14ème RÉUNION DU RÉSEAU NATIONAL - polynome

14ème RÉUNION
DU RÉSEAU NATIONAL HÉPATITES
Comité Scientifique
Jean Dubuisson, Inserm U1019, CNRS 8204, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille
Jean-Michel Pawlotsky, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Fabien Zoulim, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
PROGRAMME
Jeudi 23 janvier 2014
10h00-10h15 : Accueil
10h15-10h30 : Introduction par Jean-François Delfraissy, Directeur de l’ANRS
10h30-12h45 : Traduction et réplication
Modérateurs:
Xavier Hanoulle, CNRS UMR8576, Université de Lille1
Camille Sureau, INTS, Paris
Hépatocytes humains adultes en cultures primaires infectées in vitro à l’aide d’isolats cliniques : un modèle utile pour
les études du virus HCV
Claire Gondeau, CHU de Montpellier
La protéine ribosomique RACK1 est requise pour la traduction de l’HCV dépendante de l’IRES et indépendante de miR122
Mohamed-Lamine Hafirassou, Inserm U1110, Strasbourg, France
Rôles de KHSRP lors de l’infection par le VHC
Patrice Bruscella, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
L’apolipoprotéine E sous forme libre inhibe la réplication du HCV en induisant un eux de cholestérol ABCG1-dépendant
Emilie Crouchet, Inserm U1110, Strasbourg, France
Étude des mécanismes dépendant de GBF1 impliqués dans la réplication du virus de l’hépatite C
Rayan Farhat, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL)
La dimérisation du génome du VHC est essentielle à la réplication virale
Cyril Masante, Université de Bordeaux
Étude de NS5B, l’ARN polymérase du virus de l’hépatite C, par RMN: quels apports?
Xavier Hanoulle, CNRS UMR8576, Université de Lille1
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
23-24 JANVIER 2014

Activation de HCV NS5B et résistance aux inhibiteurs nucléosides : premier apport des simulations de dynamique moléculaire
Yves Boulard, CNRS UPR 3296, Gif-sur-Yvette
Les senseurs métaboliques FXRα, PGC-1α et SIRT1 régulent de façon coopérative la transcription du virus HBV
Christophe Ramière, CIRI, Université de Lyon
12h45-14h00 : Déjeuner
14h00-14h35 : Conférencière invitée
Pr. Mala Maini, University College London, United Kingdom
HBV immunopathogenesis
14h35-16h05 : Pathogenèse et traitement
Modérateurs: Patrick Soussan, Hôpital Broussais, Paris
Christine Neuveut, Institut Pasteur, Paris
Mécanismes d’activation de la voie Pi3K/AKT hépatocytaire par le VHC, acteur potentiel de la carcinogenèse
viro-induite
Hervé Lerat, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Glutathion peroxydase 4 – un nouveau facteur cellulaire requis pour la production de virions HCV hautement
infectieux
Birke Bartosch, Inserm U1052, Cancer Research Center of Lyon (CRCL)
L’activité hexokinase est modifiée par la protéine NS5A du virus HCV
Olivier Diaz, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Lyon
Une forte spécialisation des glycoprotéines d’enveloppe HCV est associée à l’établissement de réservoirs de
lymphocytes B chez des patients chroniquement infectés
Florian Douam, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Lyon
La protéine HBSP du virus de l’hépatite B réduit la fibrose hépatique induite dans un modèle de souris
transgénique
Marion Duriez, Inserm U845 Hôpital Broussais, Paris
Étude de variants de longueur totale d’HBx dans du virus HBV se répliquant au sein de carcinomes
hépatocellulaires
Lise Rivière, Unité Hépacivirus et Immunité Innée, Institut Pasteur, Paris
16h05-16h40 : Pause
16h40-17h15 : Conférencier invité
Pr. Massimo Levrero, Sapienza University, Roma, Italy
HBV induced HCC or regulation of HBV cccDNA transcription
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
23-24 JANVIER 2014

