BIOLOGIE 2M DF La Division Cellulaire « Le bonheur ne se

BIOLOGIE
2M DF
La Division Cellulaire
« Le bonheur ne se multiplie qu'en se divisant »
[Gilbert Cesbron]
Objectifs :
 Connaître les 2 types de divisions
cellulaire et leurs rôles
 Comprendre les mécanismes de la division
cellulaire et en connaître les phases.
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1.
La mitose
La mitose est la division cellulaire la plus
répandue, elle permet d'obtenir deux cellules
filles génétiquement identiques à partir d'une
seule.
Les organismes unicellulaires se reproduisent
ainsi, et les organismes pluricellulaires le sont
grâce à elle, la mitose permettant à la fois leur
croissance et leur régéneration.
Prérequis a) : le cycle cellulaire
Avant de se diviser en 2, une cellule doit
d'abord croître et copier son ADN (réplication de
l'ADN). Elle le fait pendant ce qu'on appelle
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l'interphase.
Prérequis b) : le chromosome
Un chromosome est une molécule d'ADN très longue,
compactée à l'extrême lors de la division
cellulaire.
Les phases de la mitose
1)
Prophase
compaction de l'ADN en chromosomes, formation du fuseau
de division
2)
Prométaphase
désagrégation du noyau, les chromosomes s'attachent au
fuseau
3)
Métaphase
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les chromosomes sont alignéssur la plaque équatorialle
4)
Anaphase
les 2 chromatides soeurs de chaque chromosomes se
séparent et migrent chacune vers un pôle du fuseau
5)Télophase et cytocinèse (ou cytokinèse, ou
cytodiérèse) séparation de deux cellules filles
et
reformation des 2 nouveaux
noyaux
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2.
La méiose
La méiose est une division particulière qui ne
déroule que dans les organes reproducteurs
(ovaires et testicules). Les produits de la
méiose sont les ovules et les spermatozoïdes. La
méiose est à la base de la diversité génétique.
Prérequis : le nombre de chromosomes (ploïdie)
Chaque espèce et caractérisée par son nombre de
chromosomes ( n )
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Exemples :




humain : n=23
Pomme de terre : n= 24
Chat : n= 19
Mouton n= 27
La grande majorité des cellules des organismes
pluricellulaires possèdent chaque chromosomes à
double. On dit qu'elles sont diploïdes (2n).
Pour chaque chromosome, un exemplaire provient du
père, et l'autre de la mère. On parle de paires
de chromosomes (humain, 23 paires donc 46
chromosome). Deux chromosomes d'une même paire
sont dits homologues.
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Lors de la fusion de l'ovule et du spermatozoïde
(fécondation), il est nécessaire d'obtenir une
cellule diploïde (2n). Il faut donc que les
gamètes (ovule et spermatozoïde) soient haploïdes
(n)
Le but de la méiose est de faire passer la
cellule d'un stade diploïde (2n) à un stade dit
haploïde (n).
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Les phases de la méiose
La méoise est en fait une double division !
Méiose I : Séparation des chromosomes homologues
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-> Division réductionnelle
Méiose II : Séparation des chromatides soeurs de
chaque chromosome
-> Division équationnelle
Resumé :
 méiose I : séparation des chromosomes
homologues
 méiose II : séparation des chromatides soeurs
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1 cellule-mère -> 4 cellules-filles
Diversité génétique
Le nombre de gamètes différents que l'on peut
obtenir après une méiose est gigantesque !
(2n)
La méiose et la fécondation permettent
d'obtenir à chaque génération des individus
génétiquement différents, ce qui génère une
diversité fondamentale pour l'évolution, comme on
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le verra
en 3ème année.
Resumé
 Mitose : permet la prolifération cellulaire,
donne 2 cellules génétiquement identiques, se
déroule en 5 phases (prophase, prometaphase,
metaphase, anaphase et télophase).
 Cycle cellulaire : la mitose s'inscrit dans un
cycle, où la cellule croît et duplique sont
matériel génétique. Elle peut aussi sortir du
cycle, ne plus proliférer et se spécialiser.
 Méiose : la méiose est une double division
permet à une cellule diploïde (2n) de générer
4 cellules haploïdes (n). Elle ne se déroule
que dans les gonades (ovaires et testicules)
et sert à produire les gamètes (ovules et
spermatozoïdes). Elle permet la reproduction
sexuée, qui produit des individus
génétiquement uniques.
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¡ Sources ¡ :
 Miram W. Scharf K-H., Biologie des molécules aux
écosystème, LEP, 3ième édition, 1998,
 Campbell et al., Biologie, DeBoeck, 6ième édition, 2007
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