Correction Concours Blanc

TUTORAT UE2 2010-2011
Correction Concours Blanc
QCM n°1 : b, d, e
a) Faux. Recouvertes d’eau
b) Vrai.
c) Faux. C’est l’inverse.
d) Vrai.
e) Vrai.
QCM n°2 : a, c, d
a) Vrai.
b) Faux. Permet d’observer la surface de l’échantillon
c) Vrai.
d) Vrai.
e) Faux. C’est l’inverse.
QCM n°3 : f
a) Faux, pas obligatoire car les structures cellulaires ne sont pas dissociées (absence de coupe) et les
enzymes sont inactivées grâce à la dessiccation.
b) Faux, le stéréomicroscope peut s’utiliser sur des objets vivants.
c) Faux, pas de fixation
d) Faux, ex : cryofracture et cryodécapage
e) Faux, pas de fixation pour l’observation d’une culture de cellule, la fixation tue les cellules !
QCM n°4 : a, b et c
a) Vrai, le MET a également un meilleur grossissement que le MEB. Cependant les 2 techniques sont utiles
pour une étude complète.
b) Vrai, et vrai également pour le cryodécapage.
c) Vrai
d) Faux, cryodécapage
e) Faux, au contraire les virus excluent les colorants négatifs et apparaissent clairs sur un fond sombre !
QCM n°5 : a, b, c, d.
a) Vrai : homophilique (avec une CAM de la même famille) ou hétérophilique (avec des molécules de la
matrice ou de la lame basale ou une intégrine). (dans ce cas l’intégrine joue le rôle d’une CAM, donc cela
peut être un problème de l’appeler SAM)
b) Vrai : exemple du récepteur pour le PDGF.
c) Vrai : adhérence neurone/neurone, neurone/glie et neurone/cellule musculaire squelettique.
d) Vrai : pour certains cancers du poumon, la mobilité des cellules cancéreuses est augmentée si les NCAM
sont clivées par des métalloprotéases.
e) Faux : ce sont les cadhérines.
QCM n°6 : a, c et e.
a) Vrai.
b) Faux : ATTENTION !!!!!! l’exocytose classique engendre un gain de membrane alors que l’apocrinie
engendre plutôt une perte de membrane  mais les deux mécanismes se compensent bien au final.
c) Vrai.
d) Faux : inverse.
e) Vrai.
FACULTE
De
PHARMACIE

QCM n°7 : d, e
a) Faux : actine G qui se polymérise sur de l’actine F
b) Faux : elle est polarisée : l’extrémité + est liée à de l’ATP et l’extrémité – à de l’ADP.
c) Faux : capZ -> empêche la polymérisation, la tropomoduline qui empêche la dépolymérisation et la
cofiline qui séquestre les monomères.
d) Vrai
e) Vrai
QCM n°8 : e
a) Faux : L’extrémité bêta est lié à un GTP hydrolisable (donc soit à du GTP, soit du GDP) et l’extrémité alpha
est liée à un GTP non hydrolisable. De plus, un protofilament est constitué de plusieurs hétérodimères.
b) Faux : bêta plus proche de la membrane plasmique et alpha plus proche du centre cellulaire.
c) Faux : extrémité –
d) Faux : elle permet l’interaction avec d’autres molécules. C’est XMAP215 qui augmente la vitesse de
polymérisation.
e) Vrai
QCM n°9 : a,b, c,e
a) Vrai : les + stables et les – solubles
b) Vrai
c) Vrai
d) Faux : plectine + BPAG1e : lient les FI aux hémidesmosomes et desmoplakine lie les FI aux desmosomes.
e) Vrai.
QCM n°10 : a,b et e
a) Vrai
b) Vrai
c) Faux, la partie luminale sera la partie extracellulaire.
d) Faux, l’activité enzymatique dépend de la composition en enzyme, cette composition est différente
dans chaque compartiment.
e) Vrai, alors que les protéines TM qui ne sont pas au niveau(x) des radeaux lipidiques sont dits à
domaine TM court.
QCM n°11 : c, e
a) Faux : c’est l’inverse.
b) Faux : nombreuses enzymes : sulfotransférases, glycosyltransférases, phosphatases…
c) Vrai.
d) Faux : COP II.
e) Vrai
QCM n°12: a, c, e
a) Vrai
b) Faux, elle est de 5kDa.
c) Vrai
d) Faux, pas dans les conditions A.
e) Vrai
QCM n°13 : b, c, d, e.
a) Faux, il est ajouté dans le Golgi.
b) Vrai.
c) Vrai.
d) Vrai.
e) Vrai.
QCM n°14 : a, b, e.
a) Vrai.

