Cardiopathies congénitales non-cyanogènes
Cardiopathie
CIA
CIV
CA
CAVC
incidence
10-12%
20-30%
?
Canal atrioventric.
commun
anatomie
Trou en
oreillettes
Trou en
ventricule
Canal entre
aorte et
artère pulm.
Idem à CIA
CIA +
malformation
de valve
Dépend de la
valve
malformée
conséquence -Surcharge
sang pmns
-hypertrop
VD
-défailla
cardiaque
progressive
Pronostic et -Petit se
traitement referme,
-gros = chx
cœur ouvert
ou prothèse
amplatz
-Surcharge sang
pmns
-Fatigabilité
-Retard
croissance
-tachypnée
-infections respi
-Petit se referme Tx chx cœur
-gros = chx
ouvert ou
par
cathéter
Souvent avec
trisomie 21
Coarctation de
Sténose
l’aorte
pulmonaire
Découvert par 8%
pouls et p.art
fort aux MS +
qu’à MI
Sténose sousValve pulm
clav de l’aorte trop serrée.
Sténose
aortique
?
Valve aortique
trop petite
?
Défaillance VD
volume foie
volume OD
œdème MI
Hypertro VG
Dlr cardiaque
car coronaires irriguées
Chx par
thoraco
Dilatation par
ballonnet de la
valve
Dilatation par
kt ou chx
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Cardiopathie CIA CIV CA CAVC Coarctation de l`aorte Sténose