CORRIGE DEVOIR N°1 BIS Exercice 1 Caractère héréditaire : particularité transmise par des parents à leur descendance. Ce caractère peut « sauter » une ou plusieurs générations mais on le trouve régulièrement dans l’arbre généalogique (2 points) Cellule : La cellule est l’élément de base de tour organisme vivant, elle est constituée d’un noyau, de cytoplasme et d’une membrane. (2 points) Exercice 2 1/ 4 générations sont représentées sur cet arbre généalogique ( 0,5 point) 2/ Les individus touchés par cette maladie sont de sexe masculin (1 point) 3/ Les parents de Julie et Sylvain sont Sabine et Paul (1 point) 4/Les enfants de Mathilde et François sont Philippe, Lola et Jules (1 point) 5/ La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire. Cette maladie apparaît de façon répétée sur plusieurs générations au sein de la même famille. Léo, sylvain et Arthur appartiennent à la même famille et sont tous les 3 atteints. (2 points) Exercice3 1/ (3 points) 1 : prélèvement de cellules de glandes mammaires 2 : Prélèvement d’ovule 3 : Extraction du noyau de l’ovule 4 : Fusion des cellules par activation par un courant électrique 5 : Formation d’un embryon 6 : Implantation de l’embryon dans l’utérus de la brebis à tête noire 2/ On peut employer le terme de clone pour Dolly car c’est la copie conforme de la brebis blanche A. elle possède les mêmes caractères (même sexe, même couleur). (1,5 point) 3/ Dolly possède le même programme génétique que la brebis A. En effet, c’est le noyau de la glande mammaire de la brebis A qui est le noyau de la cellule œuf à l’origine de Dolly, et nous savons que c’est le noyau d’une cellule qui contient le programme génétique. (3 points) Exercice 4 1/ Il s’agit d’un homme car sa paire de chromosomes sexuels est XY (1 point) 2/ ce caryotype présente une anomalie : il y a 47 chromosomes. En effet, il y a 3 chromosomes 18 au lieu de deux, cette anomalie porte le nom de trisomie 18. (1 point) 3/ Un individu normal possède 46 chromosomes. (1 point)