Questions + réponses des quizz Quizz 1 (Introduction + chapitre 1) Question 1 : Le principe de ségrégation indépendante de deux allèles selon Mendel signifie que le gamète reçoit toujours 1. 2. 3. 4. un des allèles. une paire d’allèles définie. n’importe quelle paire d’allèles. un quart des gènes. Question 2 : Dans l'expérience de Hershey-Chase, 1. 2. 3. 4. des phages marqués au 35S sont utilisés pour infecter des bactéries marquées au 32P des bactéries marquées au 35S sont incubées dans un milieu riche en 32P l'ADN des phages est marqué au 32P et leurs protéines au 35S les protéines des phages sont marquées au 32P et leur ADN est extrait Question 3 : Laquelle des affirmations suivantes est l’expression de la théorie chromosomique de l’hérédité établie au début du XXème siècle? 1. une cellule normale contient au plus, un seul chromosome. 2. les gènes mendéléens se trouvent à des endroits précis des chromosomes et se répartissent indépendamment à la méiose. 3. la sélection naturelle agit sur des portions de chromosomes, plutôt que sur les gènes. 4. les individus héritent certains chromosomes attachés aux gènes. Question 4 : D'après les lois de Chargaff, dans une molécule d'ADN double brin, le % de A+G est égal à: 1. 2. 3. 4. 5. 80% 25% 50% impossible à déterminer 100% Question 5 : Soit 2 molécules d'ADN double brin dont la composition en G/C est de 48% (pour la molécule #1) et de 62% (pour la molécule #2). Parmi les affirmations suivantes, laquelle est exacte. Pour dénaturer ces molécules : 1. 2. 3. 4. 5. il faudra chauffer la molécule #1 à plus haute température que la molécule #2. il faudra chauffer les molécules #1 et #2 à approximativement la même température. aucune des autres réponses. il n'est pas possible de répondre à cette question sans autre information. il faudra chauffer la molécule #2 à plus haute température que la molécule #1 Question 6 : La première loi de Mendel nous dit que lors d'un croisement entre lignées pures différant par un caractère 1. le caractère qui se manifeste à l'exclusion de l'autre en F1 est le caractère dominant 2. à la génération F2, les caractère parentaux réapparaissent dans les proportions 1/3 et 2/3 3. à la génération F2, les caractère parentaux réapparaissent dans les proportions 3:1 1 4. à la génération F1 tous les hybrides présentent un même phénotype Question 7 : Deux gènes R et Y sont très proches sur la carte d’association chromosomique du maïs. Lorsque des plantes RRYY et rryy sont croisées, à la génération F2, on observera : 1. 2. 3. 4. au maximum 50% de phénotypes recombinants. une majorité de phénotypes recombinants. 50% de phénotypes parentaux et 50% de phénotypes recombinants. une majorité de phénotypes parentaux. Question 8 : Dans le cas d'une molécule d'ADN contrainte, si vous augmentez le nombre de supertours, vous allez : 1. 2. 3. 4. augmenter le Linking number. diminuer le Linking number. diminuer le Twisting number. diminuer le Writhing number. Question 9 : Parmi les affirmations suivantes, quelle est celle qui est correctes : 1. 2. 3. 4. 5. La Guanine dérive de l'Adénine par désamination oxydative. La Thymine est obtenue par méthylation de la Cytosine. La Cytosine dérive de l'Uracile par désamination oxydative. L'hypoxanthine provient de la désamination oxydative de l'Adénine. Les noyaux puriques dérivent des noyaux pyrimidiques? Question 10 : Alfred Sturtevant fournit la preuve de l’existence de 4 paires de chromosomes chez la drosophile en : 1. 2. 3. 4. le nombre de gènes chez la drosophile est un multiple de 4. les gènes de drosophile ont en moyenne 4 allèles différents. observant qu’il y avait 4 classes fonctionnelles principales de gènes chez la drosophile. observant que les gènes de la drosophile se répartissent en 4 groupes de gènes liés. Quizz 2 (Chapitre 2) Question 1 : D’après la définition la plus moderne, un gène : 1. 2. 3. 4. 5. code pour une protéine. détermine un phénotype. détermine un caractère. code pour un polypéptide ou un produit ARN code pour un polypéptide. Question 2 : Certains gènes peuvent coder pour plusieurs polypéptides : 1. 2. 3. 