É d i t o r i a l L Édito rial

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Un consensus
professionnel
pour l’auto-
mesure de la
pression
artérielle par
le patient
Roland Asmar (Paris)
’utilisation de l’automesure de la pression artérielle (PA) par le patient a augmenté
considérablement ces dernières années. Parmi les causes d’un tel développement, il
y a, d’une part, l’apparition des appareils électroniques de faible coût, simples d’em-
ploi et dont la diffusion a dépassé le contrôle de la prescription médicale, et, d’autre
part, les recommandations de certaines sociétés savantes en faveur de l’automesure
de la PA pour pallier les inconvénients de la mesure clinique dans certains cas.
Malgré ce développement extraordinaire de l’automesure et en dehors de quelques indications
d’ordre général sur son emploi, peu ou pas de recommandations précises sur son utilisation en
pratique clinique n’étaient préconisées. Pour combler ce manque, le Groupe évaluation et
mesure (GEM) de la Société française d’hypertension artérielle a organisé, sous l’égide des
sociétés européennes et internationales d’hypertension artérielle, la première Conférence de
consensus internationale sur l’emploi de l’automesure. Cette conférence a eu lieu à Versailles
en juin 1999 ; la version complète des documents consensuels sera publiée prochainement dans
Journal of Blood Pressure Monitoring et leur résumé dans Journal of Hypertension. Au cours
de cette conférence, plusieurs aspects pragmatiques, allant des appareils aux indications en
passant par la méthodologie et les intérêts de l’automesure, ont été abordés. Parmi eux :
Les appareils d’automesure
Pendant de nombreuses années, aucune réglementation n’était imposée pour la mise sur le
marché des appareils d’automesure. Depuis quelques mois, le marquage CE (témoin d’un
standard de fabrication) est devenu obligatoire pour tout appareil en vente sur le marché euro-
péen. De ce fait, la Conférence de consensus a permis de simplifier le protocole de validation
des appareils d’automesure pour ne garder que la partie en relation avec la validation cli-
nique, la validation technique étant vérifiée par le standard européen. Le protocole interna-
tional ainsi défini pour la validation clinique des appareils est nettement plus simple que les
protocoles employés auparavant, à savoir ceux de l’AAMI et de la BHS ; de plus, il permettra
la comparaison entre les validations réalisées par différentes équipes. Parallèlement à la défi-
nition du protocole international, plusieurs outils de travail ont été développés pour faciliter
la tâche des centres réalisant ces études : CD-ROM pour la certification des observateurs,
logiciel pour l’analyse statistique, etc.
Considérant la difficulté pour choisir tel appareil ou tel autre par absence, méconnaissance ou
irrégularités de leur validation clinique, un état des lieux du marché des appareils électroniques
sera publié chaque année. Dans l’attente, la Conférence de consensus conseille :
1. l’emploi des seuls appareils marqués CE et ayant satisfait aux exigences des protocoles
de validation clinique ;
2. de préférer les appareils électroniques, simples d’emploi, sauf chez quelques rares
patients pour qui la mesure automatique de la PA est impossible (exemple : arythmie) ;
3. d’utiliser les appareils qui mesurent la PA au bras ; ceux du poignet nécessitent une
attention particulière pour éviter certaines causes d’erreur, alors que ceux au niveau digi-
tal sont à déconseiller ;
4. de préférer les appareils avec imprimante ou téléchargement ou télétransmission pour
éviter la transcription des données.
Les valeurs de référence
Les valeurs de la PA déterminées par l’automesure sont généralement plus faibles que
celles de la mesure clinique. Sur la base de certaines études de population, de méta-
analyses et des résultats d’une étude pronostique, la Conférence de consensus conseille
135/85 mmHg comme limites supérieures de la normalité de la PA à l’automesure.
D’autres études sont nécessaires pour confirmer la valeur pronostique de ce seuil et pour
déterminer les valeurs de normalité chez certaines populations spécifiques, telles que l’en-
fant, le sujet âgé et la femme enceinte.