b) Vrai.
c) Faux, les lysosomes âgés, ou corps résiduels, sont dépourvus d’activités enzymatiques.
d) Faux, ils assurent aussi le renouvellement des molécules membranaires, cytosoliques et des organites
cellulaires.
e) Vrai.
QCM 15: b, d
a) Faux: PTS1= Cterm 3aa, PTS2= Nterm 10aa.
b) Vrai : il s’agit des molécules HSP et des protéines de la superfamille AAA.
c) Faux : seules les protéines membranaires de type 1 sont adressées à un domaine spécialisé du
RE après leur synthèse dans le cytosol.
d) Vrai.
e) Faux : les péroxines repassent dans le cytosol après importation des protéines matricielles.
QCM 16 : a , d, e
a) Vrai : la mitochondrie est le seul organite entouré de 2 membranes d’enveloppe.
b) Faux : le péroxysome et la mitochondrie sont détruits par autophagie dans le compartiment
lysosomal.
c) Faux : les 2 organites se divisent sous l’action de la protéine G monomérique Drp1.
d) Vrai : Seule la mitochondrie participe à cette synthèse car elle coopère avec le RE (synthèse
phosphatidyléthanolamine, phosphatidylcholine). Ensuite les phospholipides se lient à des
protéines cytosoliques transporteuses qui les arrachent individuellement du feuillet cytosolique de
la membrane du RE et les apportent aux mitochondries et aux peroxysomes où ils sont insérés
dans leur membrane.
e) Vrai : Il n’y a pas de molécule chaperons dans la matrice du péroxysome.
QCM n°17 : b, d
a) Faux : supérieur.
b) Vrai.
c) Faux : à une Ran-GEF
d) Vrai.
e) Faux : il est direct.
QCM n°18 : f
a) Faux. Il y a les mitoribosomes dans la mitochondrie
b) Faux l’ARN 5 S n’est pas transcrit dans le nucléole (énoncé = dans le nucléole,…) Les autres ARNs sont
transcrits dans le nucléole.
c) Faux. Tout est Vrai sauf qu’il y a 5 paires de chromosomes acrocentriques.
d) Faux. Au niveau de la région fibrillaire.
e) Faux, l’ARN 5 S n’est pas transcrit dans le nucléole (énoncé = dans le nucléole,…)
QCM n°19 : c, d
a) Faux : centromère = α satellite et télomères courte séquence répétée (TTAGGG)n.
b) Faux : Ce brin d’ADN de courte séquence répété fait une boucle qui protège l’extrémité du chromosome
préservant l’intégrité des chromosomes et permettant la réplication de toutes les séquences codantes :
ce n’est donc pas une séquence génique.
c) Vrai : ils permettent aussi d’éviter la jonction de l’extrémité de différents chromosomes.
d) Vrai : Le kinétochore se lie au niveau des microtubules du fuseau mitotique. C’est une structure qui
permet une bonne ségrégation des chromosomes en mitose.
e) Faux : constriction primaire.
QCM n°20 : a
a) Vrai Bandes G : digestion enzymatique ménagée et coloration giemsa
Bandes R : dénaturation thermique ménagée et coloration giemsa
Bandes Q : coloration par la moutarde quinacrine ( superposable aux bandes G).
b) Faux: Résolution : 550-850 bandes en prométaphase : >3Mb
300-500 bandes en métaphase 5-10 Mb

