Parcours thématique MICI

Journées Francophones d’Hépato-gastroentérologie
ncologie Digestive
& d’Oncologie
Société Nationale Française
de Gastro-Entérologie
2017
2017
Thématique Le vieillissement
www.jfhod.com
mici
en partenariat avec
parcours thematique
JFHOD
Parcours mici
JEUDI 23 MARS 2017
Salle 252 AB
8h30-10h15
COMMUNICATIONS ORALES
MICI
Conférence
Maladie de Crohn sténosante
Grand Amphi
11h00-12h45
PLENIERE SCIENTIFIQUE
Salle Maillot
13h00-14h20
ATELIER PARTENAIRE
TAKEDA
Vers une prise en charge plus personnalisée
des patients MICI en 2017 ?
Salle 242 AB
14h30-16h15
COMMUNICATIONS ORALES
Microbiote
Grand Amphi
16h40-18h25
SYMPOSIUM SCIENTIFIQUE
GETAID
MICI : bien prescrire
Salle 242 AB
13h00-14h20
ATELIER PARTENAIRE
FERRING
Besoins médicaux non satisfaits dans la prise
en charge de la RCH légère à modérée en 2017
Foyer Amphi Bleu Neuilly
14h30-18h00
TECHNOCENTER PARTENAIRE
MEDTRONIC
Impact de la capsule endoscopique
dans la prise en charge de la
maladie de Crohn : PillCam® Crohn’s
un outil pan-intestinal pour
une maladie pan-intestinale
Amphi Bleu
18h30-20h00
SYMPOSIUM PARTENAIRE
ABBVIE
La maladie de Crohn en équation
VENDREDI 24 MARS 2017
Grand Amphi
8h30-10h15
SYNTHESES
&
RECOMMANDATIONS
FMC-HGE
sessions scientifiques
sessions de FMC
Salle 252 AB
8h30-10h15
COMMUNICATIONS ORALES
MICI
Conférence
Cholangite sclérosante et MICI
sessions des partenaires industriels
VENDREDI 24 MARS 2017 (suite)
Couloirs espace posters
10h15-11h00
POSTERS
MICI non thérapeutique
Salle Maillot
13h00-14h20
ATELIER PARTENAIRE
ABBVIE
Traiter une RCH, de la théorie à la pratique…
Amphi Bleu
14h30-16h15
COMMUNICATIONS ORALES
MICI thérapeutique
Conférence
Comment choisir une biothérapie en 2017 ?
Salle 252 AB
14h30-16h15
COMMUNICATIONS ORALES
Coloproctologie
Amphi Bleu
16h40-18h25
TOP PUBLICATIONS 2016
MICI
Amphi Bleu
18h30-20h00
SYMPOSIUM PARTENAIRE
HOSPIRA (groupe PFIZER)
Optimiser l’utilisation des biothérapies
à l’ère des biosimilaires
SAMEDI 25 MARS 2017
Couloirs espace posters
10h30-11h15
POSTERS
MICI thérapeutique
Grand Amphi
11h15-12h45
PLENIERE SCIENTIFIQUE
Salle 242 AB
13h00-14h20
ATELIER PARTENAIRE
MAYOLY SPINDLER
Microbiote : ce que le gastroentérologue
doit savoir en 2017
sessions scientifiques
Salle 252 AB
13h00-14h20
ATELIER PARTENAIRE
MSD
Prise en charge optimisée des atteintes digestives
et extra-digestives au coursdes MICI
sessions des partenaires industriels
SAMEDI 25 MARS 2017 (suite)
Grand Amphi
14h30-16h00
ATELIER FMC-HGE
MICI : la boîte à outils du suivi des patients
Salle Maillot
14h30-16h00
ATELIER FMC-HGE
Manifestations hépato-pancréatiques
des MICI
Amphi Bleu
18h30-20h00
SYMPOSIUM PARTENAIRE
JANSSEN
Nouvelles perspectives dans la prise
en charge de la maladie de Crohn
DIMANCHE 26 MARS 2017
Grand Amphi
11h00-12h45
PLENIERE SCIENTIFIQUE
Grand Amphi
13h15-14h45
ATELIER FMC-HGE
MICI :
la boîte à outils du suivi des patients
Salle Maillot
13h15-14h45
ATELIER FMC-HGE
Manifestations hépato-pancréatiques
des MICI
Grand Amphi
14h55-16h15
PLENIERE FMC-HGE
MICI
sessions scientifiques
sessions de FMC
sessions des partenaires industriels
CONFERENCES
JEUDI 23 MARS 2017
9h06
Salle 252 AB Maladie de Crohn sténosante M. Fumery (Amiens)
