Telechargé par Ali El Mechhouri

CHAPITRE-18-19-02 (1)

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CHAPITRE 2 :
TEMPÉRATURE
&
THERMOMETRIE
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PLAN
Introduction
Echelles De Température
Repérage De La Température
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Introduction
Nous
définissons
temporairement
la
température comme étant le potentiel d’un
corps à fournir ou recevoir de la chaleur.
La température d’un corps est une grandeur
qui indique son niveau d’excitation interne.
Plus ses molécules possèdent d’énergie
cinétique, avec des vitesses de direction
différente, et plus sa température sera
grande.
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La thermométrie est une branche de la
physique qui a pour objet la mesure des
températures.
La température est une grandeur intensive
mesurable. Elle caractérise l’état d’un corps
(froid –chaud), donc le degré d’agitation
des particules. Plus la température est
élevée plus l’énergie cinétique des particules
est élevée.
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Pour étudier le comportement de la
matière en fonction de la température,
deux approches peuvent être envisagées :
L’approche macroscopique : on cherche
à décrire les phénomènes observés au
moyen de variables globales (pression,
volume, température, etc..) ;
L’approche microscopique : la matière étant
faite de constituants élémentaires liés par des
forces de cohésion, son comportement doit
finalement pouvoir s’expliquer à partir des
positions de ses constituants élémentaires, de
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leurs vitesses et des forces qui les régissent.
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le nombre d’équations à traiter est
démesurément grand. Seule une théorie
statistique s’avère praticable :
les
grandeurs
macroscopiquement
observables
s’expliquent
par
des
moyennes prises au niveau microscopique.
Tout le monde connaît les thermomètres à
mercure dont le principe repose sur la mesure
de la dilatation au moyen de graduations.
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d’autres propriétés
matière. Citons :
physiques
de
la
•Dilatation différentielle de deux métaux
(thermomètres bilames) ;
•Variation de la résistivité électrique (sondes )
•Mesure d’un potentiel électrique entre deux
métaux différents (thermocouples) ;
•Variation de couleur de la lumière émise
(pyromètres) ;
•Mesure du volume d’un gaz à pression
constante ;
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•Mesure de la pression d’un gaz à volume
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constant.
Dilatation différentielle de deux métaux
(thermomètres bilames)
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Variation de la résistivité électrique
(sondes )
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Mesure d’un potentiel électrique entre
deux métaux différents (thermocouples)
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Variation de couleur de la lumière émise
(pyromètres)
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•Mesure du volume d’un gaz à pression
constante ;
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Echelles De Température
Échelle Celsius (Centigrade)
Par définition le 0°C correspond à la
température de la glace fondante et 100°C à
celle de l’eau bouillante, à la pression
atmosphérique normale.
Entre ces deux limites, les températures
sont mesurées par interpolation au moyen
des graduations du thermomètre
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L’observable température en °C est notée θ.
(Nous réservons T à la température
absolue, que nous verrons plus loin, et
nous gardons t pour le temps.) [θ] = °C
(degré Celsius, ou centigrade)
Échelle Fahrenheit
Cette échelle est utilisée dans les pays anglosaxons. La température de la glace fondante
correspond à 32°F et celle de l’eau bouillante à
212°F. [θF ] = °F (degré Fahrenheit)
Relation avec les degrés Celsius :
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Échelle
absolue
thermodynamique)
(Kelvin,
Cette échelle est basée sur la dilatation des
gaz parfaits. Elle part du zéro absolu. [T] =
K (kelvin) Relation avec les degrés Celsius :
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Repérage De La Température
Pour construire une échelle de température
il faut nécessairement :
- une relation liant la température à la
grandeur thermométrique x
- des points fixes constituant des repères
thermométriques.
Les diverses méthodes de mesure de
température découlent des phénomènes
physiques sensibles à celle-ci. A savoir :
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1. La variation de la température d’un
métal s’accompagne d’une variation de sa
luminance, de sa longueur, de sa résistance
électrique ou de sa force électromotrice,
2. La variation de la température d’un
liquide s’accompagne d’une variation de
son volume,
3. La variation de la température d’un gaz,
à volume constant, s’accompagne d’une
variation de sa pression
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Les instruments de mesure de température
peuvent être classés en trois catégories :
Les thermomètres à dilatation ;
Les thermomètres électriques ;
Les pyromètres (mécanisme optique).
