TP Org 2 - e-Learn Université Ouargla

Université Kasdi-Merbah Ouargla
L’année Universitaire 2011/2012
Faculté des Sciences et Technologie et Sciences de la Matière
Département de Génie des Procédés
2ème Année Licence Génie des procédés
Module : TP Chimie Organique
TP N° 2 : Préparation de 2-Chloro, 2-méthyl propane
1- Objectif :
Préparation de 2-Chloro, 2-méthyl propane par une réaction de substitution
nucléophile du groupement hydroxyle de l’alcool par un atome d’allogène. Ces composés ont
une grande importance dans la synthèse organique.
2- Réaction :
3- Matériels et produits :
Matériels
Ampoule à décanter de 250 mL
Bicher de 500 mL
Ballon mono col de 100 mL
Bain de glace
Entonnoir
Erlenmeyer de 250 mL
Thermomètre
Evaporateur rotatif
Produits
Ter-butanol (2-méthyl propan-2-ol)
HCl
Solution de 5% de NaHCO3
Na2SO4
La glace
L’eau distillée
4- Mode opératoire :
Dans une ampoule à décanter de 250 mL, introduire 75 mL d’HCl concentré et frais à
environ 10 °C. Ajouter 22 g (28 mL) de 2-méthyl propan-2-ol. Agiter la solution pendant 30
minutes et libérer le gaz du temps en temps. Séparer les deux phases et laver rapidement la
phase organique avec 25 mL de la solution de 5% de NaHCO3, puis avec le même volume de
l’eau distillée. Récupérer la phase organique et ajouter la 2.0 g de sulfate de sodium. Filtrer
sur un entonnoir dans un ballon mono col, distiller en utilisant un montage de la distillation
fractionnée et récupérer le produit à 52 °C.
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5- Questions :
1- Mesurer le volume du produit récupéré.
2- Calculer le rendement de la réaction
3- Déterminer l’indice de réfraction.
4- Ecrire le mécanisme de la réaction.
5- De quoi s’agit-il cette réaction.
6- Quel est le rôle de NaHCO3.
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