VENDREDI 24 MARS 2017
8h54 Salle 252 AB Cholangite sclérosante et MICI V. de Lédinghen (Bordeaux)
14h54 Amphi Bleu Comment choisir une biothérapie en 2017 ? A. Bourreille (Nantes)
SYMPOSIUM SCIENTIFIQUE
JEUDI 23 MARS 2017
16h40
Grand Amphi MICI : bien prescrire GETAID
TOP PUBLICATIONS 2016
VENDREDI 24 MARS 2017
17h00
Amphi Bleu MICI L. Vuitton (Besançon)
SESSIONS DE FMC
VENDREDI 24 MARS 2017
9h50
Grand Amphi Consensus ECCO 2015 sur le traitement de la RCH F. Carbonnel (Le Kremlin-Bicêtre)
SAMEDI 25 MARS 2017
14h30
14h30
Grand Amphi MICI : la boîte à outils du suivi des patients S. Nancey (Lyon), F. Carbonnel (Le Kremlin-Bicêtre)
Salle Maillot Manifestations hépato-pancréatiques des MICI P. Faure (Toulouse), C. Silvain (Poitiers)
DIMANCHE 26 MARS 2017
13h15
13h15
14h55
Grand Amphi MICI : la boîte à outils du suivi des patients S. Nancey (Lyon), F. Carbonnel (Le Kremlin-Bicêtre)
Salle Maillot Manifestations hépato-pancréatiques des MICI P. Faure (Toulouse), C. Silvain (Poitiers)
Grand Amphi MICI
COMMUNICATIONS ORALES PLENIERES
JEUDI 23 MARS 2017
11h00
Grand Amphi
CO040 Efficacité et tolérance du tofacitinib par voie orale en traitement d’induction chez des patients atteints de rectocolite hémorragique
modérée à sévère : résultats de deux essais randomisés contrôlés de phase 3.
CO041 Gène de susceptibilité à la maladie de Crohn et réponse aux anti-TNFa.
CO042 L’effet de NOD2 dans les maladies inflammatoires intestinales est médié par le microbiote intestinal.
SAMEDI 25 MARS 2017
11h15
Grand Amphi
CO161 Risque de lymphome associé aux thiopurines et aux anti-TNFa dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques
intestinales (MICI).
DIMANCHE 26 MARS 2017
11h00
Grand Amphi
CO168 Risques d’infections sévères et opportunistes associés aux traitements des maladies inflammatoires chroniques intestinales
(MICI) : analyse de cohorte en population nationale française.
COMMUNICATIONS ORALES
JEUDI 23 MARS 2017
8h30
Salle 252 AB MICI
CO021 Analyse du sur-risque d’accident artériel aigu chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) :
analyse à partir de la base française de données hospitalières.
CO022 Etude contrôlée randomisée comparant un enseignement basé sur la vidéo à une méthode pédagogique standard dans
la reconnaissance des principales lésions endoscopiques de la maladie de Crohn.
CO023 La sarcopénie radiologique, nouvel outil diagnostic et pronostic dans la maladie de Crohn.
CO024 Le score MaRIA calculé au cours d’une entéro-colo-IRM sans préparation colique ni lavement est un outil performant dans
la détection des ulcérations endoscopiques iléo-coliques dans la maladie de Crohn.
CO025 Prévalence et valeur pronostique de la destruction de la paroi intestinale dans la maladie de Crohn précoce évaluée par
IRM ou scanner.
CO026 La prévalence de la dysfonction sexuelle est élevée chez les patients atteints d’une maladie inflammatoire chronique de
liIntestin : résultats d’une étude prospective.
CO027 Une surexposition professionnelle à des agents pathogènes n’a pas d’impact sur la survenue d’une infection opportuniste
au cours des MICI : étude rétrospective multicentrique cas-témoin dans 17 centres du GETAID.
