l`origine des caracteres des êtres humains

L’ORIGINE DES CARACTERES DES ÊTRES HUMAINS
Caractères = signes distinctifs
I LES CARACTERES D’1 INDIVIDU
BILAN
Caractères spécifiques = chaque individu présente les caractères de son espèces (2
yeux,1 bouche,1 nez…)
Caractères individuels = avec des variations qui sont propres à cet individu (couleur
des cheveux,des yeux ….)
Caractères héréditaires = les caractères qui se trouvent dans les générations qui
se suivent (grands-parents,parents,enfant…) ( couleur des cheveux,des yeux…)
Caractères non héréditaires = les conditions de vie peuvent modifier certains
caractères (coloration de la peau,musculature…)
La science qui étudie la transmission des caractères héréditaires s’appelle : LA
GENETIQUE
Les informations qui permettront de réaliser les caractères héréditaires sont
présents dans la cellule œuf. L’ensemble des ces informations constitue le
programme génétique de l’individu.
II LOCALISATION DU PROGRAMME GENETIQUE
Expérience :
Le programme génétique est contenu dans toutes les cellules d'un individu,
mais est-il localisé dans le noyau ou dans le cytoplasme ? L'expérience
suivante permet de répondre à cette question.
C’est donc le noyau de la cellule œuf qui renferme le programme génétique
Expérience : Où est localisé le programme génétique dans l’organisme
humain ?
EXPERIENCE DE DOLLY
L’expérience consiste à placer le noyau d’ 1 cellule de l’organisme dans le
cellule oeuf
La naissance de DOLLY a nécessité la présence de 3 BREBIS
BREBIS A
BREBIS B
Donneuse d’1 Cellule
mammaire avec noyau
Donneuse d’1 cellule-œuf
sans noyau
BREBIS C
porteuse
l’embryon
(prélevée dans les
glandes mammaires)
Cellule mammaire est
1 cellule spécialisée ;
elle 1
donne 1 information
génétique= celle qui
permet
LA FABRICATION
DU LAIT
FUSION des 2 cellules (de la cellule mammaire avec noyau et
de la cellule-œuf sans noyau)
CELLULE ŒUF =embryon
Transfert de l’embryon chez 1 autre brebis
NAISSANCE DE DOLLY avec 1 information génétique précise = pelage blanc
CONCLUSION :Toutes les cellules d’1 être vivant possèdent le même programme
génétique ;mais elle n’en expriment qu’1 partie
IV SUPPORT DU PROGRAMME GENETIQUE DANS LE NOYAU
Expérience :
Chez 1 plante, l’extrémité des racines est en croissance permanente car les
cellules se multiplient
Si on observe au microscope optique la disposition des cellules , on remarque
des dispositions différentes selon l'état de la cellule ;on remarque que les
noyaux ont des aspects différents on a
— des cellules qui ne se divisent pas
— des cellules en division présentent des noyaux cellulaires dont on distingue
plus ou moins les contours (membrane nucléaire). On y observe des filaments.
Ce sont les chromosomes
Des filaments appelés CHROMOSOMES sont visibles dans le noyau lorsque la
cellule se divise
On appelle CARYOTIPE l’ensemble des chromosomes d’1 noyau
V LES CHROMOSOMES + SUPPORT DU PROGRAMME GENETIQUE ?
Exp :
Observation d’1 caryotype
BILAN
Le caryotype humain est spécifique :il comporte 46 chromosomes associés
par paires
1 paire de chromosomes est propre au sexe de l’individu = chromosomes
sexuels :
chez la femme = X X
chez l’homme X Y
donc Y porte l’info génétique qui rend l’individu masculin
Les chromosomes sexuels déterminent dans la cellule – œuf,le sexe de
l’individu
Un nombre anormales de chromosomes (manque, ou excès) entraîne 1
anomalie ou empêche le développement de l’embryon confiramnt ainsi que les
Chromosomes sont bien le support du programma génétique