L
* Institut cardiovasculaire, Paris.
Act. Méd. Int. - Hypertension (12), n° 4, avril 2000

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Act. Méd. Int. - Hypertension (12), n° 4, avril 2000
Procédure d’utilisation
La Conférence de consensus a insisté sur le fait que l’automesure de la PA est un geste médical
dont la prescription et l’interprétation des résultats doivent être effectuées avec l’aide du corps
médical. Dans ce cadre, une information du patient sur le risque cardiovasculaire et sa formation
à l’automesure sont nécessaires pour obtenir une automesure de qualité. Plusieurs documents
destinés aussi bien à la formation du corps médical qu’à l’éducation du patient ont été rédigés.
Ainsi, bien que la procédure d’utilisation de l’automesure reste sujet à discussion et à adapter
chez certains patients, il a été préconisé d’effectuer en général deux mesures le matin et le soir
pendant une semaine en éliminant les valeurs du premier jour. Le nombre minimum de mesures
analysables pendant une période de surveillance est de douze. La moyenne de toutes les mesures
sera considérée pour la comparaison aux valeurs de référence.
Automesure et diagnostic de l’HTA
L’automesure de la PA permet de pallier certaines limites de la mesure clinique de la PA, elle
constitue une aide appréciable pour le diagnostic de l’HTA chez certains patients. En effet, chez
les sujets à faible risque cardiovasculaire, ou en cas de suspicion d’une HTA “blouse blanche”,
l’automesure permet de confirmer ou non le diagnostic, et peut se révéler utile pour leur suivi
à long terme. Parallèlement, l’automesure peut être employée pour mieux appréhender le
niveau tensionnel dans certaines populations telles que le sujet âgé et la femme enceinte mais
des études complémentaires sont encore requises.
Intérêts pronostiques de l’automesure
L’automesure est mieux corrélée que la mesure clinique de la PA à certains indices d’at-
teintes organiques consécutives à l’HTA telles que l’hypertrophie ventriculaire gauche.
Par ailleurs, certains travaux ont montré l’intérêt de l’automesure pour prédire l’évolution
future de la PA chez des sujets porteurs d’une HTA “blouse blanche”. Une étude japonai-
se permet de penser qu’elle présente une puissance prédictive pour la mortalité cardio-
vasculaire et la mortalité globale ainsi que pour la morbidité cérébrovasculaire,
supérieure à celle de la PA occasionnelle mesurée en clinique.
L’automesure en thérapeutique
Elle peut se révéler particulièrement utile pour étudier les effets du traitement antihypertenseur
à la fois pour le suivi de certains patients hypertendus traités et pour l’évaluation de ces médi-
caments dans les essais cliniques. En effet, pour les experts de la Conférence de consensus, l’au-
tomesure est particulièrement utile chez les patients présentant une HTA résistante, puisqu’elle
permet d’identifier ceux qui présentent une HTA isolée en clinique avec une fausse HTA réfrac-
taire ; aussi, elle augmenterait l’observance au traitement. Sur le plan pharmacologique, elle
constitue une méthode reproductible et sensible, ce qui permet de l’utiliser comme un outil
pharmacologique pour l’évaluation des antihypertenseurs.
Conclusion
Si l’automesure présente un nombre d’avantages et d’intérêts, elle a aussi certaines limites qu’il
faut connaître pour l’employer à bon escient parmi les nombreuses méthodes de mesure de la
PA mises à notre disposition. Pendant de longues années, elle a été utilisée essentiellement par
les patients de leur propre initiative, dépassant ainsi le cadre habituel de la prescription
médicale. Cela était lié entre autre à l’absence d’indications pratiques émanant d’orga-
nismes scientifiques reconnus. La Conférence de consensus a pallié ce manque par la
publication de recommandations précises. Pour l’heure, il nous reste à les diffuser et les
appliquer au mieux dans notre pratique clinique.
Un consensus
professionnel
pour l’auto-
mesure de la
pression
artérielle par le
patient
Roland Asmar (Paris)