14h30 Salle 242 AB Microbiote
CO049 La diversité du microbiote intestinal au moment de la chirurgie est prédictive de la récidive endoscopique au cours de la
maladie de Crohn : résultats d’une étude multicentrique prospective du groupe REMIND.
CO050 La présence de souches d’Escherichia coli adhérentes-invasives (AIEC) est un facteur prédictif de récidive post-opératoire
endoscopique sévère dans la maladie de Crohn : une étude multicentrique prospective du groupe REMIND.
CO051 Les macrophages de patients atteints de maladie de Crohn présentent un défaut de contrôle de la multiplication
intracellulaire des Escherichia coli adhérents et invasifs (AIEC), influencé par les facteurs génétiques de l’hôte.
VENDREDI 24 MARS 2017
14h30 Amphi Bleu MICI thérapeutique
CO117 Efficacité et tolérance du golimumab dans la maladie de Crohn : étude multicentrique nationale rétrospective.
CO118 Prévention de la récidive post-opératoire par les anti-TNFa : intérêt de la détection des AC anti-médicaments chez les
patients préalablement exposés.
CO119 Evaluation de la substitution systématique de l’infliximab princeps (Remicade®) par le biosimilaire (Inflectra®) dans le
traitement d’entretien des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : première expérience française ?
CO120 Les anti-TNFa augmentent le risque de complication après résection iléo-colique droite pour maladie de Crohn.
CO121 Impact de l’arrêt de l’hydrocortisone avant perfusion d’infliximab en traitement d’entretien des maladies inflammatoires
chroniques intestinales.
CO122 La neurostimulation vagale dans le traitement de la maladie de Crohn : une étude pilote.
Communications orales (suite)
8h30 Salle 252 AB MICI
CO091 Détection systématique des lésions de cholangite sclérosante primitive par cholangio-IRM chez les patients avec maladie
inflammatoire chronique intestinale.
CO092 L’obtention d’une rémission IRM après traitement est associée à plus de temps passé en rémission clinique sans
corticoïdes et un risque diminué de chirurgie dans la maladie de Crohn.
CO093 Performances des marqueurs non-invasifs dans l’évaluation de l’activité et de la cicatrisation muqueuse au cours de la
maladie de Crohn.
CO094 Complications postopératoires des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin diagnostiquées après 60 ans : étude
en population générale.
CO095 Lien entre arthropathies et échappement thérapeutique à moyen terme dans la maladie de Crohn : étude de cohorte
pédiatrique prospective et rétrospective.
CO096 Recherche de pathologies monogéniques rares chez des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l’intestin
à début précoce.
CO097 Evaluation d’un test salivaire pour détecter la surexpression iléale de CEACAM6 (Carcinoembryonic antigen-related cell
adhesion molecule 6) chez les patients atteints de maladie de Crohn : résultats de l’étude multicentrique CEALIVE.
CO123 Impact des immunosuppresseurs et des biothérapies sur le risque d’événements cardiovasculaires dans les maladies
inflammatoires chroniques : revue systématique de la littérature et méta-analyse.
14h30
Salle 252 AB Coloproctologie
CO131 Prévalence élevée de l’infection à Papillomavirus haut risque dans le canal anal de patients atteints de maladie de Crohn.
CO132 Histoire naturelle des lésions ano-périnéales dans la maladie de Crohn débutant après 60 ans : étude en population
générale.
POSTERS
VENDREDI 24 MARS 2017
10h15 Couloirs espace posters MICI non thérapeutique
P230 Effets de la cigarette électronique sur la réponse inflammatoire : comparaison avec la cigarette conventionnelle.
P231 Qualité de vie sexuelle des patients atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin : le point de vue des
gastroentérologues.
P232 Impact des MICI sur la qualite de vie.
P233 Etat de connaissance des patients suivis pour maladie inflammatoire chronique intestinale vis-à-vis de leur maladie.
P234 Étude de l’expression de l’interleukine 7, de son récepteur et de différentes cibles thérapeutiques chez des patients atteints
de MICI.
P235 Association entre les polymorphismes du gène MDR1 et la maladie de Crohn dans une cohorte de patients pédiatriques
algériens.
P236 Le rapport neutrophile sur lymphocytes dans la maladie de Crohn iléale sténosante prédit le recours à la chirurgie à froid.