N.B : la numérotation des bandes s’oriente du centromère vers les télomères.
c) Faux: Les deux sont des techniques d’étude globale du génome mais la résolution des puces ADN de
type CGH array est supérieure à celle de la CGH car l’hybridation se fait sur des chromosomes
métaphasiques pour la CGH et sur des oligonucleotides ordonnés sur un support (donc des marqueurs
beaucoup plus petits que le chromosome metaphasique) pour les puces à ADN type CGH.
La CGH = étude global du chromosome = sonde type peinture... La différence indique une délétion
ou un gain de matérielle
Les puces à ADN = sonde locus spécifique... D'où la possibilité de mesurer le nombre de copie
ayant la séquence.
d) Faux le classement des chromosomes dépend aussi du marquage en bandes par traitement physico-
chimique.
N.B : Dans le cas d’une anomalie ou variant de la formule chromosomique noter:
• Abréviation du type d’anomalie ou variant
• Des repères chromosomiques qui sont : bras, région, bande, sous-bande, sous-sous-bande…
Critères de classement des chromosomes :
1) Longueur relative: plus grand au plus petit 2) Index centromérique : p/p+q longueur du bras court sur la
longueur totale du chromosome - position du centromère 3) marquage en bandes par traitement physico-
chimique.
e) Faux : Faux: Translocation réciproque : 46,XX,t(3;21)(p13;q22)
Translocation robertsonienne : 45,XY,der(14;21)(q10;q10)
Fusion de 2 chromosomes acrocentriques.
QCM 21 : c, e
a) Faux : C’est grâce aux dernières cohésines et non condensines.
b) Faux : Aussi par le nombre de kinétochores.
c) Vrai
d) Faux : La cellule passe d’un forme sphérique à une forme plus allongée (ovale) au cours de
l’anaphase, délimitant ainsi une anaphase A et une anaphase B.
e) Vrai
QCM 22 : f
a) Faux : La kinase CDK1/CycB1 à pour rôle de condenser l’ADN, or l’acétylation des histones
entraine sa décondensation.
b) Faux : Les facteurs de nucléation des tubulines sont les γ-turcs.
c) Faux : Elles marchent vers l’extrémité - des asters, permettant ainsi l’ascension des deux pôles.
d) Faux : Les fibres continues sont aussi appelées chevauchantes. Elles se superposent.
e) Faux : ce sont des kinésines.
QCM 23 : a, b, c
a) Vrai : C'est-à-dire une quantité équivalente de protéines totales déposées et analysées sur le gel.
b) Vrai
c) Vrai
d) Faux : Les caspases effectrices (ici on parle de la 3) nécessitent d’être clivée pour être actives
e) Faux : Sur cette FIGURE 1 est analysée une caspase effectrice (caspase 3) qui peut être activée
soit par la voie intrinsèque, soit par la voie extrinsèque : la FIGURE 1 ne permet pas de trancher.
QCM 24 : a, c, d, e
a) Vrai
b) Faux : C’est un marqueur de la voie intrinsèque de l’apoptose.
c) Vrai : Puisque le cytochrome C est relargué dans le cytosol.
d) Vrai
e) Vrai : En effet a drogue X induit l'apoptose, donc la mort des cellules cancéreuses.
QCM 25: b, d, e
a) Faux : Il s’agit de la voie intrinsèque ou mitochondriale.
b) Vrai
c) Faux : B désigne la protéine Apaf-1.
d) Vrai

e) Vrai
QCM n°26 : a, b, d
a) Vrai.
b) Vrai.
c) Faux. Pas les cellules très spécialisées (ex : neurones).
d) Vrai. Car en cytométrie de flux on marque l’ADN (DAPI, HOESCHT, iodure de propidium) puis on sépare
les cellules en fonction de l’intensité du signal fluorescent. On sépare donc les cellules qui ont 2n
chromosomes, les cellules qui ont entre 2n-4n chromosomes et celles qui ont 4n chromosomes. Si
intensité double alors la quantité d’ADN double.
e) Faux : ce sont des kinases
QCM n°27 : b, c, e
a) Faux. Le MPF est composé d’une cycline B et d’une Cdk1.
b) Vrai
c) Vrai. la CAK (cdk activating kinase) permet cette phosphorylation.
d) Faux. Wee1 est une kinase qui inactive le MPF. L e MPF n’est actif que sous forme
monophosphorylé.
e) Vrai. Cdc25 est une phosphatase permettant d’activer les MPF inactifs (polyphosphorylés)
QCM n°28 : a, b, d et e
a) Vrai
b) Vrai Rab régule les flux membranaires, Ras participe à la transmission de signaux mitotiques.
c) Faux GTPasique.
d) Vrai.
e) Vrai
QCM n°29 : a, d, e
a) Vrai par phosphorylation du récepteur.
b) Faux : une phosphorylation juste.
c) Faux : AKT n’est pas phosphorylée lors de l’ajout de la drogue X.
d) Vrai phosphorylation de la protéine Ras.
e) Vrai par l’intermédiaire des protéines c-fos et c-jun.
QCM n°30 : c
a) Faux peut l'être par plusieurs facteurs de transcription.
b) Faux peut avoir des effets différents sur 2 types cellulaires différents.
c) Vrai elle dépendra aussi des autres signaux reçus par la cellule ; elle se traduit par la transcription de
gènes spécifiques.
d) Faux : dans d'autres phénomènes tels que la prolifération ou les mouvements cellulaires.
e) Faux : peut diffuser à distance (gradient de signal).
QCM n°31 : a, b, c, e
a) Vrai.
b) Vrai.
c) Vrai.
d) Faux. Liaisons non covalentes
e) Vrai. 2 sites = Collagène IV, 1 site = Protéoglycanne, 1 site = Intégrine  il y a bien 3 sites différents.
QCM n°32: a, c, d.
a) Vrai : synthèse protéique +++
b) Faux : correspond aux cellules sécrétrices d’hormones stéroïdes
c) Vrai : synthèse protéique +++
d) Vrai : Les hormones peptidiques sont stockées dans des vésicules de sécrétion et déversées par
exocytose. Les hormones stéroïdes quant à elles, sont liposolubles et traversent la membrane
plasmique par simple diffusion.