4. grâce à la présence de phases de lecture alternatives. grâce à l'épissage alternatif. Toutes les propositions grâce à la présence de codons d'initiation en aval. Question 3 : Chez les eucaryotes, le brin d'ADN codant 1. est l'exact complementaire de l'ARN mature. 2 2. a exactement la même séquence que l'ARN mature. 3. a la même séquence que l'ARN mature mais contient des uraciles à la place de thymines. 4. n'est pas utilisé pour transcrire l'ARN. Question 4 : Dans un gène, les exons : 1. 2. 3. 4. 5. sont toujours entourés d'introns. aucune des autres propositions. sont toujours codants. sont toujours codants, entourés d'introns et présents dans l'ARNm mature. sont toujours présents dans l'ARNm mature. Question 5 : Au niveau phénotypique et concernant le système sanguin 1. 2. 3. 4. O est recessif. B est dominant sur A. O est dominant sur A. toutes les propositions. Question 6 : Soit la voie de biosynthèse suivante, conduisant à la production de la sérine chez la levure : molécule C---> molécule B---> molécule A----> sérine. Quelle est la proposition correcte ? 1. Une souche diploide résultant de l'accouplement d'une souche haploide mutante dans le gène B et d'une autre souche haploide mutante dans le gène B sera prototrophe pour la sérine. 2. Une souche diploide résultant de l'accouplement d'une souche haploide mutante dans le gène C et d'une souche haploide mutante dans le gène A sera auxotrophe pour la sérine. 3. Une souche haploide mutante dans le gène B est auxotrophe pour la sérine. 4. Aucune des propositions ci-dessus 5. Une souche haploide mutante dans les gènes B et C peut être complémentée par une souche haploide mutante dans les gènes B et A. Question 7 : Un ARN messager procaryote est typiquement : 1. 2. 3. 4. 5. polyexonique monointronique polyintronique ne contient que des séquences codantes polycistronique Question 8 : Les deux microbiologistes généticiens Beadle et Tatum irradièrent la souche sauvage de Neurospora crassa et observèrent que : 1. 2. 3. 4. les mutants sont tous mutés dans le même gène. toutes les souches mutantes sont auxotrophiques pour l'arginine. aucun des mutants ne peut synthétiser de l'ornithine. les mutants présentent tous les mêmes auxotrophies. Question 9 : Une substitution dans un exon : 1. aucune des autres propositions. 2. modifiera toujours la séquence du polypeptide correspondant. 3. a toujours un effet sur l'activité du polypeptide correspondant. 3 4. peut conduire à un polypéptide plus court. 5. modifiera toujours la phase codante. Question 10 : Le processus de recombinaison meiotique donnant lieu au brassage d'allèles intervient: 1. 2. 3. 4. 5. 6. à la mitose. entre des chromatides soeurs. entre des chromatides soeurs de chromosomes non homologues. dans des cellules haploides durant la méiose. entre des chromatides non soeurs de chromosomes non homologues. entre des chromatides non soeurs de chromosomes homologues. Quizz 3 (Chapitre 3) Question 1 : Concernant le polymorphisme génétique 1. 2. 3. 4. 5. Les SNPs sont distribués au niveau des centromères Les polymorphismes des SNPs sont bi-allélique Un polymorphisme de répétitions comporte 4 allèles différents Le polymorphisme de l’ADN peut créer ou faire disparaître un site de restriction Le polymorphisme génétique est l’expression de la variation inter-individus Question 2 : Dans le cas de l’organisation des gènes, quelle affirmation est vraie : 1. L’ordre des gènes est toujours conservé au travers des espèces 2. Lorsque l’ordre d’un nombre de gènes liés est conservé chez différentes espèces, on parle de synthénie 3. Aucune des propositions 4. La séquence des gènes n’est jamais conservée au travers des espèces 5. L’ordre des gènes n’est jamais conservé au travers des espèces Question 3 : Lorsque l’on compare les eucaryotes et les procaryotes, quelle proposition est incorrecte ? 1. Chez les eucaryotes, la taille du génome n’est pas directement proportionnelle au nombre de gènes 2. Le génome des bactéries contient une majorité d’ADN codant 3. Chez les bactéries, la taille du génome est directement proportionnelle au nombre de gènes 4. Toutes les autres propositions sont fausses Question 4 : Parmi les affirmations suivantes, la(les)quelle(s) constitue(nt) une caractéristique d’un marqueur génétique 1. 2. 3. 