l’ordre des mammifères, c’est-à-dire que nous portons des mamelles. Autant ces
mamelles sont utiles chez la femme pour nourrir notre progéniture, autant elles sont
totalement inutiles chez l’homme (de plus, le sein masculin peut faire un cancer!!). Le
programme génétique vieux de 200 millions d’années n’a simplement pas été effacé
lorsque l’embryon XY devient mâle.
3. La combinaison de deux gamètes X est viable!: si deux femmes veulent un enfant
entre elles, c’est possible!: il suffit de prendre un ovule de l’une et de le féconder, in
vitro, par le noyau de l’ovule de l’autre!; a contrario, si deux hommes veulent un enfant
entre eux, c’est impossible car la formule YY n’est pas viable!; c’est une question de
cytoplasme!: le cytoplasme de l’ovule contient beaucoup d’éléments nutritifs qui
permettent à l’œuf de se développer avant sa nidation dans la muqueuse utérine!;
alors que le cytoplasme du spermatozoïde est très petit, en tout cas insuffisant pour
nourrir l’œuf avant sa nidation. Ainsi, si deux hommes veulent un enfant, ils devront
nécessairement recourir à deux femmes!: une pour fournir un ovule et une pour
héberger l’œuf dans son utérus.
4. Le syndrome de Morris ou syndrome du testicule féminisant!: Il s’agit d’un embryon
XY!: à la naissance, on devrait voir un garçon!; mais on voit naître une petite fille!! Ses
organes génitaux externes sont de type féminins!; ce bébé, bien que XY, reçoit un
prénom de fille, est élevé comme une fille, conditionné comme une fille!; à l’âge de la
puberté, la maman s’inquiète car la jeune fille n’a pas de règles!; elle l’amène chez un
gynéco qui constate que le vagin est «!borgne!», il n’y a pas d’utérus à son sommet.
Que s’est-il passé!? A la 5ème semaine de cet embryon XY, le gène SRY commande la
sécrétion d’hormones androgènes mais en raison d’une erreur métabolique, les
testicules ne produisent pas ces androgènes!: l’embryon qui était «!indifférencié!», en
fait «!pré féminin!» ne va pas évoluer vers le masculin.
5. L’hypospadias est une pathologie du garçon. Alors que, normalement, le méat
urinaire est situé chez le mâle près du gland, dans l’hypospadias il se situe à la face
inférieure du pénis voire à sa base!; au cours du développement embryonnaire,
l’évolution de l’urètre terminal n’a pas pu suivre celle du pénis!; or, où est situé le méat
urinaire chez la fille!? Précisément sous la base du clitoris!! Ceci démontre que
l’anatomie de «!base!» est bien féminine et que l’anatomie génitale du garçon est une
évolution, une transformation, de l’anatomie féminine (sous l’action des hormones
androgènes).
6. Les tessitures de voix!: dans les chorales d’enfants, les filles sont altos ou sopranos,
les garçons sont altos ou sopranos!; à la puberté, les jeunes femmes restent altos ou
sopranos avec un larynx de fille, les jeunes hommes deviennent ténors, barytons ou
basses!; ce phénomène était bien connu à la renaissance et à Rome où on éradiquait
chez des garçons avant leur puberté la source des hormones mâles que sont les
testicules et on obtenait des voix de «!castrats!», c’est à dire des hommes ayant gardé
un larynx féminin!!