2. Syndrome myasthénique
Diminution de la force musculaire au cours des efforts répétés
Fréquence de l’atteinte oculaire (ptosis, diplopie…)
3. Syndrome myogène
Diminution de la force musculaire à prédominance proximale
Amyotrophie, rétraction tendineuse, déformation
Activité spontanée du muscle : Crampes, myotonie
Abolition de la réponse idiomusculaire
Normalité de la sensibilité et des ROT
Examen clinique atteinte du SNP
1. Interrogatoire préalable
2. Inspection : recherche d’une amyotrophie, fasciculations
3. Etude des réflexes tendineux
4. Etude de la sensibilité (à l’aide d’un schéma) Tact fin ,Thermo-algique (chaud-froid,
pique-touche) ,Proprioceptive (Ataxie proprioceptive, Sens de position du gros orteil,
Diapason, Étude de la préhension aveugle)
5. Etude de la motricité segmentaireTesting musculaire
Douleurs :
Radiculalgie
Dessinant le trajet de la racine
concernée
Augmentée par les efforts,
l’étirement
Paresthésies :
Sur le trajet de la racine
Hypoesthésie :
Dans le territoire de la racine
Déficit moteur
Abolition d’un réflexe : (racine
impliquée dans l’arc réflexe)
Pas de trajet douloureux
Déficit moteur et hypoesthésie :
strictement systématisés à un tronc
nerveux
Abolition d’un réflexe (racine
impliquée dans l’arc réflexe)
Atteinte radiculaire Sciatalgie – Cruralgie – Syndrome de la queue de cheval (L2 à S5) –
Névralgie cervico-brachiale
Plexopathie Brachiale – Lombo-sacrée
Atteinte tronculaireNerf médian – Nerf cubital – Nerf SPE