4. Il n’est utile qu’aux études de liaisons et de cartographie génique Il s’agit d’un gène connu Aucune des propositions Il est localisé à un endroit précis du chromosome Question 5 : Parmi les affirmations suivantes, la(les)quelle(s) est (sont) correcte(s) : Les génomes non nucléaires : 1. Ne codent que pour des polypeptides 2. Répondent aux lois mendéliennes de l’hérédité 3. Contiennent en générale moins d’une centaine de gènes 4 4. Suivent les lois de ségrégation de la méiose 5. Évoluent en parallèle des génomes nucléaires Question 6 : L’ADN moyennement répété : 1. 2. 3. 4. 5. Représente la majorité de l’ADN génomique chez l’homme Aucune des autres propositions Toutes les autres propositions Est constitué d’ADN satellitaire Est constitué d’éléments transposables Question 7 : L’existence de pseudogènes s’explique : 1. 2. 3. 4. Aucune des autres propositions Par des événements de mutation Par le phénomène de recombinaison inégale Par les phénomènes de recombinaison inégale et de mutation des gènes Question 8 : Les gènes bactériens : 1. 2. 3. 4. Ont un nombre moyen d’exons de 2 N’ont pas ou rarement de paralogues Ont une taille moyenne de 1.000 pb Sont toujours sur le brin codant Question 9 : Lorsqu’on parle de la valeur-C d’un génome, quelles sont les affirmations correctes ? 1. 2. 3. 4. 5. Aucune des autres propositions L’être humain possède le génome avec la plus grande valeur-C La valeur-C d’un génome exprime la taille d’un génome d’un organisme diploïde Il existe une corrélation exacte entre la valeur-C d’un génome et la complexité de l’organisme La valeur-C d’un génome peut s’exprimer en unité de distance Question 10 : Concernant les haplotypes : 1. Les assortiments d’allèles définissant les haplotypes peuvent être modifiés par des recombinaisons 2. Toutes les propositions sont correctes 3. Les haplotypes permettent de suivre la filiation des chromosomes au cours des générations 4. On appelle haplotype la combinaison d’allèles sur des sites polymorphes transmise en bloc au cours d’une méiose Quizz 4 (Chapitre 4) Question 1 : Une cellule diploïde humaine contient 1. 2. 3. 4. 3,3 milliards de paires de bases réparties sur 23 chromosomes 3,3 milliards de paires de bases réparties sur 46 chromosomes 6,6 milliards de paires de bases réparties sur 46 chromosomes 6,6 milliards de paires de bases réparties sur 23 chromosomes Question 2 : Les régions d'ADN contenant les gènes actifs 1. se trouvent en général en périphérie des domaines chromosomiques 2. sont absentes dans la chromatine interphasique 5 3. se trouvent en général en périphérie du noyau dans la chromatine interphasique 4. aucune des autres propositions Question 3 : Déroulé, l'ADN contenu dans un chromosome métaphasique eucaryote est combien de fois plus long que le chromosome lui même? 1. 2. 3. 4. 5. 10.000x aucune des autres propositions 1.000x 100x 10x Question 4 : l'hétérochromatine correspond : 1. 2. 3. 4. aux régions d'ancrage de l'ADN dans la matrice nucléaire Aucune des autres propositions aux régions les plus compactées de la chromatine interphasique aux régions d'ADN superenroulées négativement Question 5 : L'organisation de l'ADN autour d'un nucléosome 1. 2. 3. 4. 5. 6. diminue le nombre de pbs/tour et donc génère du super-enroulement positif génère du superenroulement positif sans modifier le nombre de pbs/tour augmente le nombre de pbs/tour et donc génère du super-enroulement négatif augmente le nombre de pbs/tour et donc génère du super-enroulement positif diminue le nombre de pbs/tour et donc génère du super-enroulement négatif génère du superenroulement négatif sans modifier le nombre de pbs/tour Question 6 : Dans les centromères de levure, combien existe-t-il d'éléments de séquence importants? 1. 2. 3. 4. 5. 4 3 5 2 entre 100 et 200 Question 7 : Dans les génomes bactériens 1. 2. 3. 4. 5. Aucune des autres propositions L’ADN est organisé sous forme de domaines structurellement indépendants L’ADN n’est pas associé à des protéines L’ADN est super-enroulé positivement Le taux de compaction de l’ADN reste constant Question 8 : Parmi les affirmations suivantes, laquelle est correcte? 