P237 Implication de la voie NKG2D dans l’activation des lymphocytes T effecteurs au cours des MICI.
P238 Identification d’une signature moléculaire de la récidive post-opératoire au cours de la maladie de Crohn.
P239 Implication de clones de lymphocytes T dans la récidive post-opératoire de la maladie de Crohn : une étude du groupe
REMIND.
P240 Aspect endoscopique de l’atteinte intestinale au cours du diagnostic initial de la maladie de Crohn.
P241 Préparation avant vidéocapsule du grêle dans la maladie de Crohn : comparaison de 3 modalités.
P242 Surveillance endoscopique au cours de la rectocolite hémorragique : à propos de 106 patients.
P243 Quel est le devenir des lésions dysplasiques réséquées endoscopiquement au cours de la rectocolite hémorragique ?
P244 Aspect endoscopique des lésions dysplasiques au cours de la rectocolite hémorragique.
P245 Quelle est la meilleure définition de la cicatrisation muqueuse au cours d’un traitement biologique dans la maladie de Crohn ?
P246 Place d’une imagerie en coupe dans l’évaluation de l’activité de la maladie de Crohn avant le rétablissement de la continuité
digestive.
P247 Corrélation entre les données de l’imagerie en coupe et les constatations per-opératoires au cours de la maladie de Crohn.
P248 Aspects cliniques et modalités de prise en charge de la maladie de Crohn de découverte per-opératoire.
P249 Profil évolutif des rectites légères à modérées : à propos d’une expérience monocentrique.
P250 Rectocolite hémorragique : l’âge de début a-t-il un impact sur les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives de
la maladie ?
P251 L’absence de rémission clinique de la MICI au diagnostic de cancer colorectal est un facteur de mauvais pronostic sur la
survie globale.
P252 Facteurs pronostiques au cours de la rectocolite hémorragique.
P253 La calprotectine fécale a-t-elle un intérêt dans l’ischémie intestinale ?
P254 Intérêt de la calprotectine fécale dans la prise en charge de la maladie de Crohn.
P255 Suivi de la réponse de la calprotectine fécale chez des patients atteints de maladie de Crohn.
P256 Construction d’un indice mesurant la sévérité de l’obstruction intestinale au cours de la maladie de Crohn à partir des
données d’une cohorte thérapeutique.
P257 Tuberculose intestinale ou maladie de Crohn : un défi diagnostique.
P258 Le volume plaquettaire moyen (VPM) : quelle relation avec l’activité de la maladie de Crohn ?
P259 Impact d’un retard diagnostique sur l’évolution de la maladie de Crohn dans une population algérienne.
P260 Impact de l’âge sur les caractéristiques anatomo-cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie de Crohn.
P261 Manifestations cliniques et biologiques lors du diagnostic initial de la maladie de Crohn dans une population algérienne.
P262 Délai diagnostique et facteurs prédictifs de maladie de Crohn dans une population algérienne.
P263 Le surpoids modifie-t-il le profil clinique et évolutif des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ?
P264 Thrombophlébite cérébrale et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
P265 L’association entre le statut de la vitamine D et l’activité des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
P266 Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin chez les sujets de plus de 60 ans : à propos de 27 cas.
P267 Profil phénotypique et risque de perte osseuse au cours de la maladie de Crohn.
P268 Les fistules intestinales au cours de la maladie de Crohn.
P269 Association des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et tumeurs extra-digestives : à propos de 24 cas.
P270 La maladie de Crohn fistulisante hors LAP : expérience d’un service hospitalier.
P271 Prévalence et caractéristiques des manifestations extra-digestives au cours des MICI dans une série hospitalière.
P272 Association MICI et maladie cœliaque : à propos de 14 cas.
P273 Particularités de l’infection à CMV au cours des Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI) : à propos de 12 cas et
revue de littérature.
P274 Prévalence de l’infection HVB/ HVC dans le bilan pré immunosuppresseur chez les patients atteints de MICI : expérience d’une
unité de suivi des MICI.
P275 Prévalence des marqueurs de l’hépatite chronique B au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
P276 Dépistage de l’infection virale B chez les patients ayant une maladie inflammatoire chronique de l’intestin.
