Acides nucléiques
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Acides nucléiques - Sommaire Extraction d’acides nucléiques ADN................................................................................................................. 158 à 162 Kit de filtration par colonnes................................................................................................................ 158 à 161 ADN génomique : Tissus et cellules / Sang / Autres supports de départ : bactéries - plantes - levures.... 158 à 160 161 ADN plasmidique : Format colonnes ...................................................................................... 162 Par séparation de phase organique et phase aqueuse......................................................................... 162 A partir de : sources diverses / cellules et de sang (A), de tissus (B) et de plantes (C).......... BIOLOGIE MOLéCULAIRE Extraction d’acides nucléiques ARN................................................................................................................. Kit de filtration par colonnes................................................................................................................ ARN total................................................................................................................................ Cellules : format colonnes / Format plaques............................................................. Tissus : format colonnes / Format plaques............................................................... ARN messager......................................................................................................................... A partir de tissus ou cellules / A partir d’ARN........................................................... 163 à 165 163 à 165 163 et 165 163 164 et 165 165 165 Extraction d’acides nucléiques : réactifs associés à l’extraction d’ADN et d’ARN........................................... 165 Amplification d’acides nucléiques ADN............................................................................................................ Matériel génomique............................................................................................................................. Matériel bactérien................................................................................................................................ Fragments par PCR en point final......................................................................................................... Enzymes de routine : Format standard / Format mix.............................................................. Enzymes Hot Start : Format standard / Format mix................................................................ Enzymes long fragments : Format standard / Format mix....................................................... Enzymes haute fidélité............................................................................................................ Autres réactifs PCR................................................................................................................. PCR quantitative par sonde et sybr green............................................................................................ 166 à 172 166 166 167 à 171 167 et 168 169 169 170 170 et 171 172 Amplification d’acides nucléiques / Reverse transcription d’ARN.................................................................. 172 et 173 Electrophorèse.................................................................................................................................................. Gels : Gels Précoulés / Agarose et tampons / Autres réactifs.............................................................. Tampon de migration : TAE / TBE......................................................................................................... Préparation d’échantillon..................................................................................................................... Ladder : Marqueurs de poids moléculaire............................................................................................ Coloration d’acides nucléiques : BET / Alternative au BET................................................................... 174 à 181 174 à 176 177 176 178 et 179 180 et 181 Nettoyage d’ADN.............................................................................................................................................. 181 à 185 181 A partir de bande de gel....................................................................................................................... A partir de solution PCR....................................................................................................................... 182 et 183 184 A partir de fragments d’ADN marqués.................................................................................................. A partir de solution d’ADN et d’oligonucléotides.................................................................................. 184 et 185 186 Clonage et expression....................................................................................................................................... 186 in vivo : Produits associés au clonage / Milieux microbiologique utilisés Marquage d’acides nucléiques - Blotting......................................................................................................... 187 à 189 154 Protéines - Sommaire Protéines - Préparation d’échantillons.............................................................................................................. 190 à 193 Tampon extraction et fractionnement................................................................................................... 190 et 191 192 Réactifs associés.................................................................................................................................. 192 Kits....................................................................................................................................................... 193 Dessalage............................................................................................................................................ Protéines - Chromatographie........................................................................................................................... 195 à 199 Protéines marquées.............................................................................................................................. 195 à 198 196 Type fusion poly histidine....................................................................................................... 195 Protéines GST......................................................................................................................... 195 Protéines Mbp et de fusion Strep........................................................................................... 197 à 199 Immobilisation ligand, purification anticoprs, autre colonnes, échange d’ions, kits............... BIOLOGIE MOLéCULAIRE Protéines - Enrichissement de protéines......................................................................................................... 193 et 194 Protéines non marquées...................................................................................................................... 193 et 194 Electrophorèse - Gels....................................................................................................................................... 199 et 200 199 Gels Précoulés compatibles avec ECL Gel box...................................................................................... 200 Réactifs pour prép................................................................................................................................ Electrophorèse - Tampons de migration et de charge...................................................................................... 201 Electrophorèse - Ladders (marqueurs)............................................................................................................. 201 à 203 201 Protéines inférieures à 100 kDa............................................................................................................ 201 Protéines comprises entre 10 et 225 kDa............................................................................................. 202 Protéines comprises entre 10 et 245 kDa............................................................................................. 203 Protéines comprises entre 66 et 660 kDa............................................................................................. 203 Protéines comprises entre 10 et 210 kDa.............................................................................................. 203 Protéines comprises entre 5 et 245 kDa.............................................................................................. Electrophorèse - Révélation.............................................................................................................................. 203 Marquage et détection de protéines................................................................................................................ Western Blotting.................................................................................................................................... Transfert.................................................................................................................................. Papier de blotting.................................................................................................................... Blocage................................................................................................................................... Détection par chimiluminescence ou fluorenscence............................................................... Anticorps secondaires couplés à l’HRP................................................................................... Révélation sur film d’autoradiographie.................................................................................. 204 à 212 204 et 205 205 et 206 207 209 208 à 210 211 211 et 212 Accédez à nos produits en suivant le code couleur par bioanalytes : ADN ARN PROTEINES Repérez les grands types d’applications de nos produits en suivant les pictogrammes : PROTEINES Humain Animal Plante ELECTROPHORESE Micro-organisme/virus Electrophorèse INSTRUMENT APPLICATIONS SPECIFIQUES Clonage Génotypage Amplification Quantification NGS Instrument PURIFICATION Purification Purification magnétique MATERIEL Matériel 155
