Questions-quizz- biologie moléculaire

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Questions + réponses des quizz
Quizz 1 (Introduction + chapitre 1)
Question 1 : Le principe de ségrégation indépendante de deux allèles selon Mendel signifie que le
gamète reçoit toujours
1. un des allèles.
2. une paire d’allèles définie.
3. n’importe quelle paire d’allèles.
4. un quart des gènes.
Question 2 : Dans l'expérience de Hershey-Chase,
1. des phages marqués au 35S sont utilisés pour infecter des bactéries marquées au 32P
2. des bactéries marquées au 35S sont incubées dans un milieu riche en 32P
3. l'ADN des phages est marqué au 32P et leurs protéines au 35S
4. les protéines des phages sont marquées au 32P et leur ADN est extrait
Question 3 : Laquelle des affirmations suivantes est l’expression de la théorie chromosomique de
l’hérédité établie au début du XXème siècle?
1. une cellule normale contient au plus, un seul chromosome.
2. les gènes mendéléens se trouvent à des endroits précis des chromosomes et se
répartissent indépendamment à la méiose.
3. la sélection naturelle agit sur des portions de chromosomes, plutôt que sur les gènes.
4. les individus héritent certains chromosomes attachés aux gènes.
Question 4 : D'après les lois de Chargaff, dans une molécule d'ADN double brin, le % de A+G est égal
à :
1. 80%
2. 25%
3. 50%
4. impossible à déterminer
5. 100%
Question 5 : Soit 2 molécules d'ADN double brin dont la composition en G/C est de 48% (pour la
molécule #1) et de 62% (pour la molécule #2). Parmi les affirmations suivantes, laquelle est exacte.
Pour dénaturer ces molécules :
1. il faudra chauffer la molécule #1 à plus haute température que la molécule #2.
2. il faudra chauffer les molécules #1 et #2 à approximativement la même température.
3. aucune des autres réponses.
4. il n'est pas possible de répondre à cette question sans autre information.
5. il faudra chauffer la molécule #2 à plus haute température que la molécule #1
Question 6 : La première loi de Mendel nous dit que lors d'un croisement entre lignées pures
différant par un caractère
1. le caractère qui se manifeste à l'exclusion de l'autre en F1 est le caractère dominant
2. à la génération F2, les caractère parentaux réapparaissent dans les proportions 1/3 et 2/3
3. à la génération F2, les caractère parentaux réapparaissent dans les proportions 3:1

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4. à la génération F1 tous les hybrides présentent un même phénotype
Question 7 : Deux gènes R et Y sont très proches sur la carte d’association chromosomique du maïs.
Lorsque des plantes RRYY et rryy sont croisées, à la génération F2, on observera :
1. au maximum 50% de phénotypes recombinants.
2. une majorité de phénotypes recombinants.
3. 50% de phénotypes parentaux et 50% de phénotypes recombinants.
4. une majorité de phénotypes parentaux.
Question 8 : Dans le cas d'une molécule d'ADN contrainte, si vous augmentez le nombre de
supertours, vous allez :
1. augmenter le Linking number.
2. diminuer le Linking number.
3. diminuer le Twisting number.
4. diminuer le Writhing number.
Question 9 : Parmi les affirmations suivantes, quelle est celle qui est correctes :
1. La Guanine dérive de l'Adénine par désamination oxydative.
2. La Thymine est obtenue par méthylation de la Cytosine.
3. La Cytosine dérive de l'Uracile par désamination oxydative.
4. L'hypoxanthine provient de la désamination oxydative de l'Adénine.
5. Les noyaux puriques dérivent des noyaux pyrimidiques?
Question 10 : Alfred Sturtevant fournit la preuve de l’existence de 4 paires de chromosomes chez la
drosophile en :
1. le nombre de gènes chez la drosophile est un multiple de 4.
2. les gènes de drosophile ont en moyenne 4 allèles différents.
3. observant qu’il y avait 4 classes fonctionnelles principales de gènes chez la drosophile.
4. observant que les gènes de la drosophile se répartissent en 4 groupes de gènes liés.
Quizz 2 (Chapitre 2)
Question 1 : D’après la définition la plus moderne, un gène :
1. code pour une protéine.
2. détermine un phénotype.
3. détermine un caractère.
4. code pour un polypéptide ou un produit ARN
5. code pour un polypéptide.
Question 2 : Certains gènes peuvent coder pour plusieurs polypéptides :
1. grâce à la présence de phases de lecture alternatives.
2. grâce à l'épissage alternatif.
3. Toutes les propositions
4. grâce à la présence de codons d'initiation en aval.
Question 3 : Chez les eucaryotes, le brin d'ADN codant
1. est l'exact complementaire de l'ARN mature.

