Biosimilars in Oncology: From Cell Cultures to Clinical Considerations

CAPhO CONFERENCE 2017: SATELLITE SYMPOSIUM
Biosimilars in Oncology:
From Cell Cultures to
Clinical Considerations
DATE: Friday, April 21, 2017
TIME: 10:30 – 12:00 PM
ROOM: Alhambra Room
Fairmont Banff Springs
Faculty
Michael Leblanc, PharmD (Chair)
Clinical Manager, Pharmacy Services,
Horizon Health Network
Annick Dufour, BPharm, MSc
Regional Pharmacist,
Réseau Cancer Montérégie
Oncology Pharmacist,
CSSS Champlain-Charles-Lemoyne
Sandy Sehdev, MD, FRCPC, BC (ABIM)
Medical Oncologist, The Ottawa Hospital
Cancer Centre
Assistant Professor (Adjunct) McMaster University
Director, Physician Alliance for Cancer Care and
Treatment PACCT
Program Overview
Biologic drugs have significantly changed the treatment landscape in oncology, in terms of efficacy,
toxicity management, and drug access support. The introduction of biosimilar products will also bring
new benefits and challenges to patient management.
Learning Objectives
Examine the similarities and differences between innovator products and biosimilars, in terms of the
manufacturing process and final product
Gain an understanding of the scientific evidence and regulatory requirements for marketing
authorization of biosimilars
Identify practical and clinical considerations for initiating or switching to a biosimilar, and the
implications for patient management
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CONFÉRENCE ACPhO 2017 : SYMPOSIUM SATELLITE
Biosimilaires en oncologie :
des cultures cellulaires aux
considérations cliniques
DATE : Vendredi 21 avril 2017
HEURE : 10 h 30 – 12 h 00
SALLE : Alhambra Room
Fairmont Banff Springs
Corps professoral
Michael Leblanc, Pharm. D. (Président)
Gestionnaire des services cliniques,
Services de pharmacie, Réseau de
santé Horizon
Annick Dufour, B. Pharm., M. Sc.
Pharmacienne régionale,
Réseau Cancer Montérégie
Pharmacienne en oncologie,
CSSS Champlain-Charles-Lemoyne
Sandy Sehdev, M.D., F.R.C.P.C, B.C. (ABIM)
Oncologue médical, Centre de cancérologie
de l’Hôpital d’Ottawa
Professeur adjoint (à temps partiel), Université McMaster
Directeur, Alliance des médecins pour les soins et le
traitement du cancer PACCT
Aperçu de la présentation
Les médicaments biologiques ont considérablement changé l’arsenal thérapeutique en oncologie, et ce, en matière
d’efficacité, de gestion de la toxicité et de soutien pour l’accès aux médicaments. L’arrivée de médicaments
biosimilaires apportera également de nouveaux bienfaits ainsi que des défis dans la prise en charge des patients.
Objectifs d’apprentissage
Examiner les similitudes et les différences entre les médicaments novateurs et les médicaments biosimilaires en
matière de processus de fabrication et de produit final.
Acquérir une compréhension de la preuve scientifique et des exigences réglementaires pour l’homologation
de biosimilaires en vue de leur mise en marché.
Identifier les considérations pratiques et cliniques pour amorcer un traitement par biosimilaire ou changer de
traitement pour un biosimilaire et les implications pour la prise en charge des patients.
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