles et la natrémie sera dosée plusieurs fois
par jour
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Figure 1. Algorithme de prise en charge d'un état de mal épileptique chez l'enfant
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Complications - évolution
 État de mal convulsif
 Inhalation
 Anoxie
 Récidive ≈ 30% dans les 02 ans pour les convulsions
fébriles;
Le risque est plus important si:
- Age de début est précoce (<1an)
- ANTCDT de convulsion au cours d’une fièvre peu
élevée et brève
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