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2. a exactement la même séquence que l'ARN mature.
3. a la même séquence que l'ARN mature mais contient des uraciles à la place de thymines.
4. n'est pas utilisé pour transcrire l'ARN.
Question 4 : Dans un gène, les exons :
1. sont toujours entourés d'introns.
2. aucune des autres propositions.
3. sont toujours codants.
4. sont toujours codants, entourés d'introns et présents dans l'ARNm mature.
5. sont toujours présents dans l'ARNm mature.
Question 5 : Au niveau phénotypique et concernant le système sanguin
1. O est recessif.
2. B est dominant sur A.
3. O est dominant sur A.
4. toutes les propositions.
Question 6 : Soit la voie de biosynthèse suivante, conduisant à la production de la sérine chez la
levure : molécule C---> molécule B---> molécule A----> sérine. Quelle est la proposition correcte ?
1. Une souche diploide résultant de l'accouplement d'une souche haploide mutante dans le
gène B et d'une autre souche haploide mutante dans le gène B sera prototrophe pour la
sérine.
2. Une souche diploide résultant de l'accouplement d'une souche haploide mutante dans le
gène C et d'une souche haploide mutante dans le gène A sera auxotrophe pour la sérine.
3. Une souche haploide mutante dans le gène B est auxotrophe pour la sérine.
4. Aucune des propositions ci-dessus
5. Une souche haploide mutante dans les gènes B et C peut être complémentée par une souche
haploide mutante dans les gènes B et A.
Question 7 : Un ARN messager procaryote est typiquement :
1. polyexonique
2. monointronique
3. polyintronique
4. ne contient que des séquences codantes
5. polycistronique
Question 8 : Les deux microbiologistes généticiens Beadle et Tatum irradièrent la souche sauvage de
Neurospora crassa et observèrent que :
1. les mutants sont tous mutés dans le même gène.
2. toutes les souches mutantes sont auxotrophiques pour l'arginine.
3. aucun des mutants ne peut synthétiser de l'ornithine.
4. les mutants présentent tous les mêmes auxotrophies.
Question 9 : Une substitution dans un exon :
1. aucune des autres propositions.
2. modifiera toujours la séquence du polypeptide correspondant.
3. a toujours un effet sur l'activité du polypeptide correspondant.

