3. Chapitre-III

Résultats
1. Effet du venin d'A. Amoreuxi sur la croissance tumorale et la
survie des souris porteuses d'EAC
Le traitement des souris porteuses de l’EAC avec du venin d'A. Amoreuxi a réduit de manière
significative les augmentations du poids corporel de la souris, du volume ascitique, du volume
cellulaire concentré (PCV), du nombre total de cellules tumorales et du nombre de cellules
tumorales viables chez les souris par rapport aux animaux non traités (tableau 2 ; figure 2).
Ce qui indique que le venin d'A. Amoreuxi possède des effets anti-tumoraux significatifs
Tableau 1 : Effet du venin d' A. Amoreuxi sur le poids corporel et la durée de survie des
souris porteuses d'EAC.
Figure 1 : Effet du venin d' A. Amoreuxi sur la croissance tumorale (numération et viabilité
des cellules tumorales, volume d'ascite et PCV) de souris porteuses d'EAC
2. Activité anticancéreuse du venin d'A. australis sur des souris
porteuses d'EAC
2.1. Efficacité du venin de scorpion sur le liquide péritonéal ascétique de
souris porteuses d'EAC

Résultats
Le traitement avec le venin a induit une diminution significative (P ≤ 0,05) dans le volume de
la tumeur du liquide ascétique de 61,80 %, PCV de 98,93%, cellule tumorale totale de 32,88%
et le pourcentage de cellules tumorales viables de 87,62%, avec une augmentation
significative du pourcentage de cellules tumorales non viables de 203,75%. Le traitement au
cisplatine a aussi induit une diminution significative de ces paramètres avec une augmentation
significative des cellules tumorales non viables de 469,89% par rapport au contrôle EAC.
Figure 2 : Effet du traitement au venin d'A. australis sur : A) la prolifération des ascites dans
la tumeur EAC, B) le nombre de cellules tumorales, C) le pourcentage de volume cellulaire
concentré et D) le pourcentage de cellules tumorales viables et non viables.
2.2. Effet du traitement au venin d'A. Australis sur la survie et le poids
corporel des souris porteuses d'EAC
Le traitement des souris porteuses d'EAC avec du venin d'A. Australis s'est avéré plus efficace
contre la croissance des cellules tumorales induite par l'EAC, ce qui était indiqué par
l'augmentation du temps de survie moyen de 15,25 à 16,8 jours, ainsi que par l'augmentation
du pourcentage d'espérance de vie de 0 à 10,16% et diminution du pourcentage
d'augmentation du poids corporel de 29,28 à 18,10%. Les souris traitées avec cisplatine, ont
montré une augmentation maximale de la durée de survie moyenne de 17,9 jours, une
augmentation de la durée de vie de 17,38% et le plus faible pourcentage d'augmentation du
poids corporel de 22,03%, comme le montre la figure 4

Résultats
Figure 3 : Effet du traitement par le venin sur : A) la durée moyenne de survie (TMS), le
pourcentage d'augmentation de la durée de vie (ILS %). B et C) l'augmentation du poids
corporel. D) la courbe de survie des groupes non traités et traités.
2.3. Effet du traitement au venin d'A. Australis sur les paramètres
biochimiques et antioxydants des souris porteuses d'EAC
Chez les souris porteuses d'EAC, tous les paramètres biochimiques se sont avérés
significativement augmentés par rapport aux souris normales. Le traitement avec le venin,
similaire au cisplatine, a induit une diminution significative de l'urée, du glucose et du
cholestérol. En ce qui concerne les paramètres antioxydants, chez les souris porteuses d'EAC,
les antioxydants (CAT, SOD et GSH) n'étaient pas significativement diminués par rapport aux
souris normales. Le traitement avec le venin a induit une augmentation non significative des
taux de SOD, tandis que le traitement au cisplatine a induit une augmentation significative des
taux de SOD de 362,48% par rapport au contrôle EAC.
Tableau 2 : Effet du venin d' A. Australis sur les paramètres biochimiques et
antioxydants des souris porteuses d'EAC

Résultats
3. Effet du venin de scorpion sur une tumeur solide
Dans les tumeurs solides, le volume tumoral moyen chez les souris traitées avec le venin d'A.
Amoreuxi a été nettement diminué (P <0,05) par rapport à celui des souris (Figure 5).
L'analyse IHC de l'expression de Ki67, caspase-3 et VEGF dans les tissus tumoraux solides a
montré une inhibition significative de l'expression de KI67. De plus, le traitement avec le
venin d'A. Amoreuxi a considérablement amélioré l'expression de la caspase-3 dans les tissus
tumoraux, et il a régulé à la baisse l'expression du VEGF, indiquant que le venin d'A.
Amoreuxi est capable d'inhiber le processus de néovascularisation (Figure 6).
Figure 4: Effet du venin d'A. Amoreuxi sur le volume de la tumeur solide.
Figure 5 : Immunohistochimie de KI67, caspase-3 et VEGF dans des coupes tumorales.