Soit l la longueur de la colonne d'un thermomètre à
mercure en équilibre avec un corps. A cette
longueur est associée une valeur numérique t.
Si un autre thermomètre (ex : thermomètre à
alcool) est utilisé pour ce même état thermique, la
longueur l' de la colonne de liquide de ce dernier
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sera
priori
différente
de la longueur l initialement
mesurée.
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Pour associer la longueur de la colonne à t,
il est procédé de la sorte :
la grandeur t est appelée température
Dans l’échelle centésimale, ces deux états de
référence sont :
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Etat 0 : température t0 = 0°C de l’eau de
fusion de la glace pure sous la pression
atmosphérique normale (101325 Pa).
État 1 : température t1 = 100 °C de l’eau
pure en ébullition sous la pression
atmosphérique normale.
L’intervalle [0-100] est divisé en 100
parties égales
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Dilatation linéique
La dilatation est la variation des
dimensions géométriques des corps sous
l’effet d’une augmentation de leur
température.
Voyons tout d’abord le cas à une dimension
d’un barreau solide.
Soit l0 la longueur du barreau à la température
initiale θ0, et l sa longueur à la température θ.
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Lorsqu’on
mesure
l’allongement
spécifique, c’est-à-dire, le quotient de
l’allongement par la longueur initiale, on
constate expérimentalement qu’il dépend de
la température.
En première approximation, pour de petites
différences de température, on peut admettre
que l’allongement spécifique est proportionnel à
la différence de température.
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Le coefficient de proportionnalité α1, appelé
coefficient de dilatation linéique, dépend
du matériau considéré
Pour des variations de température importantes, la
formule n’est pas valable ;
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il faut
tenir
compte
degratuits
la variation de α1 avec la
température.
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l’évolution de α1 pour quelques matériaux.
L’explication détaillée de la dilation thermique au
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niveau
microscopique est du ressort de la physique
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du solide
En ingénierie, la connaissance du
comportement thermique des solides est de
première importance pour la construction
des machines ou dispositifs devant
fonctionner dans une large gamme de
température.
Par exemple, dans une turbine, il faut tenir
compte de la dilatation différentielle entre les
ailettes du rotor et les parties fixes (stator) afin
d’éviter
des
contacts
potentiellement
destructeurs
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Dilatation volumique
Pour de petites différences de température,
la longueur du solide est donc donnée par :
l = l0 + ∆l = l0(1 +α1 (θ−θ0))
Considérons un solide parallélépipédique ; en
admettant que sa largeur (b) et sa hauteur (h)
se dilatent dans les mêmes proportions
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son volume est donnée par :
V = l.b.h = (l0 + ∆l)(b0 + ∆b)(h0 + ∆h)
= l0b0h0(1 + α1 (θ−θ0 ))3
Pour de petites variations :
V ≅ V0(1 + 3α1 (θ−θ0))
En définissant le coefficient de dilatation
volumique α ≡ 3α1 , il vient finalement :
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Les Liquides
Dans les liquides, les forces de cohésion au
niveau moléculaire sont inférieures à celles
régnant dans les solides.
On s’attend donc à ce que leur coefficient
de dilatation volumique soit supérieur en
général à ceux des solides.
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En pratique, on caractérise aussi un fluide
par son volume spécifique ou par son
inverse, la masse volumique.
Soit v0 le volume spécifique du fluide à la
température θ0 et ρ0 = 1 / v0 sa masse
volumique.
Pour de petites différences de température
autour de θ0 on peut écrire.
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Pour des variations de température
importantes,
la
relation
entre
l’accroissement de volume et la différence
de température n’est pas toujours linéaire,.
Dans le cas général, il faut donc bien admettre que, le
coefficient
de dilatation dépend de la température.
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Partant des relations, une définition plus générale peut
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s’écrire :
Le volume d’un liquide dépend non
seulement de sa température, mais
aussi de sa pression.
Le coefficient α ci-dessus est mesuré à
pression constante.