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4. peut conduire à un polypéptide plus court.
5. modifiera toujours la phase codante.
Question 10 : Le processus de recombinaison meiotique donnant lieu au brassage d'allèles intervient:
1. à la mitose.
2. entre des chromatides soeurs.
3. entre des chromatides soeurs de chromosomes non homologues.
4. dans des cellules haploides durant la méiose.
5. entre des chromatides non soeurs de chromosomes non homologues.
6. entre des chromatides non soeurs de chromosomes homologues.
Quizz 3 (Chapitre 3)
Question 1 : Concernant le polymorphisme génétique
1. Les SNPs sont distribués au niveau des centromères
2. Les polymorphismes des SNPs sont bi-allélique
3. Un polymorphisme de répétitions comporte 4 allèles différents
4. Le polymorphisme de l’ADN peut créer ou faire disparaître un site de restriction
5. Le polymorphisme génétique est l’expression de la variation inter-individus
Question 2 : Dans le cas de l’organisation des gènes, quelle affirmation est vraie :
1. L’ordre des gènes est toujours conservé au travers des espèces
2. Lorsque l’ordre d’un nombre de gènes liés est conservé chez différentes espèces, on parle
de synthénie
3. Aucune des propositions
4. La séquence des gènes n’est jamais conservée au travers des espèces
5. L’ordre des gènes n’est jamais conservé au travers des espèces
Question 3 : Lorsque l’on compare les eucaryotes et les procaryotes, quelle proposition est
incorrecte ?
1. Chez les eucaryotes, la taille du génome n’est pas directement proportionnelle au nombre de
gènes
2. Le génome des bactéries contient une majorité d’ADN codant
3. Chez les bactéries, la taille du génome est directement proportionnelle au nombre de gènes
4. Toutes les autres propositions sont fausses
Question 4 : Parmi les affirmations suivantes, la(les)quelle(s) constitue(nt) une caractéristique d’un
marqueur génétique
1. Il n’est utile qu’aux études de liaisons et de cartographie génique
2. Il s’agit d’un gène connu
3. Aucune des propositions
4. Il est localisé à un endroit précis du chromosome
Question 5 : Parmi les affirmations suivantes, la(les)quelle(s) est (sont) correcte(s) : Les génomes non
nucléaires :
1. Ne codent que pour des polypeptides
2. Répondent aux lois mendéliennes de l’hérédité
3. Contiennent en générale moins d’une centaine de gènes

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4. Suivent les lois de ségrégation de la méiose
5. Évoluent en parallèle des génomes nucléaires
Question 6 : L’ADN moyennement répété :
1. Représente la majorité de l’ADN génomique chez l’homme
2. Aucune des autres propositions
3. Toutes les autres propositions
4. Est constitué d’ADN satellitaire
5. Est constitué d’éléments transposables
Question 7 : L’existence de pseudogènes s’explique :
1. Aucune des autres propositions
2. Par des événements de mutation
3. Par le phénomène de recombinaison inégale
4. Par les phénomènes de recombinaison inégale et de mutation des gènes
Question 8 : Les gènes bactériens :
1. Ont un nombre moyen d’exons de 2
2. N’ont pas ou rarement de paralogues
3. Ont une taille moyenne de 1.000 pb
4. Sont toujours sur le brin codant
Question 9 : Lorsqu’on parle de la valeur-C d’un génome, quelles sont les affirmations correctes ?
1. Aucune des autres propositions
2. L’être humain possède le génome avec la plus grande valeur-C
3. La valeur-C d’un génome exprime la taille d’un génome d’un organisme diploïde
4. Il existe une corrélation exacte entre la valeur-C d’un génome et la complexité de l’organisme
5. La valeur-C d’un génome peut s’exprimer en unité de distance
Question 10 : Concernant les haplotypes :
1. Les assortiments d’allèles définissant les haplotypes peuvent être modifiés par des
recombinaisons
2. Toutes les propositions sont correctes
3. Les haplotypes permettent de suivre la filiation des chromosomes au cours des générations
4. On appelle haplotype la combinaison d’allèles sur des sites polymorphes transmise en bloc
au cours d’une méiose
Quizz 4 (Chapitre 4)
Question 1 : Une cellule diploïde humaine contient
1. 3,3 milliards de paires de bases réparties sur 23 chromosomes
2. 3,3 milliards de paires de bases réparties sur 46 chromosomes
3. 6,6 milliards de paires de bases réparties sur 46 chromosomes
4. 6,6 milliards de paires de bases réparties sur 23 chromosomes
Question 2 : Les régions d'ADN contenant les gènes actifs
1. se trouvent en général en périphérie des domaines chromosomiques
2. sont absentes dans la chromatine interphasique