17h15-18h00 : Pathogénèse et traitement (suite)
Modérateurs:
Patrick Soussan, Hôpital Broussais, Paris
Christine Neuveut, Institut Pasteur, Paris
Virus de l’hépatite B répliquant dans les carcinomes hépatocellulaires: une entité clinique, virologique et
transcriptionnelle
Cyrille Féray, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Identification des facteurs cellulaires modulant l’épissage du VHB au cours de la pathogenèse hépatique
Yassmina Mandouri, Inserm U845 Hôpital Broussais, Paris
Modélisation de la relation entre concentrations, cinétique virale et tolérance chez les patients cirrhotiques
infectés par le VHC traités par trithérapie dans l’étude ANRS MODCUPIC
Cédric Laouénan, IAME, UMR 1137, Inserm, Université Paris Diderot, Paris
18h00-18h15 : Intervention sur la recherche HBV à l’ANRS
Pr. Fabien Zoulim, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
18h15-20h30 : Session Posters et cocktail dinatoire
Vendredi 24 janvier 2014
09h00-10h15 : Réponse immunitaire
Modératrices:
Hélène Strick-Marchand, Institut Pasteur, Paris
Éliane Meurs, Institut Pasteur, Paris
Modélisation de l’infection chronique HBV en souris ayant un système immunitaire et un foie humanisés
Hélène Strick-Marchand, Institut Pasteur, Paris
Réponses immunes au vaccin anti-HBV dans des souris humanisées HLA-transgéniques exprimant SIRPA
Sylvie Garcia, Inserm U845, Institut Pasteur, Paris
Des anticorps anti-E1 et anti-E2 induits par immunisation à l’aide de particules subvirales chimériques HBV-HCV
agissent de façon synergique pour augmenter la réponse cross-neutralisante
Élodie Beaumont, Inserm U966, Université François Rabelais, CHRU de Tours
Association entre résolution spontanée d’une infection par le virus de l’hépatite C et présence d’anticorps anti-
récepteurs dans une cohorte de jeunes femmes infectées par la même souche virale
Rajiv G. Tawar, Inserm U1110, Strasbourg
L’apolipoprotéine E induit l’échappement du virus HCV aux anticorps neutralisants
Daniel J Felmlee, Inserm U1110, Strasbourg
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
23-24 JANVIER 2014

10h15-10h40 : Pause
10h40-11h15 : Conférencière invitée
Dr Marlène Dreux, Centre International de Recherche en Infectiologie, Lyon
Réponse immune innée dans l’infection par le virus HCV
11h15-12h30 : Réponse immunitaire (suite)
Modératrices:
Hélène Strick-Marchand, Institut Pasteur, Paris
Éliane Meurs, Institut Pasteur, Paris
La dégranulation des cellules immunitaires du foie chez des patients HCV est associée au polymorphisme, IFNL4
et aux niveaux des ALT
Zuzana Macek Jílková, Inserm U823, Grenoble
Rôle pivot des IKK-related kinases non canoniques IKKepsilon/TBK1 dans la modulation IL29 ou l’induction d’IFN
de type I au cours de l’infection HCV
Stéphanie Dabo, Unit of Hepacivirus and Innate Immunity, Institut Pasteur, Paris
Inhibition TLR9 dans les lymphocytes B par le virus HBV : un mécanisme clé par lequel le virus échappe aux
réponses immunes
Issam Tout, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Lyon
Activité antivirale de différents interférons (IFNs) et cytokines inflammatoires dans des modèles pertinents
d’hépatocytes infectés de façon persistante par le virus de l’hépatite B (HBV)
Nathalie Isorce, Cancer Research Center of Lyon, Inserm U1052, Lyon
La fraction nucléaire de la protéine de capside (HBc) d’HBV inhibe la réponse interféron dans l’hépatocyte infecté
et les cellules non-parenchymales
David Durantel, Cancer Research Center, Inserm U1052, Lyon
12h30-13h40 : Déjeuner
13h40-14h15 : Conférencière invitée
Dr. Laurence Cocquerel, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille
L’entrée cellulaire du virus HCV
14h15-16h45 : Assemblage et entrée
Modérateurs:
Eve Pécheur, Cancer Research Center, Lyon
Yves Rouillé, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille
Evaluation préclinique in vivo d’un anticorps monoclonal anti-claudine 1 pour la prévention et le traitement de
l’infection par le virus de l’hépatite C
Laurent Mailly, Inserm U1110, Strasbourg
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
23-24 JANVIER 2014

Le monensin inhibe une étape tardive de l’entrée cellulaire du virus HCV
Lucie Fénéant, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille
Syndecan-1 et CD81 dans les étapes précoces de l’infection de l’hépatocyte par le virus HCV
Boyan Grigorov, Inserm U1052, Cancer Research Center, Lyon
Characterization of Hepatitis C Virus interaction with Heparan Sulfates
Yan Xu, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille
Analyses de mutants de la protéine de capside du clone JFH-1 et détermination des résidus cruciaux
pour la morphogenèse et la sécrétion des particules virales infectieuses
Loïc Étienne, Inserm U966, Université François Rabelais, CHRU de Tours
Caractérisation morphologique des particules du virus HCV
Jean-Christophe Meunier, Inserm U966, Université François Rabelais, CHRU de Tours
Rôle de la MTP dans la morphogenèse des particules infectieuses de VHC en hépatocytes humains primaires
Véronique Pène, Université Paris Descartes, EA 4474, Paris
La protéine responsable du syndrome Chanarin-Dorfman (ABHD5/CGI-58) est impliquée dans la production
virale HCV
Gabrielle Vieyres, Institute of Experimental Virology, TWINCORE, Hanovre, Allemagne
Étude du rôle de la protéine NS2 dans le cycle infectieux des hepacivirus
Célia Boukadida, Institut Pasteur, Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Paris
Les protéines p7 de différents génotypes du VHC, mais non la protéine homologue de l’hepacivirus simien GBV-B
peuvent assurer la morphogenèse du virus JFH-1
Lisette Cohen, Institut Pasteur, Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Paris
16h45 : Clôture
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
23-24 JANVIER 2014