1. Le taux de compaction de l'ADN varie au cours du cycle cellulaire mais est constant le long de la fibre d'ADN 2. aucune des autres propositions 3. Le taux de compaction moyen de l'ADN dans la chromatine interphasique est de 104 4. Le taux de compaction d'une région définie d'ADN est constant au cours du cycle cellulaire 6 Question 9 : Parmi les affirmations suivantes, laquelle décrit le mieux la fonction de la télomérase aux télomères? 1. 2. 3. 4. 5. elle ajoute de l'ADN au brin le plus court elle utilise une amorce spéciale qui est incorporée dans le brin modèle elle ajoute de l'ADN aux deux brins de la région télomérique elle ajoute de l'ADN au brin le plus long elle synthétise de l'ADN sans avoir besoin d'un modèle Question 10 : Parmi les affirmations ci-dessous, laquelle est correcte? 1. 2. 3. 4. 5. l'organisation des nucléosome en zig-zag contribue à la formation de la fibre de 11 nm un nucléosome est formé par un tétramère H2a-H2b, deux dimères H3-H4 et 146 pb d'ADN aucune des autres propositions on ne trouve jamais de nucléosome au niveau des gènes toutes les histones possèdent des variants Quizz 5 (Chapitre 5) Question 1 : Dans le cas de réplicons eucaryotes, laquelle des affirmations suivantes est correcte ? 1. 2. 3. 4. 5. Ils font en général 2 Mb de long. Ils sont activés de manière linéaire (les uns à la suite des autres) le long du chromosome. Les réplicons dans l'hétérochromatine se répliquent en dernier. Ils contiennent des séquences de terminaison conservées. Ils sont tous répliqués en même temps pendant la phase S. Question 2 : Chez les eucaryotes, on estime qu’en moyenne : 1. 2. 3. 4. 5. 30% des réplicons sont actifs à un moment donné. 90% des réplicons sont actifs à un moment donné . aucune des autres réponses. 15% des réplicons sont actifs à un moment donné. 50% des réplicons sont actifs à un moment donné. Question 3 : Les motifs GATC du chromosomes bactérien sont méthylés : 1. 2. 3. 4. au niveau de la position N6 de l'adénine mais uniquement si ils sont localisés dans OriC. au niveau de la position N6 de la guanine au niveau de la position N6 de la guanine mais uniquement si ils sont localisés dans OriC au niveau de la position N6 de l'adénine Question 4 : La polymérase assurant l'essentiel de la réplication semi-conservative de l'ADN est : 1. 2. 3. 4. 5. La DNA polymérase I. La DNA polymérase V. La DNA polymérase III La DNA polymérase II. La DNA polymérase IV. Question 5 : Chez les virus utilisant une protéine terminale pour se répliquer, le rôle de cette protéine terminale peut être assimilée à celui : 1. d’un facteur de terminaison 2. d’une protéine SSB. 7 3. d’un facteur de licensing 4. de la polymérase Question 6 : Chez les métazoaires, les facteurs de licensing Cdc6 et Cdt1 sont contrôlés de la manière suivante: 1. Cdc6 est phosphorylée en S, ce qui provoque son exclusion du noyau et Cdt1 est inhibée par Gemini. 2. Cdc6 est très instable et Cdt1 est phosphorylée pendant la phase S. 3. Cdc6 est exclue du noyau par phosphorylation et Cdt1 est dégradée 4. Cdc6 est inhibée par Gemini et Cdt1 est phosphorylée, ce qui provoque sa dégradation en S. Question 7 : La protéine DnaB de E. coli est : 1. 2. 3. 4. 5. une gyrase. une polymérase. une hélicase. une protéine SSB. une enzyme hydrolysant l'ATP. Question 8 : Les ACS, sont : 1. 2. 3. 4. un complexe de reconnaissance des origines de réplication chez la levure. des origines de réplication activées. une région des origines de réplication chez la levure. des origines de réplication chez les levures. Question 9 : Quelle est la première étape dans l'assemblage du réplisome bactérien? 1. 2. 3. 4. 5. Le relargage de la polymérase par le complexe β. L'association entre le complexe de serrage β et le cœur catalytique. L'assemblage indépendant des deux cœurs catalytiques et leur couplage par la sous-unité τ. La formation du complexe de serrage β et sa liaison à l'ADN via la sous-unité δ. Le couplage des deux sous-unités α du cœur catalytique. Question 10 : Le modèle du contrôle de la réplication de l'ADN par un facteur de licensing suggère que ce facteur de licensing s'associe à l'ADN : 1. 2. 3. 4. à la fin de la mitose. immédiatement avant la mitose, lorsque les chromosomes commencent à se condenser. au cours de la réplication. immédiatement après la réplication. 8