On est amené à introduire la notion de
dérivée partielle.
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Coefficient de dilatation d’un gaz à
pression constante
En effectuant des mesures sur plusieurs gaz
dans différentes conditions,
le physicien français Gay-Lussac est arrivé
à la conclusion que le coefficient de
dilatation volumique d’un gaz, α, ne
dépendait ni de la pression, ni de la nature
du gaz.
A la température de la glace fondante, ce
coefficient, noté α0 est égal à 1/273.
Loi de Gay Lussac : α0 = constante À 0°C
α0 =: Modèles
0,00366
(≈ 1/273)
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En réalité, il s’agit d’une loi approchée. En
répétant les expériences de l’époque avec
des moyens modernes, on constaterait des
déviations.
on voit que le coefficient de dilatation se
rapproche d’une même constante lorsque la
pression diminue
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L’hydrogène à faible pression est le gaz qui
se rapproche le plus d’un gaz parfait.
A pression constante, en fonction de la
température, le volume d’un gaz parfait est
donné par une relation du type
En extrapolant vers les basses températures, on
constate que ce volume s’annule pour :θa =θ0−1/α0 .
Numériquement : θa = 0 −1/(3,6610⋅10−3) = −273,15 °C
Ces considérations rendent l’existence d’un zéro absolu.
Etant donné
que le volume du gaz ne peut pas devenir
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négatif, il n’exister pas de température inférieure à
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-273,15 °C.
L’échelle absolue de température
Ainsi, en se basant sur la dilatation d’un gaz
parfait (en pratique un gaz sous faible pression),
on peut construire une échelle de température
absolue avec un seul point fixe, le zéro absolu. La
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relation de la température absolue avec l’échelle
Celsius est donnée par : T =θ+ 273,15 [K] Page 36
Avec θ0 = 0 et 1/α0 = 273,15 la relation
donnant le volume du gaz devient :
V = V0(1 +α0 (θ−θ0))= V0(1 +α0θ) =
V0(1 +α0 (T −1 /α0 )) = V0α0T .
A température T0 :
V0 = V0α0T0
Il est donc possible de construire un
thermomètre à partir d’un volume V0 de gaz
(parfait) à température T0. A pression
constante, lorsqu’on mesure un volume V du
gaz, cela correspond à la température :
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A pression constante, que vaut le coefficient
de dilatation d’un gaz parfait à température
T?
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AUGMENTATION DE PRESSION À
VOLUME CONSTANT
Considérons une certaine masse de gaz à
température T, à pression P et occupant un
volume V constant.
Lorsqu’on élève la température du gaz de
∆T, on constate que sa pression augmente
de ∆P. On peut donc définir un coefficient
moyen d’augmentation de pression à
volume constant comme :
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En considérant la pression comme fonction
de T et de V, avec une notation plus
rigoureuse :
Ce coefficient est en général très grand pour
les solides et les liquides. Pour les gaz,
lorsqu’on mesure β à des pressions de plus
en plus faibles, on constate que β tend vers
une constante qui est indépendante de la
nature du gaz. A la température de la glace
fondante, ce coefficient, β0, a la même valeur
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que α0. C’est la loi de Charles
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Tout comme la loi de Gay-Lussac, des
mesures précises sur des gaz réels font
apparaître des déviations.
On constate néanmoins que le coefficient β0
se rapproche d’une même constante lorsque
la pression diminue.
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A volume constant, en fonction de la
température, la pression d’un gaz parfait est
donné par :
P = P0(1 + β0 (θ−θ0))
Avec θ0 =0 et 1/β0 = 273, 15
la relation donnant le volume du gaz devient
:
P = P0(1 + β0 (θ−θ0)) = P0(1 + β0θ)
= P0(1 + β0 (T −1/ β0)) = P0β0T .
A température T0 : P0 = P0β0T0
Donc
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Que vaut le coefficient β d’un gaz parfait à
température T ?
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Relation entre les coefficients
thermoélastiques
Th. Si P, T, V satisfont à une équation d’état
f (P, T, V)= 0, alors, les coefficients thermoélastiques κT , α, β obéissent à la relation
α = P.β.κT
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