P277 Perturbation des tests biologiques hépatiques au cours des MICI : fréquence, causes et impact sur la prise en charge.
P278 Prévalence du syndrome métabolique au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
P279 Lithiase vésiculaire et maladie de Crohn : prévalence et facteurs de risque.
P280 MICI et foie : expérience d’une unité de gastroentérologie.
P281 L’activité clinique des maladies inflammatoire chroniques intestinales (MICI) est un facteur de risque indépendant d’accidents
ischémiques artériels coronariens et cérébraux.
P282 Le polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase chez les patients marocains atteints d’une maladie
inflammatoire chronique de l’intestin.
P283 Incidence et facteurs de risque de cancer colorectal chez les patients atteints de rectocolite hémorragique compliquée de
dysplasie de bas grade : revue systématique et méta-analyse.
P284 Etude des effets secondaires digestifs des anticorps anti-PD-1.
SAMEDI 25 MARS 2017
10h30 Couloirs espace posters MICI thérapeutique
P385 Comparaison de l’efficacité des traitements de deuxième ligne après exposition aux anti-TNFa dans maladies inflammatoires
chroniques intestinales modérées à sévères: résultats d’une méta-analyse en réseau.
P386 Durée de la combothérapie et risque d’échec du traitement chez les patients ayant une maladie inflammatoire chronique de
l’intestin (MICI) en rémission sous combothérapie.
P387 Persistance de l’infliximab versus adalimumab dans la maladie de Crohn : une expérience de 14 ans.
P388 Amélioration des PROs (patient-reported outcomes) dans deux études de Phase 3 sous tofacitinib en traitement d’induction
chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère.
P389 Etude de l’espacement des perfusions d’infliximab chez les malades atteints de maladies inflammatoires chroniques
intestinales en rémission clinique : Résultats préliminaires d’une étude rétrospective, multicentrique, nationale.
P390 Monitoring de l’infliximab dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : expérience d’un centre expert.
P391 Intérêt des dosages d’infliximab sérique dans la prise en charge de la non-réponse primaire dans les mici.
P392 Efficacité et durée optimale de l’association d’un immunosuppresseur à l’initiation de l’infliximab chez les patients traités
pour une maladie inflammatoire chronique de l’intestin.
P393 Valeur prédictive des anticorps anti-infliximab sur la rémission clinique à moyen terme, chez des patients ayant une maladie
inflammatoire chronique de l’intestin avec des taux thérapeutiques d’infliximab.
P394 Concentrations d’infliximab dans le sang et les selles au cours de la poussée grave de rectocolite hémorragique selon
l’existence de signes endoscopiques de gravité : étude cas-témoin.
P395 La concentration de 6-TGN est-elle associée à la rémission clinique et la cicatrisation muqueuse au cours des MICI traitées par
combothérapie ?
P396 Recherche d’une infection tuberculeuse avant et au cours d’un traitement anti-TNFa alpha chez des patients atteints de MICI :
étude prospective mono-centrique.
P397 L’économie de coût liée à la désescalade thérapeutique de l’infliximab dans la maladie de Crohn basée sur les taux résiduels
d’infliximab : résultats d’un modéle d’événements discrets.
P398 Efficacité du bilan tuberculeux pré anti-TNFa chez les patients porteurs de MICI dans un pays endémique.
P399 Facteurs prédictifs de bonne réponse aux anti-TNFa au cours de la maladie de Crohn.
P400 Les thiopurines sont-ils le traitement de choix pour maintenir la rémission au décours d’une colite aiguë grave compliquant une
maladie de Crohn ?
P401 Etude rétrospective de l’efficacité du golimumab dans le traitement de la rectocolite hémorragique en pratique clinique.
P402 Impact du tabagisme actif sur le cours évolutif de la maladie de Crohn et sur la réponse thérapeutique.
P403 Les facteurs prédictifs d’échec du traitement de première ligne des abcès spontanés intra-abdominaux en cas de maladie de Crohn.
P404 Intérêt du dépistage de la tuberculose dans le bilan pré-thérapeutique des anti-TNFa chez les patients porteurs de maladie de
Crohn dans une population d’endémicité.
P405 Impact des taux résiduels d’Infliximab (TRI) dans le risque de rechute en cas de désescalade de dose.
