LE SYSTEME MEMBRANAIRE INTERNE

LE SYSTÈME MEMBRANAIRE INTERNE
I) MISE EN ÉVIDENCE
II) LE RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE
a)
b)
a)
b)
c)
d)
e)
1) Morphologie du réticulum endoplasmique
2) Propriétés et fonction du réticulum endoplasmique
Le réticulum endoplasmique lisse
Le réticulum endoplasmique rugueux REG
3) Pôles du réticulum endoplasmique
Synthèse de protéines glycosylées: les glycoprotéines
Mécanisme moléculaires de la synthèse protéique
Mécanismes de glycolisation
Synthèse des lipides
Détoxification
III) L'APPAREIL DE GOLGI
a)
b)
c)
d)
e)
1) Morphologie
2) Rôles de l'appareil de Golgi
Remaniement des chaînes oligosaccharidiques N-liées
O-glycolisation
Sulfuration
Transformation des chaînes polypeptidiques
Recyclage des glycoprotéines membranaires
IV) LES LYSOSOMES
1) Ultrastructure et composition chimique des lysosomes
2) Poles physiologiques des lysosomes
a) Hétérophagie
b) Autophagie
3) Maladies lysosomiales
V) LES PEROXYSOMES
1) Morphologie
2) Roles physiologiques
Partie 3 : Le système membranaire interne
Le réticulum endoplasmique.
-
Synthèse de protéines exportables
Synthèse de lipides
Détoxification de la cellule
1. Morphologie.
Sac aplati, les cavité communiquent entres elles et avec l’enveloppe nucléaire.
Re rugueux = ribosome sur membrane (opposé au RE lisse), vésicules en périphérie se détachent pour fusionner
avec AG
2. REL.
Synthèse lipide
Activité de détoxification cellulaire
3. REG ou RER.
-
Même fonction que REL + synthèse protéine + partie de glycolisation des protéines
Cellules fabriquant hormones et enzymes RER important
4. Rôle du RE.
- Synthèse de protéines dans le cytosol grâce à des ribosomes libres ou au niveau de la membrane du REG
(protéines destinées à la MP ou à l’exportation) (ex : anticorps, glucagon, insuline…).
-
Synthèse protéines par traduction d’un ARNm venant du noyau
- Initiation : lecture ARNm à partir du codon initiateur AUG, fixation d’un transporteurs d’a.a : ARNt
- Elongation : lecture des codons suivants, l’ARNt amène de nouveaux a.a, formation de liaison
peptidique entre les a.a et détachement du 1er ARNt
- Terminaison : lecture du codon STOP, le dernier ARNt se détache et le ribosome aussi
-
La glycolisation se fait grâce à une liaison amide (NH2)
-
Le RE synthétise presque tous les lipides membranires et aussi des hormones lipidiques (testostérone,
progestérone…)
-
Détoxification par hydroxylation des débris…
L’appareil de Golgi.
1. Morphologie.
Dictosomes : sacs empillés les un sur les autres
-
Zone cis : communique avec RE grâce aux vésicules de transition
Zone médiane : contient 5 à 8 saccules empilées de façon régulière
Zone trans : « sortie », les granules de sécrétions de partent
2. Rôle du AG.
-
Remaniement des chaînes oligosaccharidiques : élagage par monnosidase (dans cis et médian) (élimination
mannose), ajout de sucre par glycosyltransférases (dans trans), phosphorylation d’un mannose (dans cis et
médian.
Ajout de sucre sur le résidus HO de certains a.a (O-glycolisation)
-
Sulfatation, fixation sulfate sur la chaîne oligosaccharidique grâce à la sulfotransdérase.
Activation des protéine par suppression de fragment inutile après la traduction, avant modifications on parle
de proprotéines.
Les protéines sont soit dirigées vers la MP, soit vers les lysosomes, soit en direction du milieu
extracellulaire.
Les lysosomes.
1. Ultrastructures et composotion chimique.
Organisme hétéropgène présent chez les animaux. On trouve 3 types d’enzymes dans les lysosomes : les
nucléases, mes protéases, les phosphatases (réaction d’hydrolyse) ( AB +H2O = AH + BOH)
2. Rôles physiologiques.
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Hétérophagie : fusion du lysosome avec la vésicule d’endocytose et des enzymes s’attaquent au contenu de
la vésicule.
Autophagie : dégradation de composé endogènes nécessitant l’isolation de certaine zone du cytoplasme par
englobement de cette région par une ou plusieurs citerne du réticulum.
3. Maladie lysomiales.
-
Maladie de surcharge, substrat non dégradé s’accumule dans la cellule et perturbe son fonctionnement ( Tay
Stacks chez les cellules nerveuses)
Maladie lié à la rupture des lysosomes dans les enzymes agissent dans le cytoplasme et destruction des
différents organites.
Les péroxysomes.
1. Morphologie.
Vésicules , diamètre entre 0.1µm et 1.5µm
Taille et aspect hétérogène, ils sont très présent dans les cellules du foie, rein et contiennent des enzymes, les
oxydases.
2. Rôle des péroxysomes.
- Dégradation des purines (bases azotées A et G)
- Dégradation du glucose sans synthèse d’ATP
- Dégradation des lipides
Le tout en 2 étapes oxydation (oxydase) et catalyse (catalase).