IgG anti-chèvre bovine (H+L)
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Spécialisé dans les anticorps secondaires et les conjugués IgG anti-chèvre bovine (H+L) L'albumine de sérum bovin (ASB) et le lait en poudre sont largement utilisés pour bloquer la liaison non spécifique des anticorps et pour stabiliser des anticorps et d'autres protéines pendant la lyophilisation et dans des solutions diluées. Toutefois, le lait en poudre et la plupart des sources commerciales d'ASB contiennent de l'IgG bovine qui interfère avec l'utilisation de tous les anticorps secondaires de l'IgG anti-chèvre (ainsi que de l'IgG anti-mouton). Lorsque l'ASB ou le lait en poudre sont utilisées pour le blocage, toute IgG bovine qui se lie à un tissu ou un substrat sera marquée par l'IgG anti-chèvre. Cette situation peut conduire à des interprétations fausses ou une répétition inutile des expérimentations. De même, l'ASB et le lait en poudre dans des diluants d'anticorps peuvent former des complexes immuns entre l'IgG bovine et l'IgG anti-chèvre, abaissant ainsi le titre des anticorps et créant un arrièreplan à partir de l'IgG bovine non liée restant dans le diluant. En outre, l'IgG bovine liée aux cellules après leur culture dans des milieux contenant du sérum embryonnaire de veau peut aboutir à un marquage d'arrière-plan sur la surface des cellules et sur des Western blots de protéines du lysat cellulaire. L'origine de ce problème est la relation phylogénétique étroite entre les vaches et les chèvres. L'IgG anti-chèvre réagit tellement fort avec l'IgG bovine qu'il est économiquement irréalisable de créer par adsorption en phase solide un anticorps d'IgG anti-chèvre qui n'est pas capable de réaction croisée avec l'IgG bovine. Notre nouvelle IgG bovine anti-chèvre (H+L) a été créé par immunisation d'un hôte de vache avec l'IgG de chèvre. En reconnaissant seulement les épitopes non-autonomes sur l'IgG de chèvre, l'hôte était capable de produire de l'IgG anti-chèvre qui avait intrinsèquement une réactivité minimale pour l'IgG bovine. Un blocage avec 5% de sérum normal des espèces hôtes de l'anticorps secondaire, au lieu de l'ASB ou du lait en poudre, est toujours recommandé comme étant le bloc le plus efficace. Toutefois, nos nouveaux anticorps d'IgG bovine anti-chèvre (H+L) indiqués dans les tableaux ci-dessous seront utiles pour toutes les applications dans lesquelles les anticorps primaires de chèvre doivent être marqués de manière sélective en présence d'IgG bovine. L'anticorps a été largement absorbé pour réduire la réaction croisée avec de nombreuses autres espèces pour des expériences de marquage multiple, et pour réduire le marquage d'arrière plan d'immunoglobulines associées aux tissus. Antibody Description Bovine Anti-Goat IgG (H+L) ML* (min X Bov, Ck, GP, Sy Ham, Hrs, Hu, Ms, Rb, Rat Sr Prot) Antibody Description Bovine Anti-Goat IgG (H+L) ML* (min X Bov, Ck, GP, Sy Ham, Hrs, Hu, Ms, Rb, Rat Sr Prot) Unconjugated 1.0 mg 805-005-180 Rhodamine Red-X RRX A=570, E=590 0.5 mg 805-295-180 DyLight 405 A=400, E=421 0.5 mg 805-475-180 Alexa Fluor® 594 A=591, E=614 0.5 mg 805-585-180 Coumarin AMCA A=350, E=450 0.5 mg 805-155-180 Alexa Fluor® 488 A=493, E=519 0.5 mg 805-545-180 Alexa Fluor® 647 A=651, E=667 0.5 mg 805-605-180 * Certifié par UKAS selon la norme BS EN ISO 9001:2008 sous le certificat numéro 12017/1. Tel: +44 (0)1638 782616 Fluorescein FITC A=492, E=520 0.5 mg 805-095-180 Cyanine Cy3 A=550, E=570 0.5 mg 805-165-180 Rhodamine TRITC A=550, E=570 0.5 mg 805-025-180 Biotin-SP (long spacer) Horseradish Peroxidase Alkaline Phosphatase 0.5 ml 805-065-180 0.5 ml 805-035-180 0.5 ml 805-055-180 ML= Marquage multiple (voir l'explication sur Marquage multiple dans www.jacksonimmuno.com ). www.jireurope.com Fax: +44 (0)1638 668462 Email:[email protected]
