Journal de la Société de Biologie Clinique
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®, spécialité du Laboratoire Gilbert) ont été
achetés sur place. La catalase a été préparée
à partir du radis acheté sur place.
1.2.2 Matériel animal
La thyroïde a été prélevée sur des porcs éle-
vés à l’animalerie du département de la Fa-
culté des Sciences Agronomiques (FSA), de
l’Université d’Abomey – Calavi. Ces porcs
pesaient en moyenne 22 kg ; ils étaient nourris
et acclimatés aux conditions de l’animalerie de
la FSA.
1.3 Méthode
1.3.1 Groupes expérimentaux
Nous avons utilisé cinq porcs répartis de la
façon suivante p0 : sans traitement ; p1 : ayant
reçu 5mg/Kg de chloroquine une fois ; p2 :
ayant reçu 5mg/Kg de chloroquine + 100 μg de
NaI une fois ; p3 : ayant reçu 5mg/Kg de chlo-
roquine pendant 3 jours ; p4 : ayant reçu
5mg/Kg de chloroquine + 100 μg de NaI pen-
dant 3 jours. Les cinq porcs ont été sacrifiés
24 heures après la fin du traitement. La thy-
roïde prélevée a été immergée dans de l’eau
physiologique et transportée dans la demi
heure qui suivait au laboratoire.
1.3.2 Mesure de la densité optique
La calibration a été effectuée avec trois té-
moins (six exemplaires de chaque) dans les-
quels, la quantité de KI (400μl), et de solution
physiologique de Mack- Ewen (3400 μl) étaient
constantes ; tandis que celle d’H2O2 a varié
(200μl, 400μl, et 600μl). Dans un tube, il n’y
avait pas de fragment de thyroïde ; les deux
autres en contenaient.
Pour les groupes expérimentaux, la quantité
de KI (400μl), de catalase (20μl), d’eau (4000
μl) étaient constantes (six exemplaires de cha-
que tube ont été réalisés). Certains tubes
contenaient des fragments de thyroïde de porc
non traités et les autres des fragments de thy-
roïde de porc traités.
Tous les fragments de thyroïde ont été fine-
ment découpés à l’aide d’une lame de rasoir.
Les tubes ont été homogénéisés avec un agi-
tateur, incubés au bain marie à 37OC pendant
15 minutes (T0). Le surnageant a été prélevé
dans un autre tube, homogénéisé à la main et
introduit dans un spectrophotomètre. Le calcul
de la densité optique (DO) a été basé sur la
mesure de l’absorbance du surnageant à une
longueur d’onde de 450 nm; elle a été mesu-
rée, pour les tubes témoins, à T0 et pour les
groupes expérimentaux à T0 , à 10, 30, 60, 120
et 180 minutes après T0.
1.3.3 Techniques morphologiques
Après la mesure de la DO, le fragment de thy-
roïde a été immédiatement fixé dans du formol
à 10%. Les pièces enrobées à la paraffine ont
été débitées en coupes sériées de 5 μm sur un
microtome rotatif de marque AO Scientific
Instruments 820. Les coupes de thyroïde ont
été traitées au PAS (Acide Périodique et réac-
tif de Schiff) et contre colorées à l’hématoxilline
de Harris. Elles ont été observées sur un mi-
croscope photonique de marque Olympus - 41
muni d’une caméra (JVC, 1/2 pouce) aux gros-
sissements 100 et 400 et les images transfé-
rées sur un logiciel de traitement d’images
(Adobe Photoshop).
2. RESULTATS
2.1 Résultats de la mesure de la densité
optique
2.1.1 Des témoins
La densité optique est plus importante dans le
témoin B (contenant de la thyroïde et de la
catalase) comparé à celui sans thyroïde ni
catalase (tube A) et celui avec thyroïde sans
catalase (tube C) (Figure No1).
Figure No 1 : Densité optique des témoins
0
0,1
0,2
ABC
témoins
densité optique
2.1.2 Des groupes expérimentaux
Quelque soit le groupe considéré, la densité
optique (DO) n'est pas nulle à T0. Dans le cas
de la thyroïde de porc non traité, elle varie peu
en fonction du temps (Figure No2).
Comparée à la thyroïde de porc non traité,
cette (DO) est plus élevée. Lorsque la chloro-
quine est associée à l’iodure de sodium, la
(DO) augmente dans le temps pendant deux
heures avant d’amorcer une légère chute.
(Figure No2).
Journal de la Société de Biologie Clinique, 2005; N° 009 ; 16-20