P406 Devenir à l’arrêt des anti-TNFa des patients atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin en rémission.
P407 Efficacité des anti-TNFa dans les complications inflammatoires de la poche après colectomie totale avec anastomose iléo-anale
pour rectocolite hémorragique : revue systématique et méta-analyse.
P408 Corrélation entre le taux d’adalimumabémie 3 mois après chirurgie et la récidive endoscopique à 6 mois chez les patients
atteints de maladie de Crohn traités par adalimumab en prévention de la récidive post-opératoire.
P409 Traitement de la maladie de Crohn par le vedolizumab en pratique clinique : bilan d’une première année d’expérience.
P410 La sarcopénie, au diagnostic, a-t-elle un impact sur l’evolution des patients atteints de maladie de Crohn ?
P411 Profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif des sténoses digestives au cours de la maladie de Crohn.
P412 Facteurs associés au recours au traitement chirurgical au cours de la maladie de Crohn iléale sténosante.
P413 Morbidité post-opératoire de la maladie de Crohn.
P414 Profil épidémiologique, anatomo-clinique, thérapeutique et évolutif des lésions anopérinéales au cours de la maladie de Crohn
dans une population algérienne.
P415 Les manifestations ano-périnéales dans la maladie de Crohn et immunosuppresseurs.
P416 Evaluation du traitement des fistules ano-périnéales complexes de maladie de Crohn par anti-TNFa alpha : à propos d’une série
mono-centrique.
P417 Efficacité à long terme après encollage biologique pour fistule anale de maladie de Crohn.
P418 Efficacité à long terme des thiopurines dans une cohorte de 130 patients atteints de rectocolite hémorragique.
P419 Efficacité des Immunosuppresseurs au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
P420 Azathioprine et cicatrisation muqueuse endoscopique : à propos d’une série de 67 cas.
P421 L’utilisation de l’azathioprine dans le traitement de la maladie de Crohn : quelle efficacité dans le maintien en rémission et la
cicatrisation muqueuse endoscopique ?
P422 L’utilisation précoce de l’azathioprine et des anti-TNFa diminue t-elle le risque de chirurgie au cours de la maladie de Crohn ?
P423 Traitement par azathioprine des rectites réfractaires : une étude rétrospective multicentrique.
P424 Rectites réfractaires : particularités et prise en charge.
P425 Devenir des patients atteints de la RCH mis sous dérivés salicylés.
P426 Traitements médicaux de la maladie de Crohn sténosante : efficacité et facteurs d’imagerie associés à l’échec thérapeutique.
P427 Résultats du traitement médical dans la maladie de Crohn iléale sténosante symptomatique et facteurs prédictifs de recours à
la chirurgie.
P428 Score de Rutgeerts : quel impact sur la prise en charge de la maladie de Crohn opérée ?
P429 Efficacité de la ciclosporine par voie orale dans la prise en charge de la colite aiguë grave.
P430 Les aspects épidémiologiques, cliniques, endoscopiques, thérapeutiques et évolutifs lors des colites aiguës graves.
P431 Les facteurs prédictifs de réponse au traitement médical de première ligne au cours de la colite aiguë grave.
De l’iléon au côlon droit
(1)
15/10/62052833/PM/003 - 01/2016 - Réservé aux professionnels de santé.
Viser juste
Nouvelle indication :
Hépatite auto-immune
Effet anti-inflammatoire local puissant (1)
Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr
Se reporter à l’information produit sur le site Internet de l’ANSM :
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62052833
1. Résumé des Caractéristiques du Produit Mikicort®.
CMJN :
75-30-0-0
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80-125-230
- Induction d’une rémission chez des patients atteints d’une maladie de Crohn
active d’intensité légère à modérée, affectant l’iléon et/ou le côlon ascendant
Remarque : le traitement par MIKICORT 3 mg ne semble pas utile chez les patients atteints d’une
maladie de Crohn affectant le tractus gastro-intestinal supérieur. Les symptômes extra-intestinaux,
affectant par exemple la peau, les yeux ou les articulations, ont peu de chance de répondre à
MIKICORT 3 mg en raison de son action locale.
- Colite collagène : induction d’une rémission chez des patients atteints d’une
colite collagène active
- Hépatite auto-immune